北京2020年2月29日 /美通社/ -- 每年2月的最后一天是國際罕見病日,今年更恰逢四年一次的2月29日。由一場突如其來的疫情開年的2020年,也成為了所有人“罕有”的一年,但疫情并未中斷社會(huì)各界對(duì)罕見病患者的關(guān)注。由中國罕見病聯(lián)盟、北京罕見病診療與保障學(xué)會(huì)、北京瑞洋博惠公益基金會(huì)共同組織發(fā)起、賽諾菲(中國)參與支持的中國溶酶體貯積癥(LSDs)診療能力建設(shè)項(xiàng)目(簡稱“STEP項(xiàng)目”)在今日正式啟動(dòng),并于北京和上海兩地進(jìn)行了線上“隔空”戰(zhàn)略合作簽約。項(xiàng)目將通過逐步完成具備“上下協(xié)同”示范作用的LSDs單病種診療能力體系建設(shè)工作(包括戈謝病、龐貝病、法布雷病、黏多糖貯積癥I型),打造罕見病領(lǐng)域早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、會(huì)管理樣板,讓更多罕見病患者得到更快的確診和規(guī)范治療。
與此同時(shí),身處北京、四川、山東、河北的多學(xué)科專家團(tuán)隊(duì)為邢臺(tái)戈謝病患者進(jìn)行了一場“隔離病毒,愛不隔斷”的戈謝病MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診,MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診作為STEP項(xiàng)目診療能力提升的重要舉措之一,通過最大化地優(yōu)化資源配置,在疫情期間為患者提供了一條新的獲得及時(shí)診斷的途徑。
多地遠(yuǎn)程會(huì)診,架起戈謝病線上診療綠色通道
來自邢臺(tái)的戈謝病患者大寶(化名)今年剛滿11歲,5年前父母發(fā)現(xiàn)他的肚子越來越大,為了給大寶治病,父母帶著他幾乎走遍了所有醫(yī)院,“我們從村里的診所轉(zhuǎn)到市醫(yī)院,又轉(zhuǎn)到省醫(yī)院,可是一直沒有檢查出來結(jié)果,最后到北京協(xié)和醫(yī)院才終于確診是戈謝病?!?nbsp;
不幸的是,在去年年末,又一場“空難”降落在這個(gè)家庭頭上。小兒子小寶(化名)出現(xiàn)了和大寶相似的癥狀 -- 脾腫大,被當(dāng)?shù)蒯t(yī)院初步診斷為戈謝病,隨后父母帶小寶立刻趕到協(xié)和醫(yī)院進(jìn)行了一系列檢查,然而由于恰逢疫情封村,無法赴京領(lǐng)取報(bào)告,增加了確診和就診的時(shí)間和難度。
值此特殊背景下,為了盡快幫助小寶確診,作為STEP項(xiàng)目啟動(dòng)后的首個(gè)落地學(xué)術(shù)平臺(tái),經(jīng)中國罕見病聯(lián)盟協(xié)調(diào),北京協(xié)和醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、山東省立醫(yī)院、邢臺(tái)市人民醫(yī)院和邢臺(tái)小寶家中多點(diǎn)連線互動(dòng),進(jìn)行了MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診,幫助小寶進(jìn)行了線上確診并制定了后續(xù)邢臺(tái)當(dāng)?shù)匾?guī)范診療的長期隨訪方案。此次MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診由邢臺(tái)市人民醫(yī)院小兒血液腫瘤科主任高偉介紹遠(yuǎn)程會(huì)診需求,北京協(xié)和醫(yī)院兒科主任醫(yī)師邱正慶進(jìn)行患者資料梳理和介紹,遠(yuǎn)程患者問診,來自北京協(xié)和醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、山東省立醫(yī)院的神內(nèi)科、血液內(nèi)科等多學(xué)科專家團(tuán)隊(duì)在線參與討論,充分發(fā)揮各??苾?yōu)勢(shì),及時(shí)對(duì)患者做出有效評(píng)估并明確診斷,并就患者后續(xù)的長期隨訪管理診療方案交流了意見,幫助患者大大節(jié)約了時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。
邢臺(tái)市人民醫(yī)院小兒血液腫瘤科高偉主任表示:“對(duì)于生活在縣域的罕見病患者及我們地方醫(yī)院來說,MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診為疾病的及時(shí)診斷和規(guī)范化治療提供了強(qiáng)有力的支持,能夠有效減少誤診和誤治,患者在當(dāng)?shù)鼐湍茉谌珖暗胤结t(yī)院的共同協(xié)作下確診并獲得規(guī)范的診療方案,不僅免去了到處求醫(yī)的奔波,也在一定程度上減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),此次戈謝病MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診為罕見病分級(jí)診療管理做了有效示范,作為地方醫(yī)院的主管醫(yī)生,借由此次交流我在家族史陽性戈謝病患者的診療評(píng)估方面獲益匪淺,未來會(huì)與邱教授保持緊密溝通,相信對(duì)患者持續(xù)獲得規(guī)范化診療會(huì)大有幫助?!?/p>
戈謝病是一種溶酶體貯積癥,屬于罕見病家族中的一組遺傳性代謝疾病,多發(fā)于兒童,患者通常肚大如鼓,又被稱為“企鵝寶寶”,而像大寶和小寶一樣面臨確診時(shí)間長、就診難的“企鵝寶寶”還有很多。罕見病由于較為罕見,極易被誤診、漏診,難以獲得及時(shí)的診斷,在中國,50%的戈謝病患者曾被誤診,70%的戈謝病患者需要經(jīng)過多家醫(yī)院診斷才能確診。
此外,我國罕見病患者還面臨著整體診療能力不足的嚴(yán)峻現(xiàn)實(shí)。戈謝病、龐貝病、法布雷病及MPS I(黏多糖貯積癥Ⅰ型)等溶酶體貯積癥是中國為數(shù)不多的一組可診可治的罕見病,然而除少數(shù)大城市的大醫(yī)院外,多數(shù)地方醫(yī)院對(duì)溶酶體貯積癥的認(rèn)知不足,診療技術(shù)的可及性有限,導(dǎo)致罕見病患者不得不往返于多家醫(yī)院就醫(yī),耗時(shí)且耗力,無法獲得規(guī)范化的有效治療。
北京協(xié)和醫(yī)院兒科主任醫(yī)師邱正慶第一次參與戈謝病的網(wǎng)上診斷,對(duì)此她表示:“目前溶酶體貯積癥群體的診療仍然面臨著診斷難、長期規(guī)范治療難以維系等難點(diǎn),我們希望通過多學(xué)科探索、多方協(xié)同,積極推進(jìn)罕見病早診早治,提升規(guī)范診療能力。北京協(xié)和醫(yī)院作為罕見病診療協(xié)作網(wǎng)國家級(jí)牽頭醫(yī)院,會(huì)充分發(fā)揮建規(guī)立制、組織培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流、接受疑難危重患者、下轉(zhuǎn)病情穩(wěn)定患者、指導(dǎo)成員醫(yī)院的責(zé)任與使命,發(fā)揮好學(xué)術(shù)優(yōu)勢(shì),服務(wù)好罕見病患者,助力健康中國建設(shè)?!?/p>
定標(biāo)準(zhǔn)、建規(guī)范,三步走讓溶酶體貯積癥診療有“套路”可循
MDT多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診為我們展示了罕見病分級(jí)診療協(xié)作是如何便捷高效實(shí)現(xiàn)的,而一張更大的協(xié)作網(wǎng)正在全國鋪展開來。2019年2月15日,國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知,通過遴選罕見病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的醫(yī)院,組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。而STEP項(xiàng)目將助力全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將單病種診療能力提升落到實(shí)處、解決溶酶體貯積癥(LSDs)患者實(shí)際問題的落地項(xiàng)目。
STEP項(xiàng)目計(jì)劃于2020-2022年三年內(nèi)逐步完成具備“上下協(xié)同”示范作用的LSDs單病種診療協(xié)作體系建設(shè)工作,具體包括:(一)成立LSDs單病種學(xué)協(xié)會(huì)專委會(huì),定標(biāo)準(zhǔn)、建規(guī)范,推動(dòng)單病種診療流程、專家共識(shí)的更新或制定,讓臨床診療有據(jù)可依;(二)組織系統(tǒng)且持續(xù)的師資培訓(xùn)、患者教育,課程設(shè)計(jì)模塊化,線上/線下有機(jī)結(jié)合,切實(shí)提升疾病認(rèn)知與診療能力,讓LSDs診療醫(yī)生培養(yǎng)有章可循;(三)成立省級(jí)單病種診療協(xié)作組,組織開展省內(nèi)培訓(xùn)活動(dòng),探索單病種診療示范單位的科室認(rèn)證、醫(yī)院認(rèn)證甚至醫(yī)聯(lián)體認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)與評(píng)價(jià)模式,讓診療能力提升有質(zhì)可評(píng)。
國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局醫(yī)療管理處張文寶副處長表示:“在國際罕見病日開展罕見病的多學(xué)科會(huì)診很有意義,以北京協(xié)和醫(yī)院牽頭,依托多家罕見病協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院的多學(xué)科會(huì)診以具規(guī)模性、集中性的遠(yuǎn)程結(jié)合現(xiàn)場會(huì)診形式開展,實(shí)現(xiàn)高效的多方溝通與信息共享,真正達(dá)到‘會(huì)診’的意義,為患者提供了篩查、診斷、治療和隨訪的全程連續(xù)診療服務(wù),這是在罕見病診療領(lǐng)域貫徹落實(shí)分級(jí)診療先行先試的良好實(shí)踐?!?/p>
中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康表示:“希望通過STEP項(xiàng)目的落地,將全國各地醫(yī)院對(duì)罕見病的分級(jí)診療協(xié)作與溶酶體貯積癥群體的診療能力提升落到實(shí)處,多方協(xié)同,賦能醫(yī)院、賦能醫(yī)生、賦能患者,推動(dòng)包括戈謝病、龐貝病、法布雷病、MPS I在內(nèi)的溶酶體貯積癥早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、會(huì)管理的診療規(guī)范,緩解患者疾病進(jìn)展,切實(shí)減輕疾病給患者及其家庭帶來的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)?!?nbsp;
凝結(jié)多方力量,多措并舉助推罕見病診療能力提升
罕見病診療能力的提高離不開國家的支持,近年來,有關(guān)部門加大對(duì)癌癥、罕見病等重大疾病的防治工作,并針對(duì)罕見病出臺(tái)了各種惠民政策。從2018年5月22日,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《第一批罕見病》目錄,中國首次官方定義罕見病,到2019年2月國家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳宣布建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、2020年1月宣布依托協(xié)作網(wǎng)國家級(jí)牽頭醫(yī)院北京協(xié)和醫(yī)院設(shè)立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室,充分體現(xiàn)了黨和國家對(duì)罕見病防治工作的高度重視。雖然疾病罕見,但戰(zhàn)勝疾病地決心并不罕見。近年來國家不斷出臺(tái)惠民政策,各部門組織也在積極地參與多方協(xié)作,全面構(gòu)建高效的罕見病診療體系,不斷完善并推進(jìn)發(fā)展,真正解決罕見病患者的確診難、用藥難、就診難問題,讓更多罕見病患者都可以得到快速診斷和規(guī)范治療,有藥可用、用得起藥。
除此之外,罕見病診療的發(fā)展還需要依靠醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥企、患者組織、慈善組織等多方共同協(xié)作,多種維度為罕見病診療的發(fā)展添磚加瓦。賽諾菲中國新特藥事業(yè)部罕見病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人俞蕾表示:“解決罕見病這個(gè)難題,需要發(fā)揮人類互助的精神,作為罕見病領(lǐng)域的先驅(qū)者,賽諾菲始終關(guān)注中國罕見病患者的治療需求,積極引進(jìn)創(chuàng)新藥物,同時(shí)與政府、學(xué)會(huì)及各方合作伙伴攜手,努力地探索多元化罕見病患者的救助模式。如今中國罕見病聯(lián)盟指導(dǎo)下的LSDs診療能力建設(shè)項(xiàng)目(STEP)的啟動(dòng),就是我們的行動(dòng),未來,賽諾菲將繼續(xù)堅(jiān)持這份責(zé)任感,為中國罕見病患者帶來更多新的希望,我們相信,只要全社會(huì)相向而行,持續(xù)向前,一定能夠?qū)崿F(xiàn)病者有其藥的中國夢(mèng)。”
盡管罕見病在人群中的發(fā)病率很低,但事實(shí)上,罕見病與每一個(gè)人息息相關(guān) -- 多數(shù)罕見病是由基因缺陷導(dǎo)致的,而每個(gè)人生來都攜帶有缺陷基因,所以,關(guān)注罕見病就是關(guān)注人類自身,罕見病診療的發(fā)展還需要我們共同的關(guān)注和努力。