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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2019年11月20日 /美通社/ -- 立足中國、面向全球的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司全球總部、研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)基地奠基典禮（以下簡稱“總部奠基典禮”）今日在蘇州工業(yè)園區(qū)隆重舉行，意味著亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥開發(fā)再下一城。蘇州市委常委、蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委書記吳慶文，蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委委員、管委會副主任楊曉敏，蘇州獨墅湖科教創(chuàng)新區(qū)黨工委副書記、管委會主任蔣衛(wèi)明等領導出席奠基典禮。
亞盛醫(yī)藥總部奠基典禮的順利舉行，是公司繼10月28日在香港聯(lián)交所主板成功上市后的又一重大里程碑。亞盛醫(yī)藥于2016年落戶蘇州工業(yè)園區(qū)，此次總部奠基，是公司在園區(qū)全面布局的深化。公司總部占地面積95畝，未來亞盛醫(yī)藥全球研發(fā)中心主要定位包括：擴充早期新靶點創(chuàng)新藥的設計與優(yōu)化團隊，進一步充實產(chǎn)品管線；深入開展轉化醫(yī)學研究，進行生物標志物、臨床藥理、精準醫(yī)療與聯(lián)合治療方面的探索，提高臨床藥物開發(fā)成功率。同時也將按照國際cGMP標準建立全球生產(chǎn)基地，為后續(xù)挺進全球醫(yī)藥市場提供強有力的支持。
亞盛醫(yī)藥致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物，尤其在細胞凋亡新藥研發(fā)領域處于全球領先地位。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展28項I/II期臨床試驗。其中，針對耐藥的慢性髓性白血病的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351預計在明年提交新藥上市申請，有望成為公司首個上市產(chǎn)品。
亞盛醫(yī)藥董事長兼CEO楊大俊博士表示：“蘇州市及工業(yè)園區(qū)在生物醫(yī)藥領域的持續(xù)政策投入與良好的人才集群效應，為我們創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展提供了最重要的推手。亞盛醫(yī)藥全球總部、研發(fā)中心和產(chǎn)業(yè)基地在蘇州工業(yè)園區(qū)的奠基開建，將為公司注入新的發(fā)展動力，是公司從研發(fā)型企業(yè)轉向全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的開端。我們期待早日推進產(chǎn)品上市，并真正從蘇州走向世界，惠及更多患者。”
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板成功上市。
亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展28項I/II期臨床試驗。
