中國無錫2019年6月21日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司計劃在無錫國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)擴建生物偶聯(lián)藥物一體化研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)中心。
隨著生物技術(shù)不斷取得突破，更多靶點被發(fā)現(xiàn)以及聯(lián)合治療日益流行，應用生物偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)藥物獲得了業(yè)界廣泛關(guān)注，抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展與進步也為治療多種癌癥帶來了新希望。2018年6月，藥明生物宣布開建全球領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物一體化研發(fā)生產(chǎn)中心，提供抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADCs）原液及制劑的工藝開發(fā)、臨床生產(chǎn)等服務。目前該中心建設進展順利，預計今年下半年正式投入GMP生產(chǎn)。
此次擴建建筑面積約2.2萬平方米，將進一步支持藥明生物抗體偶聯(lián)藥物一體化研發(fā)生產(chǎn)服務拓展至GMP商業(yè)化生產(chǎn)階段，從而更好地推動全球創(chuàng)新生物偶聯(lián)藥物實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“我們非常高興宣布擴建生物偶聯(lián)藥物一體化研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)中心，這將極大地提升公司在快速發(fā)展的生物偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的技術(shù)實力和產(chǎn)能規(guī)模。憑借從抗體到生物偶聯(lián)藥物原液及制劑一站式研發(fā)生產(chǎn)服務，以及通過美國FDA和歐盟EMA GMP雙重認證的全球最高質(zhì)量標準體系，我們將更好地賦能全球合作伙伴開發(fā)抗體偶聯(lián)藥物這種令人興奮的新型生物藥，造福廣大癌癥患者。”
目前在藥明生物平臺上開發(fā)的ADC藥物達20余個，公司已成功支持11個ADC藥物項目完成新藥臨床試驗申請（IND）。
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達205個，包括97個處于臨床前研究階段，94個在臨床早期（I期，II期）階段，13個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2022年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
