東京2019年5月24日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今日宣布，公司將在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 第55屆年會(huì)上進(jìn)行系列摘要展示，重點(diǎn)介紹其獨(dú)家研發(fā)的甲磺酸倫伐替尼（商品名：Lenvima®、“甲磺酸倫伐替尼”，一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑），甲磺酸艾立布林（商品名：Halaven®、“艾立布林(eribulin)”，一種軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑）和MORAb-202（抗體藥物偶聯(lián)物，ADC:antibody-drug conjugate）的最新進(jìn)展。美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)第55屆年會(huì)將于2019年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。由專注腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研發(fā)的衛(wèi)材美國子公司H3 Biomedicine Inc.所研發(fā)的H3B-6527（成纖維細(xì)胞生長因子受體4抑制劑）和H3B-6545（選擇性雌激素受體 α 共價(jià)拮抗劑）的最新信息也將在大會(huì)上重點(diǎn)展示。
今年大會(huì)上的主要海報(bào)展示包括針對(duì)衛(wèi)材首創(chuàng)的ADC MORAb-202治療實(shí)體瘤的I期臨床研究的最新重點(diǎn)數(shù)據(jù)。目前該研究正在日本進(jìn)行。MORAb-202是一種新型抗體藥物偶聯(lián)物，是衛(wèi)材的試驗(yàn)新藥抗葉酸受體 α (FRA) 抗體farletuzumab和衛(wèi)材獨(dú)家研發(fā)的抗癌藥物艾立布林 (eribulin) 的組合（艾立布林為細(xì)胞毒素部分）。
衛(wèi)材將腫瘤視為該公司的一個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域，致力于研發(fā)有可能治愈癌癥的革命性新藥。在尖端癌癥研究的基礎(chǔ)上，衛(wèi)材繼續(xù)進(jìn)行藥物創(chuàng)新，為滿足癌癥患者、患者家屬及衛(wèi)生保健人員的多樣化需求貢獻(xiàn)力量，并為他們帶來更多的福祉。
主要海報(bào)展示：
產(chǎn)品 |
摘要標(biāo)題和預(yù)定展示日期、時(shí)間（當(dāng)?shù)貢r(shí)間） |
侖伐替尼
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基線腫瘤大小和美國東部腫瘤協(xié)作組體力狀況評(píng)分 (ECOG-PS) 對(duì)經(jīng)侖伐替尼治療 |
侖伐替尼 |
評(píng)價(jià)侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 治療晚期子宮內(nèi)膜癌的療 |
侖伐替尼 摘要編號(hào)：TPS9118 |
在轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者中進(jìn)行的針對(duì)一線療法帕博利珠單抗 |
侖伐替尼 摘要編號(hào)：TPS4152 |
侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 用于晚期肝細(xì)胞癌患者一線治療 |
侖伐替尼 摘要編號(hào)：TPS9594 |
侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗 (pembrolizumab) 用于既往接受過抗–PD-1/PD-L1 藥物治 |
艾立布林（eribulin） 摘要編號(hào)：2606 |
Balixafortide（一種CXCR4拮抗劑）+艾立布林 (eribulin) 治療HER2 陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌：一期試驗(yàn)的生存期結(jié)果 海報(bào)展示 | 6月1日（星期六），上午8:00-11:00 |
MARAb-202 摘要編號(hào)：5544 |
MORAb-202用于晚期葉酸受體α 陽性的實(shí)體瘤患者的首次人體一期研究 |
H3B-6545 摘要編號(hào)：1052 |
在ER+MBC患者中進(jìn)行的H3B-6545一期研究中患者的ctDNA分子特征及監(jiān)測 |
H3B-6545 摘要編號(hào)：1059 |
在ER陽性、HER2陰性女性乳腺癌 (HR+BC) 患者中進(jìn)行的H3B-6545（一種首創(chuàng)高選 |
H3B-6527 摘要編號(hào)：4095 |
H3B-6527用于肝細(xì)胞癌 (HCC) 或肝內(nèi)膽管癌 (ICC) 患者的一期研究 |
H3B-6527 摘要編號(hào)：4121 |
HCC患者樣本的H3B-6527臨床生物標(biāo)志物的檢測方法的發(fā)展及特征分 |
