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輝瑞2019 Q1 全球營收表現(xiàn)強勁,收入131億美元,增長5%

2019-05-07 10:00 13742
4月30日,輝瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的財務業(yè)績:2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元,增長5%。

紐約2019年5月7日 /美通社/ -- 4月30日,輝瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的財務業(yè)績:2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元,增長5%。

在2019財年開始時,輝瑞確定了其商業(yè)運營的三大業(yè)務:

  • 輝瑞生物制藥集團是以科學為基礎的創(chuàng)新藥物業(yè)務集團,其中包括原先全部的創(chuàng)新藥品業(yè)務(不包括健康藥物)和一個新的醫(yī)院業(yè)務部門,后者從事輝瑞無菌注射劑和抗感染藥物在全球的商業(yè)化,包括輝瑞的合同生產(chǎn)運營 -- 輝瑞CentreOne。輝瑞還將其生物類似藥組合歸入腫瘤、炎癥和免疫業(yè)務,部分成熟藥產(chǎn)品歸入內(nèi)科業(yè)務部。
  • 輝瑞普強是專注于專利到期品牌藥和仿制藥的全球業(yè)務集團,其中包括20個專利到期的固體口服制劑品牌,包括樂瑞卡、立普妥、絡活喜、萬艾可和西樂葆,以及一些仿制藥。
  • 健康藥物包括輝瑞的非處方藥(OTC)。 

輝瑞生物制藥集團的營業(yè)收入亮點 

2019年第一季度輝瑞生物制藥集團的營業(yè)收入總計92億美元,增長7%,其主要驅動因素是:

  • 艾樂妥(Eliquis)全球營收增長36%,其主要驅動因素是持續(xù)較多的采用非瓣膜性心房顫動、以及口服抗凝血藥市場份額的增多;
  • 愛博新(Ibrance)全球營收增長25%,其主要驅動因素是:
    – 國際市場的業(yè)務增長107%,在歐洲發(fā)達市場、日本和某些新興市場上市后銷售持續(xù)強勁;
    – 美國市場的業(yè)務增長2%,獲批的轉移性乳腺癌適應癥方面銷售放緩;
  • 沛兒13疫苗(Prevnar 13)的全球營收增長10%,其主要驅動因素是:
    – 新興市場的業(yè)務增長31%,主要體現(xiàn)了與政府為兒科適應癥的疫苗采購量增多相關的總體有利影響、以及與全球疫苗免疫聯(lián)盟(GAVI)相關的出貨量增多,部分地被與2018年第一季度成人國家免疫規(guī)劃相關的非重復數(shù)量所抵消;
    – 美國市場的業(yè)務增長6%,體現(xiàn)了2019年第一季度政府為兒科適應癥的疫苗采購量增多,部分地被尚未接種人群比去年同期的減少而導致成人適應癥營業(yè)收入的持續(xù)降低所抵消;
  • 尚杰(Xeljanz)的全球營收增長34%,其主要驅動因素是:
    – 國際市場的業(yè)務增長89%,主要體現(xiàn)了類風濕關節(jié)炎適應癥的持續(xù)使用、近期在某些發(fā)達市場發(fā)布的潰瘍性結腸炎適應癥;
    – 美國市場的業(yè)務增長18%,體現(xiàn)了類風濕關節(jié)炎適應癥的強勁增長、以及牛皮癬關節(jié)炎和潰瘍性結腸炎適應癥的上市。

輝瑞普強的營業(yè)收入亮點 

2019年第一季度輝瑞普強的營業(yè)收入總計31億美元,增長1%,體現(xiàn)于:

  • 在新興市場的業(yè)務增長25%,其驅動因素是在中國的強勁銷量驅動型業(yè)務增長,主要涉及立普妥、絡活喜和西樂葆;
  • 在日本的業(yè)務增長10%,其主要驅動因素是樂瑞卡和西樂葆的強勁增長。

輝瑞首席執(zhí)行官艾伯樂博士表示:

2019年第一季度我們的財務業(yè)績表現(xiàn)強勁,這得益于我們部分生物制藥品牌的持續(xù)驅動,主要包括艾樂妥(Eliquis)、愛博新(Ibrance)、沛兒13疫苗(Prevnar 13) 和尚杰(Xeljanz),以及輝瑞普強以中國市場為主的部分品牌的強勁業(yè)務增長。我們?nèi)碌臉I(yè)務架構旨在最大限度地實現(xiàn)當下營業(yè)收入的增長,同時把公司向2020年后發(fā)展時期轉變 -- 我們預期到2025年保持中等個位數(shù)的營收增長。我們一直重視商業(yè)戰(zhàn)略的實施,管理相關的費用,推進我們的研發(fā)產(chǎn)品線,審慎地配置我們的資產(chǎn),從而確保輝瑞獲得持續(xù)的成功。

我們的研發(fā)產(chǎn)品線正在繼續(xù)提供差異化的治療方法,有望改進多個治療領域的現(xiàn)有治療標準。在2019年的前四個月里,我們獲得了五項監(jiān)管批準,并且提出了用于治療轉移性激素敏感型前列腺癌的藥物Xtandi三期數(shù)據(jù)、以及我們成人20價肺炎球菌候選疫苗的二期免疫原性數(shù)據(jù)。在2019年未來的幾個月,我們期待這些藥物在美國獲批:轉甲狀腺素蛋白相關心肌病的藥物tafamidis、腎細胞癌(RCC)一線治療方案Bavencio-Inlyta(英立達)組合、以及我們的生物類似藥利妥昔單抗、貝伐單抗和阿達木單抗。我們還有望在2019年得到治療中度至重度特應性皮炎的Janus 激酶-1(JAK1)抑制劑PF-04965842的三期臨床數(shù)據(jù),此外,針對鐮狀細胞疾病的血管阻塞危象的rivipansel也正處于研發(fā)進程中。我們目前的研發(fā)產(chǎn)品線為我們提供了前所未有的機會,有望改變千百萬患者的生活,并為我們所有的股東創(chuàng)造價值。

消息來源:輝瑞
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