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2019Medtec中國 “創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會” 今秋回歸申城

2019-04-15 09:00 6737
第十五屆國際醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與制造技術(shù)展將于2019年9月25-27 日在上海世博展覽館舉辦,同期現(xiàn)場會議 ?-- “創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會 2019 ”也將如期召開,為業(yè)內(nèi)人士提供寶貴的學(xué)習(xí)交流機(jī)會,助力醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展。

上海2019年4月15日 /美通社/ -- 第十五屆國際醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與制造技術(shù)展(2019 Medtec 中國展)將于2019年9月25-27在上海世博展覽館舉辦,同期現(xiàn)場會議 -- “創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會 2019也將如期召開,為業(yè)內(nèi)人士提供寶貴的學(xué)習(xí)交流機(jī)會,助力醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展。

今年的“創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會  2019”仍將重點(diǎn)放在“法規(guī)、質(zhì)量、技術(shù)”三大板塊,圍繞當(dāng)下行業(yè)焦點(diǎn)話題,結(jié)合來自設(shè)計(jì)研發(fā)、法規(guī)注冊、質(zhì)量管理等部門的會議聽眾的需求,精心策劃高質(zhì)量會議議題。本屆會議 Medtec 中國展繼續(xù)攜手中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會器械部上海浦東醫(yī)療器械貿(mào)易行業(yè)協(xié)會兩大實(shí)力會議合作方,力邀行業(yè)知名權(quán)威演講嘉賓,打造行業(yè)精品會議,為觀眾三天的展會參觀奉上更優(yōu)質(zhì)的體驗(yàn)與收獲。

法規(guī)峰會:中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應(yīng)對

作為一票難求的法規(guī)峰會“中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應(yīng)對”每年都備受關(guān)注,會議旨在提供國內(nèi)最新的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)解讀和應(yīng)對策略建議,為醫(yī)療器械制造商產(chǎn)品合規(guī)助一臂之力。繼上市許可持有人制度在上海試點(diǎn)之后,該制度相繼在廣東、天津、北京開始實(shí)施,法規(guī)峰會將對上海試點(diǎn)的最新實(shí)踐進(jìn)展、廣東和天津該制度的實(shí)施情況和實(shí)際注冊過程中遇到的問題與解決方案進(jìn)行介紹。《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》有效鼓勵醫(yī)療器械的創(chuàng)新和新技術(shù)推廣應(yīng)用,并加速企業(yè)產(chǎn)品的審批上市。醫(yī)療器械制造商如何把握機(jī)會,縮短注冊時(shí)間,加速產(chǎn)品上市?今年該程序中關(guān)于適用情形、申報(bào)時(shí)間、接受審查單位等內(nèi)容的規(guī)定有何變化更新?聽眾將在法規(guī)峰會現(xiàn)場獲得答案。此外,專家也將解讀醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理制度改革,包括免于臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄變化,不同分類的醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)要求變化以及關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案與管理等。

2018法規(guī)峰會:中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應(yīng)對現(xiàn)場
2018法規(guī)峰會:中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應(yīng)對現(xiàn)場

質(zhì)量論壇:“醫(yī)療產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理”和“MDSAP 最新進(jìn)展和 FDA 工廠檢查

風(fēng)險(xiǎn)管理水平對醫(yī)療器械的器械開發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)銷具有重要意義,有助于產(chǎn)品加快上市速度,增加競爭優(yōu)勢。在質(zhì)量論壇A:“醫(yī)療產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理”上,專家將就基于風(fēng)險(xiǎn)管理過程的生物學(xué)評價(jià)與測試、醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)和研發(fā)過程中的風(fēng)險(xiǎn)管理、如何實(shí)施全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)對上市后監(jiān)管核查等話題展開詳細(xì)的討論,聽眾將了解到新版ISO14971 變化、其關(guān)于設(shè)計(jì)控制過程的要求,醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)過程中的生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評估,如何根據(jù)質(zhì)量體系要求確保產(chǎn)品符合質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管理的要求等具體問題分析及解決方案。

即將或希望進(jìn)入美國市場的中國醫(yī)療器械生產(chǎn)商,可以在質(zhì)量論壇B:“MDSAP 最新進(jìn)展和 FDA工廠檢查聽到行之有效的 FDA 工廠檢查及運(yùn)用 QSIT 技術(shù)配合 FDA 檢察官完成現(xiàn)場檢查的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)與案例分析。

技術(shù)論壇:第七屆植入介入醫(yī)療器械中國峰會

Medtec 從2012年開始連續(xù)舉辦了6屆植入介入醫(yī)療器械峰會,今年第七屆植入介入醫(yī)療器械中國峰會將再度亮相,會議依托 Medtec 中國展強(qiáng)勢的植入介入展品展商資源,圍繞骨科植入物、心血管介入產(chǎn)品和 3D 打印產(chǎn)品,探討其法規(guī)政策、市場趨勢、研發(fā)與設(shè)計(jì)與材料創(chuàng)新等內(nèi)容,為醫(yī)療器械制造商、材料供應(yīng)商及服務(wù)商等提供國內(nèi)外的經(jīng)驗(yàn)借鑒。新材料和數(shù)字化技術(shù)引領(lǐng)骨科產(chǎn)品向個(gè)性化、定制化發(fā)展;創(chuàng)新材料如新型 PEEK 在心臟瓣膜產(chǎn)品中的運(yùn)用;不同材料平臺的生物可吸收支架:金屬和聚乳酸;國內(nèi)外 3D 打印醫(yī)療產(chǎn)品的發(fā)展及法規(guī)監(jiān)管更新;應(yīng)用于骨科植入物和血管支架的 3D 打印技術(shù)等話題一定能讓參會代表受益匪淺。

同期其他免費(fèi)會議活動搶鮮看

Medtec 中國展現(xiàn)場除了“創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會”還有一系列免費(fèi)的高質(zhì)量會議、論壇及活動,主題涵蓋醫(yī)用衛(wèi)生材料、塑模成型、醫(yī)療設(shè)計(jì)、電子、滅菌&包裝、國際法規(guī)、市場分析Medtec 借助國際資源平臺,攜手全球領(lǐng)先的供應(yīng)商,展現(xiàn)創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿的解決方案。透明薄膜類醫(yī)用敷料的研發(fā)與技術(shù)分享、扁形熱流道技術(shù)在醫(yī)療器械生產(chǎn)中的實(shí)際應(yīng)用、環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)更新、可穿戴醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要素、心臟起搏器的最新研發(fā)進(jìn)展及其對核心部件的需求、醫(yī)療器械制造商應(yīng)該如何準(zhǔn)備及應(yīng)對 MDR 和 IVDR 認(rèn)證, 醫(yī)療器械市場新的增長點(diǎn)和變化等話題,探索新形勢下新技術(shù)的應(yīng)用,以加強(qiáng)上下游之間的協(xié)作共同助力醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展。點(diǎn)此立即會議報(bào)名,或者點(diǎn)擊查看2018會議詳細(xì)議題:http://www.medtecchina.com/zh-cn/AllSchedule。

2018第四屆醫(yī)療器械市場分析報(bào)告會議現(xiàn)場
2018第四屆醫(yī)療器械市場分析報(bào)告會議現(xiàn)場

Medtec 中國展于2019年9月25-27日回歸申城,在上海世博展覽館展覽館舉行,適逢展會開辦十五周年之際,展會將匯集全球450多家領(lǐng)先展商,包括杜邦、米克朗、伊士曼、克萊恩、帝斯曼、日立、必能信、馬波斯、澳威包裝等為全球買家?guī)眍I(lǐng)先的醫(yī)療制造設(shè)備、材料及技術(shù)解決方案。展會預(yù)計(jì)將吸引逾250,000專業(yè)觀眾蒞臨洽談業(yè)務(wù)、采購及交流技術(shù)。觀眾預(yù)登記通道月底即將開放,請關(guān)注官方網(wǎng)站www.medtechchina.com

獲取更多信息,請?jiān)L問 Medtec 中國展官方網(wǎng)站:www.medtecchina.com  

消息來源:Medtec中國展
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