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西安楊森旗下澤珂在中國(guó)新適應(yīng)癥獲批

用于治療新診斷的高危轉(zhuǎn)移性?xún)?nèi)分泌治療敏感性前列腺癌
西安楊森制藥有限公司
2018-12-04 17:10 5264
強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布,旗下澤珂(R)(醋酸阿比特龍片)新適應(yīng)癥獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療新診斷的高危轉(zhuǎn)移性?xún)?nèi)分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC)。

北京2018年12月4日電 /美通社/ -- 強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布,旗下澤珂®(醋酸阿比特龍片)新適應(yīng)癥獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于與潑尼松或潑尼松龍合用,治療新診斷的高危轉(zhuǎn)移性?xún)?nèi)分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受過(guò)內(nèi)分泌治療或接受內(nèi)分泌治療最長(zhǎng)不超過(guò)3個(gè)月的mHSPC患者。這是繼2015年5月被批準(zhǔn)與潑尼松聯(lián)用治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)后,澤珂®在中國(guó)獲批的又一適應(yīng)癥。澤珂®因其顯著臨床獲益,此前被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予“優(yōu)先審評(píng)”資格。新適應(yīng)癥的獲批使?jié)社?sup>®成為國(guó)內(nèi)mHSPC 治療領(lǐng)域首個(gè)被大規(guī)模國(guó)際臨床研究證實(shí)具有顯著生存獲益的新型內(nèi)分泌治療藥物。

前列腺癌是中國(guó)男性最常見(jiàn)的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥,全國(guó)發(fā)病率為9.8/10萬(wàn)人[1],且以每年12.07%[2]的比例高速增長(zhǎng)。前列腺癌在40歲以下的男性中很少見(jiàn),但50歲以后的患病率迅速上升[3],據(jù)估算,2015年我國(guó)60歲以上前列腺癌的新發(fā)病例為56600人[4]。隨著我國(guó)人口老齡化的加劇[5],預(yù)計(jì)前列腺癌的發(fā)病率還將持續(xù)增長(zhǎng)。

前列腺癌也被形容為“沉默的殺手”,其早期不易被發(fā)現(xiàn),確診時(shí)大部分患者已經(jīng)處于晚期,癌細(xì)胞已轉(zhuǎn)移至前列腺以外的身體其他部位[6]。國(guó)內(nèi)新診斷的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者大多處于mHSPC階段,mHSPC是指對(duì)去勢(shì)治療(含手術(shù)去勢(shì)及藥物去勢(shì)治療)有應(yīng)答的前列腺癌[7]。當(dāng)前新確診的mHSPC,特別是高危mHSPC,患者預(yù)后不佳[8],總體生存獲益亟待提升。

西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院的賀大林教授表示:“此次澤珂®新適應(yīng)癥的獲批可幫助解決中國(guó)高危mHSPC患者未被滿(mǎn)足的臨床需求,為患者及其家人提供了一種重要的創(chuàng)新治療選擇。研究數(shù)據(jù)顯示,澤珂®與潑尼松或潑尼松龍和去勢(shì)治療聯(lián)用可在延長(zhǎng)生存時(shí)間、阻止疾病進(jìn)展、提高生活質(zhì)量等方面綜合改善新診斷的高危mHSPC患者的總體生存獲益[9], [10]。此外,阿比特龍與潑尼松或潑尼松龍和去勢(shì)治療聯(lián)用已被國(guó)內(nèi)外多個(gè)治療指南推薦用于治療mHSPC,已經(jīng)成為該疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案?!?/p>

新適應(yīng)癥的獲批基于一項(xiàng)國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照3期臨床研究LATITUDE得出的結(jié)果。該試驗(yàn)涉及1199位新診斷的高危mHSPC患者,包括137位中國(guó)患者。所有患者入組之前未接受內(nèi)分泌治療,或接受內(nèi)分泌治療不超過(guò)3個(gè)月。[11]。這些患者被隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組的治療方案為阿比特龍與潑尼松和ADT(雄激素剝奪治療,ADT)聯(lián)用(簡(jiǎn)稱(chēng)阿比特龍組),對(duì)照組為ADT加安慰劑(簡(jiǎn)稱(chēng)ADT組)。研究顯示,與ADT組相比,阿比特龍聯(lián)合潑尼松可降低38%的死亡風(fēng)險(xiǎn)(中位總生存期未達(dá)到vs 34.7個(gè)月,HR=0.62;p<0.0001)。另外,阿比特龍組患者的中位影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期(rPFS)為33個(gè)月,比rPFS 14.8個(gè)月的ADT組長(zhǎng)18.2個(gè)月,影像學(xué)進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低53%。[12]

此外,阿比特龍組所有次要研究終點(diǎn)均有明顯改善。中位至PSA進(jìn)展時(shí)間(Time to PSA Progression, TTPP)為33.2個(gè)月,ADT組為7.4個(gè)月,這意味著約有一半使用澤珂®治療的患者可在近3年的時(shí)間內(nèi)免受疾病進(jìn)展所帶來(lái)的影響。同時(shí),在后續(xù)治療(如化療)開(kāi)始的時(shí)間上有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著延遲(開(kāi)始化療中位時(shí)間未達(dá)到 vs 38.9個(gè)月,HR=0.44;p < 0.0001)。[11]

LATITUDE試驗(yàn)中,使用阿比特龍治療的患者可顯著改善癌痛,與ADT組相比,可有效推遲疼痛進(jìn)展近2.5年[13];同時(shí),阿比特龍治療還可有效延緩骨相關(guān)事件的發(fā)生,如病理性骨折等[14]。研究顯示,阿比特龍的整體安全性與過(guò)往研究一致,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為體液潴留(外周水腫)。

西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示:“西安楊森一直致力于關(guān)愛(ài)患者及其家人的健康。澤珂®新適應(yīng)癥的獲批能夠幫助更多的中國(guó)前列腺癌患者更早地獲益于這一創(chuàng)新的治療方案。同時(shí),我們也在積極推動(dòng)澤珂®新適應(yīng)癥納入醫(yī)保,以進(jìn)一步減輕患者及其家庭的負(fù)擔(dān)?!皇撬星傲邢侔┒际窍嗤摹?,西安楊森將持續(xù)探索與開(kāi)發(fā)澤珂®以及產(chǎn)品線中其他產(chǎn)品的治療潛力,為中國(guó)的前列腺癌患者提供更多治療選擇?!?/p>

澤珂®于2016年1月在中國(guó)上市,已在108個(gè)國(guó)家獲批,并廣泛應(yīng)用于全球超過(guò)47萬(wàn)的前列腺癌患者。

[1] Wanqing et al. Cancer incidence and mortality in China, 2014. Chinese Journal of Cancer Research, 2018, 30(1):1-12

[2] 韓蘇軍等,中國(guó)前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢(shì)分析,臨床腫瘤學(xué)雜志. 2013.

[3] American Cancer Society. Prostate cancer risk factors. Available from https://www.cancer.org/cancer/prostatecancer/detailedguide/prostate-cancer-risk-factors Accessed July 2018.

[4] 2015中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù). CA Cancer J Cin. 2015.

[5] 翟振武,等. 2015-2100年中國(guó)人口與老齡化變動(dòng)趨勢(shì).人口研究. 2017.

[6] 馬春光,等.前列腺癌的流行病學(xué)特征及晚期一線內(nèi)分泌治療分析.中華外科雜志. 2008,46 (12) :921-925.

[7] American Society of Clinical Oncology. Prostate Cancer: Treatment Options. http://www.cancer.net/cancer-types/prostate-cancer/treatment-options. Accessed February 2018.

[8] Fizazi K., et al. LATITUDE: A phase III, double-blind, randomized trial of androgen deprivation therapy with abiraterone acetate plus prednisone or placebos in newly diagnosed high-risk metastatic hormone-naive prostate cancer. ASCO 2017. Abstract #LBA3. http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2017.35.18_suppl.LBA3

[9] de Bono JS, et al. N Engl J Med. 2011;364:1995-2005.

[10] Ryan CJ, et al. Lancet Oncol. 2015;16:152-160.

[11] Chi KN, et al. Patient-reported outcomes following abiraterone acetate plus prednisone added to androgen deprivation therapy in patients with newly diagnosed metastatic castration-naïve prostate cancer(LATITUDE): an international, randomized phase 3 trial. Lancet Oncol 2017;published online Jan8.        

[12] Fizazi K, et al. Abiraterone plus Prednisone in Metastatic, Castration-Sensitive Prostate Cancer. N Engl J Med. 2017;377:352-60.

[13] Karim Fizazi, Susan Feyerabend, etc. Longer Term Preplanned Efficacy and Safety Analysis of Abiraterone Acetate + prednisone (AA + P) in patients(pts) With Newly Diagnosed High-Risk Metastatic Castration-Naïve Prostate Cancer (NDx-HR mCNPC) From the Phase 3 LATITUTE Trail. ASCO, Annual Meeting, June 2018, Chicago, 1L.

[14] 前列腺癌骨轉(zhuǎn)移臨床診療專(zhuān)家共識(shí),Chin J Oncol, May 2010, Vol.32, No.5

 

消息來(lái)源:西安楊森制藥有限公司
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