Selinexor獲歐盟孤兒藥產(chǎn)品認(rèn)定
馬薩諸塞州紐頓和意大利佛羅倫薩2022年11月5日 /美通社/ -- 開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥企業(yè)Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:KPTI)和領(lǐng)先的...
NEXPOVIO(R)獲歐盟委員會(huì)全面上市許可
– 基于3期波士頓研究的結(jié)果,上市授權(quán)擴(kuò)展多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥?–? –此次獲批之前,歐洲人用藥品委員會(huì)(CHMP)在2022年5月發(fā)布了積極評(píng)審意見– 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年7月...
KPTI和美納里尼獲得CHMP積極意見
-- 預(yù)計(jì)歐洲聯(lián)盟委員會(huì)將在大約60天內(nèi)作出相關(guān)決策 --? 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年5月23日 /美通社/ -- 開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥公司Karyopharm Thera...
KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨(dú)家許可協(xié)議
- 美納里尼集團(tuán)(Menarini Group)將獲得在歐洲(包括英國(guó))、拉丁美洲和其他主要國(guó)家將NEXPOVIO用于治療血液和實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥的商業(yè)化專屬權(quán)? - Karyopharm將獲得7500...
德琪醫(yī)藥合作伙伴公布Eltanexor治療去甲基化藥物難治的骨髓增生異常綜合征的最新臨床數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,公布了eltanexor治療去甲基化藥物(HMA)難治的骨髓增生異常綜合征(MDS)的最新臨床數(shù)據(jù)。
Selinexor(ATG-010)三期臨床研究SEAL數(shù)據(jù)在2020年結(jié)締組織腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(CTOS)發(fā)布并作口頭報(bào)告
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領(lǐng)先企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司宣布,公司戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年結(jié)締組織腫瘤年會(huì)上公布Selinexor用于治療晚期脂肪肉瘤的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
Selinexor用于脂肪肉瘤III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.近日宣布,selinexor(XPOVIO(R),ATG-010)III期SEAL研究達(dá)到主要終點(diǎn)。
全新靶點(diǎn)多發(fā)性骨髓瘤新藥XPOVIO?(selinexor)獲FDA批準(zhǔn)上市
上海2019年7月4日 /美通社/ --?專注于腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企德琪醫(yī)藥與合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(以下簡(jiǎn)稱Karyopharm,納斯達(dá)克股票代碼:KPT...