藥物
藥明生物和Candid Therapeutics就T細(xì)胞銜接子三特異性抗體達(dá)成研究服務(wù)合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規(guī)批準(zhǔn)
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品名：拓益? ）用于既往接...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)威絡(luò)益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標(biāo)記物表達(dá)陽性[2] -據(jù)GLO...
歐姆龍榮獲第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎三項大獎，以數(shù)字創(chuàng)新驅(qū)動品牌增長
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 12月26-27日，備受矚目的2024第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎獲獎結(jié)果正式揭曉，歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司（以下簡稱"歐姆龍"）從海內(nèi)外320家品牌、...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結(jié)核分枝桿菌引起的感染的...
金賽藥業(yè)深耕女性健康領(lǐng)域，創(chuàng)新成果金賽欣?納入國家醫(yī)保
長春2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，金賽藥業(yè)宣布中國大陸首個水溶性黃體酮注射液——金賽欣? 黃體酮注射液（II），成功通過國家醫(yī)療保障局的審查，已經(jīng)在1月1日正式被納入國家醫(yī)保藥品目錄。作...
信達(dá)生物將出席第43屆摩根大通全球醫(yī)療健康年會并發(fā)表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
諾納生物宣布合作伙伴映恩生物與百濟(jì)神州在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）合作項目上的最新進(jìn)展
美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月3日 /美通社/ -- 諾納生物，一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to I...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險降低42%，死亡風(fēng)險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
2025開年重磅：星漢德生物全球首創(chuàng)HPV相關(guān)腫瘤全新一代TCR-T獲批
新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日，星漢德生物（SCG）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）已批準(zhǔn)其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細(xì)胞受體（TCR）工程化T細(xì)胞...
信達(dá)生物宣布ROS1抑制劑達(dá)伯樂?（己二酸他雷替尼膠囊）獲批第二項適應(yīng)癥，用于全線治療 ROS1 陽性肺癌
美國舊金山和中國蘇州2025年1月3日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準(zhǔn)用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進(jìn)展生存期(PFS)延長至三...
禮來穆峰達(dá)?（替爾泊肽）在華上市!
全球首創(chuàng)雙靶點兼顧降糖減重，與健康中國實現(xiàn)"雙向奔赴" 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月2日，禮來中國宣布穆峰達(dá)?（替爾泊肽注射液）于今日正式在中國上市，同時覆蓋兩項適應(yīng)癥，...
告別用藥"掰"和"猜"，速福達(dá)?干混懸劑醫(yī)保落地，惠及國內(nèi)流感患兒
上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月1日，隨著《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》（以下簡稱：國家醫(yī)保目錄）正式實施，專為兒童設(shè)計的羅氏流感創(chuàng)新藥速福...
和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? (ORPATHYS?) 和泰瑞沙? (TAGRISSO?) 的聯(lián)合療法用于治療伴有MET擴(kuò)增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進(jìn)展的肺癌患者的中國新藥上市申請獲受理并獲納入優(yōu)先審評
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年1月2日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
Pharus Diagnostics LLC宣布實驗室開發(fā)的胰腺癌早期檢測通過驗證
洛杉磯2025年1月2日 /美通社/ -- 非侵入性診斷測試領(lǐng)域的創(chuàng)新者Pharus Diagnostics LLC.（簡稱"PharusDx"）今日宣布，在抗擊胰腺癌方面取得了重大進(jìn)展。公司宣布推...
信達(dá)生物與羅氏達(dá)成新一代DLL3抗體偶聯(lián)藥物的全球獨家許可協(xié)議
美國舊金山和中國蘇州2025年1月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）（以下簡稱"信達(dá)生物"），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、心血管及代謝、眼科等重...
和黃醫(yī)藥宣布以6.08億美元出售非核心合資企業(yè)
— 和黃醫(yī)藥繼續(xù)兌現(xiàn)?2022 年?11 月所提出的戰(zhàn)略，推動創(chuàng)造價值、調(diào)整產(chǎn)品管線優(yōu)先次序，并將創(chuàng)新藥物帶向全球患者?— — 出售資產(chǎn)所得到的收益將用于進(jìn)一步推動公司的產(chǎn)品管線以及核心的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)...
蒲公英（天津）公司獲榮獲"國家級科技型中小企業(yè)"稱號
上海2024年12月31日 /美通社/ -- 近日，蒲公英旗下天津凱博思科技有限公司獲"國家級科技型中小企業(yè)"稱號。
科濟(jì)藥業(yè)宣布啟動一項通用型CD19/CD20 CAR-T研究者發(fā)起的臨床試驗
上海2024年12月31日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司宣布，公司自主研發(fā)的一款靶向CD19/CD20的...
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