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德國醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療器械衛(wèi)生保護(hù)中央管理局(ZLG)現(xiàn)已根據(jù)全新的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)指定TUV南德產(chǎn)品服務(wù)有限公司作為公告機(jī)構(gòu)。
揭盲結(jié)果顯示:疫苗接種后安全性好,無一例嚴(yán)重不良反應(yīng);不同程序、不同劑量接種后,疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體,其中0/28天程序接種兩劑后,中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%。
由中國醫(yī)師協(xié)會(huì)(CMDA)與英國皇家婦產(chǎn)科學(xué)院(RCOG)攜手主辦、拜耳公司支持的“2020年中國醫(yī)師協(xié)會(huì)RCOG國際婦產(chǎn)科規(guī)范化線上教育項(xiàng)目-愛樂維線上學(xué)院”,將于2020年6月以全新形式在線舉行。
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
2020年6月20日,益普生“至臻至簡,索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預(yù)充式)中國上市會(huì)于線上隆重召開,開啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代。
綠葉制藥集團(tuán)宣布,其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片(LY01018)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的正式受理,即將進(jìn)入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議,發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢(shì),針對(duì)多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開發(fā)抗體藥物。
近日,廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機(jī)構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投,原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?(selinexor,德琪醫(yī)藥代號(hào)ATG-010)用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會(huì)”—— Virtual Expo Connect,攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
近日,Dymax戴馬斯擴(kuò)展MD ?系列醫(yī)療器械膠粘劑產(chǎn)品線,推出陽離子型環(huán)氧膠250-CTH。
相達(dá)生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協(xié)會(huì)網(wǎng)絡(luò)年會(huì)II上進(jìn)行了報(bào)告展示。
Bendit Technologies今天宣布,理查德-卡佩塔(Richard Cappetta)已經(jīng)被任命為該公司的董事會(huì)主席。在公布這一任命的同時(shí),該公司還宣布約西-馬澤爾 ( Yossi Mazel) 已經(jīng)被任命為首席執(zhí)行官。
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布,該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗(yàn)成功迎來首例病人的入組和給藥。
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)線上年會(huì)II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國麻省劍橋、...
默沙東6月22日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
2020年6月20日,飛救醫(yī)療科技(北京)有限公司發(fā)布扁鵲飛救智能胸痛中心3.0系統(tǒng),融合胸痛AI、標(biāo)準(zhǔn)化SaaS服務(wù)等多項(xiàng)重磅全新功能,全面支持CDQI全國心血管疾病管理能力評(píng)估與提升工程。
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者,法國加?xùn)喙窘招?,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應(yīng)癥,即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療(cTACE)。?
近日,由全球領(lǐng)先生物制藥公司阿斯利康中國與廈門艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌診療一體化診斷產(chǎn)品代理業(yè)務(wù)正式啟動(dòng),通過強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,借助各自資源的優(yōu)勢(shì)普及肺癌檢測(cè)診斷,提升檢測(cè)診斷的普及率和精準(zhǔn)度,促進(jìn)肺癌個(gè)體化診療發(fā)展。
伊斯坦布爾2020年6月22日 /美通社/ --?下轄倍科(Beko)和根德(Grundig)品牌的歐洲領(lǐng)先的耐用消費(fèi)品制造商Arcelik,已經(jīng)完成了5000臺(tái)幫助挽救生命的機(jī)械呼吸機(jī)的生產(chǎn)。該公...
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