健康與醫(yī)療制藥
“2020 江南醫(yī)療旅游慶典”正舉辦網上博覽會
韓國首爾2020年11月24日 /美通社/ -- 醫(yī)療旅游的中心地-江南區(qū)，為因新冠肺炎而無法來訪韓國的外國醫(yī)療游客們，舉辦“2020網上醫(yī)療旅游慶典”。 這次的活動，將通過醫(yī)療旅游慶典的官網(ht...
侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合方案對晚期腎細胞癌患者一線治療結果有顯著統(tǒng)計學意義
衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京，CEO：內藤?晴夫，下文簡稱“衛(wèi)材”）和默克集團（美國新澤西州肯尼沃斯，在美國和加拿大境外稱為MSD）近日宣布了新的研究數據，證明關鍵性III期CLEAR試驗（研究307）/KEYNOTE-581獲得了陽性結果。
攻堅克難 融慧向前，華東寧波醫(yī)藥攜手LG伊婉共同助力行業(yè)健康發(fā)展
2020年11月6日-7日，由廣東省醫(yī)學會主辦，廣東省醫(yī)學會醫(yī)學美容分會承辦，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院及華東寧波醫(yī)藥有限公司攜手LG伊婉聯(lián)合協(xié)辦的廣東省醫(yī)學會第十二次醫(yī)學美容學學術會議在廣州卡麗皇家金煦酒店盛大啟幕。
華東寧波醫(yī)藥：現(xiàn)代部位美學與鉆石注射技術
杭州2020年11月24日 /美通社/ -- “愛美之心，人皆有之”，隨著現(xiàn)代社會的飛速發(fā)展，人類的審美標準不斷提高，對于美的定義有了新的詮釋。當下人們追求的再也不是千篇一律的“網紅臉”，而是符合東...
現(xiàn)代東方美學分享會暨伊婉明星臉第四季啟動儀式舉辦
為了倡導先進醫(yī)美理念，提升醫(yī)美從業(yè)者審美水平，更好的從事品牌宣傳，提高高端學術交流平臺，LG化學與華東寧波醫(yī)藥有限公司特別展開了現(xiàn)代東方美學分享會。
百奧賽圖與君實生物達成關于RenMab(R)小鼠授權使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權使用協(xié)議簽訂。
唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)中國上市
武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)（注射用維得利珠單抗）中國上市。
Zymo Research試劑盒獲CE IVD標志
Zymo Research今天宣布其Quick-DNA/RNA(TM)Viral MagBead試劑盒已獲準在歐洲聯(lián)盟共同市場銷售。
AZD1222疫苗達到預防COVID-19主要療效終點
在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果，表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒有出現(xiàn)住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯(lián)合治療新診斷的膠質母細胞瘤的新型聯(lián)合試驗中的數據，將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
GV1001藥物試驗取得更多積極結果
基于端粒酶修正開發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協(xié)會秋季會議上發(fā)布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數據。
碩騰中國榮膺“2020中國最佳雇主”
近日，碩騰中國從眾多本土與跨國企業(yè)中脫穎而出，摘得了由全球領先高管尋聘公司Spencer Stuart旗下的Kincentric頒布的“2020年度中國最佳雇主”稱號。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）在中國獲批新適應癥，治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
類風濕關節(jié)炎藥物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科學株式會社和衛(wèi)材株式會社今日宣布，按照日本厚生勞動省先前的批準，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風濕性關節(jié)炎（RA）。
71城服務超萬人 美年大健康公益體檢預健新生活
為進一步響應“共建共享、全民健康”的建設健康中國戰(zhàn)略主題，提升群眾健康意識，健康體檢行業(yè)的領軍企業(yè)美年大健康產業(yè)集團有限公司憑借公司醫(yī)療服務及連鎖優(yōu)勢，利用自身專長與資源，在全國深入開展“預健新生活”健康體檢公益行活動。
ESMO ASIA 2020 | 基石藥業(yè)公布GEMSTONE-302臨床研究詳細結果，舒格利單抗可為晚期非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA 2020）線上年會上以口頭報告形式首次公布了GEMSTONE-302研究詳細結果。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開發(fā)合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布，計劃在免疫腫瘤研究領域建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。雙方簽署...
RedHill繼續(xù)opaganib相關研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經過獨立的數據和安全監(jiān)管委員會（DSMB）預先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
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