中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，其自主研發(fā) BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融...
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優(yōu)的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，國內(nèi)首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑康悅達? （司普奇拜單抗注射液）在首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院由張羅院長開出全國首張?zhí)幏健?..
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發(fā)的國家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達 ?，研發(fā)代號：CM310）用于治療成人中重度特應性皮炎的III期臨床研...
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內(nèi)自主研發(fā)IL-4Rα抗體藥物康悅達? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫(yī)院張建中教授開出全國首張?zhí)幏?。首張?zhí)幏降穆涞兀?..
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。作為國內(nèi)首個、全球范圍第...
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2024年中期業(yè)績報告，今年上半年，康諾亞持續(xù)聚焦臨床需求，快速推進各項業(yè)務發(fā)展，向著綜合性創(chuàng)新生物制藥公司穩(wěn)健邁...
EASI-75達92.5%，可產(chǎn)生強效持續(xù)臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉(zhuǎn)司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應答率分別為77...
* 自身免疫領域核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
