北京2023年4月20日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,公司自主研發(fā)的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱®)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。奧布替尼由此成為中國首個且唯一獲批針對MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑,也是奧布替尼在中國獲批的第三個適應(yīng)癥。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授說:"邊緣區(qū)淋巴瘤在復(fù)發(fā)/難治性階段被認為無法治愈,且治療選擇有限。奧布替尼在治療中國復(fù)發(fā)/難治性 MZL患者中表現(xiàn)出高緩解率和持久的疾病緩解,并且耐受性良好,證明奧布替尼可以為復(fù)發(fā)/難治性 MZL患者提供一種有效的治療方案。"
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:"邊緣區(qū)淋巴瘤是我國發(fā)病率較高的淋巴瘤。非常感謝所有參與此項研究的專家和患者,以及我們合作伙伴的大力支持和員工的不懈努力,奧布替尼第三項適應(yīng)癥獲批上市,填補了國內(nèi)空白,期待惠及更多淋巴瘤患者。"
邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是一類惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),是我國第二常見的淋巴瘤,約占所有淋巴瘤的8.3%,主要影響中老年人群,年發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。經(jīng)過一線治療后,疾病進展/復(fù)發(fā)的MZL患者仍缺乏有效的治療手段。
BTK作為MZL治療的關(guān)鍵靶點引起了廣泛關(guān)注,目前在中國僅有奧布替尼獲批MZL適應(yīng)癥。奧布替尼靶點選擇性高,安全性好,此前已在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)。
關(guān)于奧布替尼
奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。2023年4月,奧布替尼在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。
除此之外,正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗,如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應(yīng)癥。
奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL),目前已完成患者入組。
奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)II期研究都已獲得概念驗證(PoC),奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗正在進行中。
關(guān)于諾誠健華
諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。
前瞻性聲明
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