上海2022年11月17日 /美通社/ -- 近日,格隆匯發(fā)布了題為《心臟瓣膜介入領(lǐng)域上的實(shí)力玩家:紐脈醫(yī)療遞表港交所》的文章,原文內(nèi)容如下:
近期的醫(yī)療器械板塊走勢(shì)可謂是非常出眾。在創(chuàng)新醫(yī)療器械暫不集采、財(cái)政貸款補(bǔ)貼等多重政策推動(dòng)下,國產(chǎn)醫(yī)療器械正在迎來發(fā)展良機(jī)。其中,滲透率較低的心臟瓣膜介入領(lǐng)域也成為關(guān)注的焦點(diǎn)。近日,專注于中國結(jié)構(gòu)性心臟病介入治療領(lǐng)域的紐脈醫(yī)療再次提交港交所上市申請(qǐng)。在超百億賽道中,紐脈醫(yī)療又有何特別之處?
超百億賽道迎風(fēng)起
心臟瓣膜,是心臟的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),嚴(yán)重的瓣膜病變會(huì)導(dǎo)致死亡。根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示,在2021年中國擁有超過2000萬患有瓣膜性心臟病的患者。近年來,憑借著低侵入性、術(shù)后并發(fā)癥少、康復(fù)較快、住院時(shí)間較短等優(yōu)勢(shì),介入治療心臟瓣膜疾病成為臨床發(fā)展的趨勢(shì)所在。
從市場規(guī)模上來看,目前在全球瓣膜介入治療市場中,經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣介入(TAVR)占最為主要的市場份額,國內(nèi)市場TAVR市場份額仍較低,遠(yuǎn)低于全球水平,大量需求未得到滿足,前景廣闊。
根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示,2021年中國擁有450萬名主動(dòng)脈瓣狹窄患者。然而,與之匹配的TAVR手術(shù)的滲透率僅為0.8%。隨著人口老齡化的加劇,以及TAVR手術(shù)滲透率的提升(預(yù)計(jì)2030年達(dá)到10.2%),中國TAVR市場規(guī)模將在2030年達(dá)到113.6億元,有望成為心臟瓣膜介入領(lǐng)域較大的成長點(diǎn)。
紐脈醫(yī)療:研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁
實(shí)際上,在超百億的TAVR領(lǐng)域迎來快速擴(kuò)張時(shí)期中,不少國產(chǎn)自主研發(fā)品牌在細(xì)分領(lǐng)域占得先機(jī)。
其中,作為唯一一家在瓣膜置換與修復(fù)領(lǐng)域3個(gè)產(chǎn)品類別(TAVR、TMVr以及TMVR)均擁有獲準(zhǔn)進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"綠色通道"在研產(chǎn)品的企業(yè),紐脈醫(yī)療也是國內(nèi)少數(shù)同時(shí)掌握球擴(kuò)式瓣膜(BE)以及自膨式瓣膜(SE)技術(shù)的公司之一,研發(fā)實(shí)力不容小覷。
首先,公司研發(fā)布局范圍"廣",不僅涵蓋當(dāng)下火熱的TAVR領(lǐng)域,更是走在科技前沿,布局TMVR等新興技術(shù)。
從產(chǎn)品布局上來看,公司開發(fā)針對(duì)全部四個(gè)人類心臟瓣膜的全面管線產(chǎn)品組合,共計(jì)16款在研產(chǎn)品,產(chǎn)品組合涵蓋二尖瓣置換及修復(fù)、主動(dòng)脈瓣置換、三尖瓣置換及修復(fù)、肺動(dòng)脈瓣置換以及球囊擴(kuò)張鞘管、可擴(kuò)張鞘管與血管縫合器等輔助器械。
其次,公司研發(fā)產(chǎn)品有"深"度,挖掘并聚焦未被滿足的臨床需求,專注差異化競爭。
其中,核心產(chǎn)品Prizvalve®是中國首款進(jìn)入臨床試驗(yàn)的國產(chǎn)球擴(kuò)式(BE)經(jīng)股經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換(TAVR)產(chǎn)品,用于治療重度主動(dòng)脈瓣狹窄(AS)患者。
相較于國內(nèi)市場上較多出現(xiàn)的自膨式TAVR瓣膜產(chǎn)品,球擴(kuò)式瓣膜擁有良好的可操控性,能夠提高瓣膜釋放的精準(zhǔn)度,術(shù)中風(fēng)險(xiǎn)較小,其支架框架高度更短,能夠應(yīng)用于TMVR的瓣中瓣二尖瓣置換術(shù)。以海外已經(jīng)商業(yè)化的產(chǎn)品收入為例,2021年愛德華生命科學(xué)的球擴(kuò)式TAVR產(chǎn)品總銷售收入已經(jīng)超過180億美元,全球銷售收入占比近90%,銷售收入幾乎是同期美敦力自膨式TAVR產(chǎn)品的兩倍,球擴(kuò)式TAVR產(chǎn)品未來有望迎來更大的市場增長空間。
回看國內(nèi)市場,作為有望成為中國首款國產(chǎn)球擴(kuò)式(BE)TAVR產(chǎn)品之一的Prizvalve®,目前已經(jīng)在今年6月完成確證性臨床植入,正在對(duì)已入組參加臨床試驗(yàn)的受試者進(jìn)行12個(gè)月隨訪評(píng)估,預(yù)計(jì)2023年第二季度前完成該等評(píng)估,2023年提交注冊(cè)申請(qǐng),競爭壁壘性高,有望憑借差異化優(yōu)勢(shì)占領(lǐng)市場。
此外,公司還走在科技前沿,布局巨大藍(lán)海市場。根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示,2021年中國擁有1110萬名中重度二尖瓣反流患者,遠(yuǎn)高于主動(dòng)脈瓣狹窄患者數(shù)量。其中,紐脈醫(yī)療同時(shí)布局了經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)(TMVr)以及經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換(TMVR)領(lǐng)域。
Mi-thos®是公司在研的經(jīng)心尖經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換(TMVR)產(chǎn)品,能夠?yàn)橥饪剖中g(shù)風(fēng)險(xiǎn)高或不宜進(jìn)行外科手術(shù)的二尖瓣反流患者提供微創(chuàng)治療。Mi-thos®作為首款在中國進(jìn)入FIM臨床試驗(yàn)的TMVR產(chǎn)品,預(yù)計(jì)2023年第一季度完成FIM臨床試驗(yàn),2025年提交注冊(cè)申請(qǐng)。
此外,Valveclip-M®是公司在研的經(jīng)股經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)(TMVr)產(chǎn)品,能夠?yàn)橥饪剖中g(shù)風(fēng)險(xiǎn)高或不宜進(jìn)行的二尖瓣反流患者提供微創(chuàng)治療。目前Valveclip-M®已經(jīng)完成FIM臨床試驗(yàn)的受試者入組,預(yù)計(jì)2023年第四季度完成確證性臨床試驗(yàn)的受試者入組,2025年提交注冊(cè)申請(qǐng)。
最后,公司在研發(fā)創(chuàng)新上走得"遠(yuǎn)",持續(xù)性研發(fā)投入疊加多專利,有望為公司未來發(fā)展提供充足動(dòng)力。
作為一家創(chuàng)新型醫(yī)療器械公司,創(chuàng)新研發(fā)是公司打造核心競爭力的強(qiáng)力引擎。從研發(fā)開支來看,紐脈醫(yī)療2020年、2021年及2022上半年研發(fā)開支分別約為7200萬元、3.07億元及9740萬元人民幣,這些研發(fā)開支正高效地轉(zhuǎn)化成為公司的發(fā)明專利體系。根據(jù)公司招股書顯示,紐脈醫(yī)療在中國擁有以及提交了249項(xiàng)發(fā)明和實(shí)用新型專利及專利申請(qǐng),其中118項(xiàng)為發(fā)明專利及專利申請(qǐng),就在研產(chǎn)品共計(jì)提交16項(xiàng)有效專利合作條約(PCT)申請(qǐng)。
小結(jié)
心臟瓣膜介入治療,這種新穎的治療方式正在為廣大心臟瓣膜疾病患者帶來福音??上驳氖?,近年來不僅進(jìn)口品牌創(chuàng)新研發(fā),國產(chǎn)本土優(yōu)秀品牌也在這一細(xì)分領(lǐng)域逐漸嶄露頭角,有望引領(lǐng)國產(chǎn)替代率的進(jìn)一步提高。
紐脈醫(yī)療作為拿到多領(lǐng)域綠色通道的創(chuàng)新醫(yī)療器械廠商,不僅在市場火熱的超百億TAVR領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)差異化競爭,更是在具有潛在千億藍(lán)海市場的TMVR以及TMVr上潛心鉆研,未來發(fā)展值得期待。
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