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諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355完成首例患者給藥

2022-01-18 13:52 6593

北京2022年1月18日 /美通社/ -- 諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)和康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)今日聯(lián)合宣布,雙方合資公司天諾健成研發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355在中國完成首例患者給藥。

目前,CM355正在中國開展治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床研究。CM355特異性結(jié)合CD20陽性靶細(xì)胞和CD3陽性T細(xì)胞,將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍,激活T細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞殺傷(TDCC)作用殺傷靶細(xì)胞,用于治療CD20+B細(xì)胞血液瘤。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是CD20+B細(xì)胞血液瘤的主要類型,占B細(xì)胞淋巴瘤的80%-90%,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)等。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“我國淋巴瘤患者的5年生存率與歐美國家比還存在很大差距。作為兩家高度重視創(chuàng)新的生物醫(yī)藥公司,我們正全力研發(fā)更多更好的創(chuàng)新藥以解決臨床上尚未滿足的需求。我們對CD20xCD3雙特異性抗體在B細(xì)胞淋巴瘤臨床開發(fā)中的潛力充滿信心,我們將加速推進臨床研究,早日造福對生命造成嚴(yán)重威脅的淋巴瘤患者?!?/p>

康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士說:“非常高興我們邁出了評估CM355對淋巴瘤患者潛在臨床益處的第一步,臨床前研究顯示CM355具有明確的高活性和可控的安全性,這對淋巴瘤患者來說意味著良好的治療前景。我們希望同諾誠健華一起高效推進此項臨床研究,為患者治療提供更新型、有效、安全且經(jīng)濟的治療方案,延長患者生存期、改善預(yù)后?!?/p>

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病?,F(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機構(gòu)。

相關(guān)鏈接:https://cn.innocarepharma.com/cn/

關(guān)于康諾亞

康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)立足創(chuàng)新、專注研發(fā),聚焦自身免疫及腫瘤領(lǐng)域搭建起多元化、差異化產(chǎn)品管線,致力于為患者提供更多高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法??抵Z亞具備高效集成的內(nèi)部開發(fā)生產(chǎn)能力,整合一體化自主研發(fā)技術(shù)平臺,創(chuàng)新能力貫穿全產(chǎn)業(yè)鏈。公司在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。諾誠健華前瞻性聲明

本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預(yù)期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗和對歷史趨勢、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績,實際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險和不確定性因素的制約,這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

消息來源:諾誠健華
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