中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋市2021年12月10日 /美通社/ -- 北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北?？党伞被颉肮尽?，股票代碼1228.HK）是一家立足于中國的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司，北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。今日公司正式在香港聯(lián)合交易所有限公司（“聯(lián)交所”）主板上市。
北?？党杀敬稳虬l(fā)售56,251,000股股份，最終發(fā)行價格為每股12.18港元，總募集資金總額約為6.04億港元（不含未獲行使的8,437,000股超額配售）。摩根士丹利亞洲有限公司和富瑞金融集團(tuán)香港有限公司為此次上市發(fā)行的聯(lián)席保薦人。
此次新股發(fā)售，共有七位知名基石投資者參與，包括RA Capital, Hudson Bay Master Fund Ltd., Janus Investors, General Atlanti, WuXi Biologic, 瑞華資本和Belinda A. Termeer.
北?？党稍谙愀圩C券交易所主板上市
北?？党墒且患覍Ｗ⒂诤币姴〉闹袊镝t(yī)藥公司，成立于2012年，致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。
北海康成的產(chǎn)品管線由13種藥物組成，均有著巨大的市場潛力，其中3個已上市、4個處于臨床階段、1個處于IND前階段、2個是處于臨床前階段的候選藥物，另外3個基因治療項(xiàng)目處于先導(dǎo)識別階段。公司的藥物產(chǎn)品和候選藥物產(chǎn)品針對最常見的罕見病和罕見腫瘤適應(yīng)癥，包括但不限于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）和II型黏多糖貯積癥（MPS II或亨特綜合癥）等。
公司的核心產(chǎn)品CAN008是一種用于治療GBM的糖基化CD95 Fc融合蛋白，已于2021年4月獲批在中國進(jìn)行GBM患者一線Ⅱ期臨床試驗(yàn)，并于同年10月完成首例患者給藥。CAN008將作為與GBM標(biāo)準(zhǔn)療法（放療加化療）聯(lián)合治療的藥物在中國進(jìn)行商業(yè)推廣。CAN106是一種針對補(bǔ)體C5的人源化單克隆抗體，用于治療補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）。CAN106于2021年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局對PNH臨床試驗(yàn)申請（IND）批準(zhǔn)。此外，公司還通過內(nèi)部研究以及與國際領(lǐng)先的生物技術(shù)公司和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)合作，開發(fā)下一代基因療法。
“在香港聯(lián)合交易所上市是北海康成的一個重大里程碑，相信這將為我們持續(xù)開發(fā)全球罕見病市場的創(chuàng)新療法提供動力，助力罕見病管線創(chuàng)新研發(fā)、建立世界一流的基因治療平臺?！北焙？党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士說，“感謝長期投資者和贊助商對北?？党傻男湃?，我們會繼續(xù)踐行公司使命，為患者帶來更多的創(chuàng)新藥物和療法?！?/p>
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北?？党芍扑幱邢薰臼且患伊⒆阌谥袊娜蚝币姴∩镏扑幑?，致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。
北海康成目前擁有13 個具有巨大市場潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線，針對一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應(yīng)癥。其中包括針對治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病，包括 Alagille 綜合征(ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥 (PFIC) 和膽道閉鎖（BA)，以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM)。
北海康成戰(zhàn)略性地將全球合作和國內(nèi)研究結(jié)合起來，以建立和豐富其藥物組合，同時投入到罕見病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北海康成的全球合作伙伴包括 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMass)，華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (University of Washington School of Medicines), LogicBio 和Scriptr Global。
如需了解更多關(guān)于北海康成制藥有限公司的信息，請前往：www.canbridgepharma.com。
