Occlutech獲得重要FDA有條件批準

瑞士沙夫豪森2021年8月16日 /美通社/ -- Occlutech Holding AG（以下簡稱“Occlutech”），全球領先的微創(chuàng)結構性心臟病器械提供商之一，宣布其進行關鍵研究OCCLUFLEX的研究器械豁免（IDE）申請獲得有條件的美國食品和藥物管理局（“FDA”）批準，該研究將利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的卵圓孔未閉（“PFO”）閉合術與隱源性卒中患者PFO封堵術的護理標準進行比較。

Occlutech今天宣布，針對一項前瞻性、隨機、多中心和受控的臨床研究（“OCCLUFLEX”），F(xiàn)DA已有條件地向Occlutech授予IDE，該研究旨在將利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的PFO閉合術效果與隱源性卒中患者的護理標準相比較。

IDE允許Occlutech的PFO封堵器用于臨床研究，以收集安全和有效性數(shù)據(jù)，為上市前批準（“PMA”）提供支持。這是Occlutech為PFO封堵器抓住美國這個重要市場機會戰(zhàn)略中的一個關鍵里程碑，該產(chǎn)品目前已在60多個市場獲得了監(jiān)管批準。

Occlutech首席執(zhí)行官Sabine Bois評論道：

“FDA的有條件批準是我們進入占全球結構性心臟缺陷封堵器市場約30%的美國計劃中的另一個重要里程碑，美國市場的定價和報銷制度具有吸引力，因此美國是Occlutech的一個潛在關鍵市場。今年早些時候，我們在芝加哥設立了一家專注于營銷、分銷、物流和銷售的子公司。我們預計將在2025年完成患者招募，同時最終完成上市前批準，并預計將在2026年獲得FDA美國市場批準?！?/p>

患者招募預計將于2021年下半年開始。研究的主要和次要終點，即PFO閉合和復發(fā)性中風，將在為期12個月的患者隨訪中進行評估。

關于PFO 

PFO是一種常見的結構性心臟缺陷，在這種缺陷中，卵圓孔在出生后不會完全閉合，導致在左心房和右心房之間有開口。全球總?cè)丝诩s有25%患有PFO。^[1]

通常在心臟外形成的血凝塊可以直接從右心房通過PFO，而不會像正常情況下經(jīng)過肺部被過濾出血液。這些凝塊可能會導致小血管封堵，如果位于大腦中，則會導致中風。

Occlutech的Flex II PFO封堵器在全球60多個市場獲得了監(jiān)管批準，使醫(yī)生能夠通過微創(chuàng)手術進行未閉卵圓孔。Occlutech的PFO封堵器經(jīng)過驗證可有效預防中風，將復發(fā)的相對風險降低97%。^[2]PFO閉合術的平均手術時間不到30分鐘，熒光透視時間更短^[3]（X射線曝光），有助于實現(xiàn)器械的出色性能和安全性。^[4]

有關公司產(chǎn)品、Occlutech PFO封堵器的更多信息，或欲咨詢參與我們的患者登記，請訪問Occlutech網(wǎng)站www.occlutech.com，或直接通過info@occlutech.com與我們聯(lián)系。