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波士頓科學(xué)宣布2021年第二季度財務(wù)結(jié)果

2021-08-03 18:36 31319
波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX)2021年第二季度的銷售額為30.77億美元。與去年同期相比,公司基于財務(wù)報告的銷售額增長53.6%,運營銷售額增長49.6%,有機銷售額增長52.4%。

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2021年8月3日 /美通社/ -- 7月27日,波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX)發(fā)布2021年第二季度財務(wù)結(jié)果,第二季度銷售額為30.77億美元。與去年同期相比,公司基于財務(wù)報告的銷售額增長53.6%,運營[1]銷售額增長49.6%,有機[2]銷售額增長52.4%。根據(jù)美國通用會計準(zhǔn)則,公司財務(wù)報告顯示,歸屬于普通股股東的凈收益為1.72億美元(每股收益0.12美元),而去年同期歸屬于普通股股東的GAAP凈虧損為1.53億美元(每股虧損0.11美元)。本期調(diào)整后每股收益為0.40美元,而上年為0.08美元。

波士頓科學(xué)公司董事長兼首席執(zhí)行官馬鴻明(Mike Mahoney)表示:“本季度我們?nèi)〉昧藘?yōu)異的業(yè)績,我們的所有產(chǎn)品銷售均保持強勁增長,同時在大多數(shù)領(lǐng)域的增長速度均超過市場平均水平 -- 這歸功于我們團(tuán)隊對世界各地客戶和患者的全心投入。我們相信,基于波士頓科學(xué)對于當(dāng)下需求的積極響應(yīng),以及面向未來挑戰(zhàn)的創(chuàng)新布局,我們將繼續(xù)為患者、客戶和股東創(chuàng)造價值。”

第二季度財務(wù)結(jié)果和近期動態(tài):

  • 公司報告的銷售額為30.77億美元。與上年同期相比,公司基于財務(wù)報告的銷售額增長53.6%,超過公司預(yù)測區(qū)間 -- 46% - 50%;運營銷售額增長49.6%;有機凈銷售額增長52.4%,超過公司預(yù)測區(qū)間 -- 44% - 48%。
  • 公司報告的歸屬于普通股股東的GAAP凈收益為每股0.12美元(公司預(yù)測區(qū)間為每股0.16美元至0.18美元)。調(diào)整后每股收益為0.40美元,超過公司預(yù)測區(qū)間 -- 每股0.36 - 0.38美元。
  • 與去年同期相比,第二季度所有事業(yè)部[4]的凈銷售額增長情況如下:
    • 醫(yī)療外科事業(yè)部:基于財務(wù)報告的凈銷售額增長64.6%,運營凈銷售額增長60.6%,有機凈銷售額增長60.7%;
    • 節(jié)律管理與神經(jīng)調(diào)節(jié)事業(yè)部:基于財務(wù)報告的凈銷售額增長65.0%,運營凈銷售額增長60.6%,有機凈銷售額增長51.4%;
    • 心血管事業(yè)部:基于財務(wù)報告的凈銷售額增長51.4%,運營凈銷售額增長47.2%,有機凈銷售額增長47.2%。
  • 與去年同期相比,公司在以下地區(qū)[5]的凈銷售額增長情況如下:
    • 美國區(qū):基于財務(wù)報告的凈銷售額和運營凈銷售額均增長70.1%;
    • 歐洲、中東和非洲區(qū)(EMEA):基于財務(wù)報告的凈銷售額增長59.3%,運營凈銷售額增長47.1%;
    • 亞太區(qū)(APAC):基于財務(wù)報告的凈銷售額增長27.0%,運營凈銷售額增長21.1%;
    • 新興市場[3]:基于財務(wù)報告的凈銷售額增長33.8%,運營凈銷售額增長25.8%。
  • 完成了EXALT? B型一次性支氣管窺鏡*的歐洲CE認(rèn)證。該產(chǎn)品用于重癥監(jiān)護(hù)室和手術(shù)室的支氣管鏡檢查,例如,分泌物管理、氣管插管、經(jīng)皮氣管切開術(shù)、雙腔氣管插管和活檢。
  • 繼于美國成功上市之后,新一代隔離水凝膠SpaceOAR Vue?一次性使用可吸收間隔水凝膠*在歐洲啟動上市,其設(shè)計旨在減少前列腺放射治療的副作用。臨床醫(yī)生僅需通過計算機斷層掃描(CT)觀察SpaceOAR Vue?水凝膠,無需進(jìn)行核磁共振成像(MRI)。放療是治療前列腺癌的一種非常有效的方法,前列腺癌是歐洲男性最常見的癌癥,每年診斷的新病例數(shù)量高達(dá)40多萬例。
  • 行使了收購Farapulse, Inc.剩余股份的期權(quán)。通過此次收購,波士頓科學(xué)將引進(jìn)FARAPULSE脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)*,從而進(jìn)一步完善現(xiàn)有的電生理產(chǎn)品組合。PFA系統(tǒng)是一款用于治療房顫及其他心律失常的非熱消融系統(tǒng)。在符合常規(guī)交割條件的前提下,該交易預(yù)計將于2021年第三季度進(jìn)行交割。[6]
  • 在歐洲心臟病學(xué)會的2021年心衰大會上發(fā)表了MANAGE-HF第一階段的研究結(jié)果,這是一項前瞻性觀察性研究,旨在評估和優(yōu)化HeartLogic?心衰診斷系統(tǒng)*的臨床整合與警報管理過程。數(shù)據(jù)顯示,在發(fā)現(xiàn)警報后,HeartLogic診斷可被安全地整合進(jìn)入臨床實踐和臨床干預(yù)中,且和未調(diào)整治療方案的患者相比,報警后調(diào)整治療方案的患者恢復(fù)速度更快。
  • 在結(jié)構(gòu)性心臟病峰會(TVT)上公布:耗時24個月的PINNACLE FLX臨床試驗的陽性結(jié)果。該試驗旨在評估WATCHMAN® FLX左心耳封堵器(LAAC*對非瓣膜性房顫(NVAF)患者的安全性和有效性。該試驗在24個月時,缺血性中風(fēng)或全身性栓塞的發(fā)生率為3.4%(目標(biāo)值8.7%),達(dá)到關(guān)鍵次要療效終點。
  • 完成OPTION臨床試驗的患者招募。該試驗是一項隨機對照研究,旨在將WATCHMAN FLX對1600名接受心臟消融治療的NVAF患者的療效與一線口服抗凝劑(OAC)進(jìn)行比較。
  • 在結(jié)構(gòu)性心臟病峰會(TVT)上公布了最新突破性臨床科學(xué)試驗結(jié)果 -- ACURATE neo2?經(jīng)導(dǎo)管植入式心臟瓣膜*早期注冊研究結(jié)果。該研究結(jié)果表明,ACURATE neo2?可帶來出色的手術(shù)效果,包括由一個獨立的核心實驗室評估的較低的永久性起搏器植入率(PPI)和較低的瓣周漏發(fā)生率(PVL)。此前,波士頓科學(xué)已在2021年歐洲心血管介入會議(EuroPCR 2021)上公布過最新的中心報告的結(jié)果。
  • 啟動了AGENT IDE試驗的患者招募程序。該試驗是在美國區(qū)開展的首項隨機對照試驗,旨在對照普通球囊血管成形術(shù)(POBA),評估AGENT?藥物涂層球囊*在支架內(nèi)再狹窄患者中的安全性和有效性 -- 約占經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的10%。
  • 在美國區(qū)發(fā)起了一項針對Millipede經(jīng)導(dǎo)管環(huán)狀成形術(shù)系統(tǒng)*的早期可行性研究,該研究將評估該系統(tǒng)在嚴(yán)重功能性二尖瓣返流患者中的安全性和可行性。[7]
  • 啟動了ELEGANCE注冊項目的患者招募程序。該項目是一項上市后研究項目,旨在收集實際臨床證據(jù),以評估患者在接受Ranger紫杉醇涂層PTA球囊導(dǎo)管*或Eluvia鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架**治療之后的結(jié)果。該項目主要招募女性,以及黑人和西班牙裔社區(qū)的成員,因為這些人群在以往臨床試驗中的代表性不足。 
  • 在北美神經(jīng)調(diào)節(jié)學(xué)會(NANS)年中會議上,公布了COMBO隨機對照臨床試驗的一年期隨訪結(jié)果。該結(jié)果表明,Spectra WaveWriter?脊髓刺激器(SCS)系統(tǒng)提供的聯(lián)合治療能帶來持久的、高水平的臨床與功能性治療結(jié)果,有效率達(dá)84%。這一證據(jù)為提供多模式治療可產(chǎn)生有效的臨床結(jié)果這一假設(shè)提供了支持。
  • 宣布根據(jù)選舉結(jié)果,聯(lián)合健康集團(tuán)(UnitedHealth Group)集團(tuán)前首席執(zhí)行官David S. Wichmann加入公司董事會。

[1]. 運營凈銷售額增長剔除了外匯波動的影響。

[2]. 有機凈銷售額增長剔除了外匯波動及2021年第一季度收購Preventice Solutions, Inc.Preventice)對凈銷售額的影響。有機凈銷售增長還剔除了在2020年第二季度剝離盆底健康業(yè)務(wù)及在2021年第一季度剝離特殊藥品業(yè)務(wù)影響。

[3]. 我們將新興市場定義為,我們根據(jù)經(jīng)濟(jì)狀況、醫(yī)療行業(yè)和我們的全球能力,認(rèn)為具備強勁增長潛力的20個國家及地區(qū)。我們定期評估新興市場名單,并從202111日起修改該名單以加入下列國家及地區(qū):巴西、智利、中國大陸、哥倫比亞、捷克共和國、印度、印度尼西亞、馬來西亞、墨西哥、菲律賓、波蘭、俄羅斯、沙特阿拉伯、斯洛伐克、南非、韓國、中國臺灣、泰國、土耳其和越南。為與本年度的報表保持一致,我們對上期金額作出了調(diào)整。這些調(diào)整對此前公布的新興市場凈銷售額并無實質(zhì)性影響。

[4]. 我們有三個一貫以來單獨報告營收的事業(yè)部,分別是醫(yī)療外科事業(yè)部、節(jié)律管理與神經(jīng)調(diào)節(jié)事業(yè)部,以及心血管事業(yè)部,這三個事業(yè)部代表了我們通過銷售醫(yī)療器械(Medical Devices)產(chǎn)生收入的運營部門的集合。

[5]. 202131日,我們完成了特殊藥品業(yè)務(wù)的剝離。我們的總凈銷售額包含截至交易結(jié)束之日的特殊藥品銷售額。特殊藥品業(yè)務(wù)的凈銷售額基本上是以美國為基礎(chǔ),并作為一個獨立經(jīng)營的事業(yè)部,與我們公司的可發(fā)布財務(wù)報告的醫(yī)療器械事業(yè)部一起發(fā)布財務(wù)結(jié)果。

[6]. 注意:FARAPULSE平臺是一款研究器械。受美國法律限制,該設(shè)備僅可用于科研使用,不可出售。

[7]. 注意:Millipede是一款研究器械。受美國法律限制,該設(shè)備僅可用于科研使用,不可出售。

 

*中國大陸未上市

**注冊證號:國械注進(jìn)20203130358;產(chǎn)品名稱:Eluvia鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架

按事業(yè)部和區(qū)域列出的第二季度凈銷售額:






變化率



截至630日的三個月


按報告

基準(zhǔn)

減:外幣

匯率變動
影響

以營運為
基礎(chǔ)

減:近期
收購/剝離項
的影響

有機增長


(單位:百萬美元)

2021

2020













 內(nèi)窺鏡介入

$

551

$

348


58.5

%

4.4

%

54.1

%

-

%

54.1

%


 泌尿與盆底健康

397

228


73.9

%

3.5

%

70.4

%

(0.4)

%

70.8

%


醫(yī)療外科事業(yè)

948

576


64.6

%

4.0

%

60.6

%

(0.1)

%

60.7

%


 心臟節(jié)律管理

524

351


49.2

%

4.3

%

44.9

%

13.8

%

31.2

%


 電生理學(xué)

95

51


85.8

%

7.1

%

78.7

%

-

%

78.7

%


 神經(jīng)調(diào)節(jié)

247

122


101.5

%

3.6

%

98.0

%

-

%

98.0

%


節(jié)律管理與神經(jīng)調(diào)
節(jié)事業(yè)部

866

525


65.0

%

4.4

%

60.6

%

9.2

%

51.4

%


 心臟介入

790

495


59.8

%

4.6

%

55.2

%

-

%

55.2

%


 外周介入

473

340


39.1

%

3.5

%

35.6

%

-

%

35.6

%


心血管事業(yè)部

1,263

834


51.4

%

4.2

%

47.2

%

-

%

47.2

%


醫(yī)療器械[4]

3,077

1,935


59.0

%

4.2

%

54.9

%

2.5

%

52.4

%


特殊藥品[5]

-

68


(100)

%

-

%

(100)

%

(100)

%

-

%

銷售凈額

$

3,077

$

2,003


53.6

%

4.0

%

49.6

%

(2.8)

%

52.4

%

















 





變化率



截至630
的三個月


以報告為
基礎(chǔ)


 減:外幣
匯率變動
影響


以營運為
基礎(chǔ)

(單位:百萬美元)

2021

2020





美國區(qū)

$

1,800

$

1,058


70.1%


-%


70.1%


歐洲、中東和非洲區(qū)


662

416


59.3%


12.1%


47.1%


亞太區(qū)


520

410


27.0%


5.9%


21.1%


拉丁美洲和加拿大區(qū)


95

51


86.1%


12.2%


73.9%


醫(yī)療器械[4]


3,077

1,935


59.0%


4.2%


54.9%


特殊藥品[5]


-

68


(100)%


-%


(100)%


銷售凈額

$

3,077

$

2,003


53.6%


4.0%


49.6%




 新興市場[3]

$ 359

$ 268


33.8%


8.0%


25.8%

由于采用取整原則,金額可能不能直接簡單加總獲得。增長率基于實際未取整的金額8計算獲得,基于表中數(shù)字可能無法重新精確計算。

凈銷售額增長率數(shù)據(jù)剔除了外匯變動影響及/或近期的上述收購/剝離之影響,并非依據(jù)美國通用會計原則(GAAP)進(jìn)行編制。

2021年全年和第三季度預(yù)測

波士頓科學(xué)公司預(yù)計,與去年同期相比,2021年全年基于財務(wù)報告的銷售額增長將達(dá)到約21% - 22%,有機銷售額增長將達(dá)到約19% - 20%。全年有機銷售額增長預(yù)測區(qū)間剔除了外匯波動和收購Preventice Solutions, Inc.的影響,以及2020年第二季度剝離盆底健康業(yè)務(wù)和2021年第一季度剝離特殊藥品業(yè)務(wù)的影響。根據(jù)美國通用會計準(zhǔn)則,公司預(yù)計每股收益在0.79 - 0.83美元之間,調(diào)整后(剔除某些費用,即貸項)在每股1.58 - 1.62美元之間。

波士頓科學(xué)公司預(yù)計,與去年同期相比,2021年第三季度基于財務(wù)報告的銷售額增長和有機銷售額增長均將達(dá)到約12% - 14%。第三季度有機銷售額增長預(yù)測區(qū)間剔除了外匯波動和收購Preventice Solutions, Inc.的影響,以及2021年第一季度剝離特殊藥品業(yè)務(wù)的影響。根據(jù)美國通用會計準(zhǔn)則,公司預(yù)計每股收益在0.20 - 0.22美元之間,調(diào)整后(剔除某些費用,即貸項)在每股0.39 – 0.41美元之間。

關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明

本新聞稿包含《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可通過如“預(yù)期”、“期望”、“預(yù)計”、“認(rèn)為”、“計劃”、“估計”、“打算”等類似詞語予以識別。這些前瞻性陳述基于本公司利用當(dāng)前可用信息做出的看法、假設(shè)和估計,不構(gòu)成對未來事件或表現(xiàn)的保證。這些前瞻性陳述包括公司關(guān)于預(yù)期銷售凈額、美國通用會計準(zhǔn)則、2021年第二季度及全年基于美國通用會計準(zhǔn)則的收益及調(diào)整后收益、財務(wù)表現(xiàn)、業(yè)務(wù)計劃、產(chǎn)品銷售業(yè)績、以及新冠肺炎疫情對于公司運營的影響等相關(guān)陳述。如果基本假設(shè)并不準(zhǔn)確,或受某些突發(fā)風(fēng)險或不確定因素影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性聲明中所陳述或暗含的預(yù)期與預(yù)計有重大出入。在某些情況下,這些風(fēng)險及不確定性業(yè)已影響、而且可能在未來影響本公司商業(yè)戰(zhàn)略的實施情況,并可能造成實際結(jié)果與本新聞稿中陳述的設(shè)想有所出入。因此,謹(jǐn)敬告讀者切勿過分依賴本前瞻性陳述。

可能引起差異的風(fēng)險及不確定因素包括:未來的經(jīng)濟(jì)、政治、競爭、賠償及監(jiān)管狀況;新產(chǎn)品的推出及這些產(chǎn)品的市場接受度;人口趨勢;知識產(chǎn)權(quán);訴訟;金融市場狀況;公司商業(yè)戰(zhàn)略的執(zhí)行和效果,包括我們和競爭對手的未來商業(yè)決策。新的風(fēng)險和不確定性也可能會隨時出現(xiàn)且難以預(yù)測。所有這些因素均很難甚至不可能準(zhǔn)確預(yù)測,并且其中許多因素在我們控制范圍之外。欲了解其他可能影響本公司未來營運的重大風(fēng)險和不確定因素,詳見本公司在美國證券交易委員會備案的10-K表上最新年度報表第一部分第1A條“風(fēng)險因素”,本公司也會在已經(jīng)或?qū)⒁獔髠涞?0-Q表上季度報表第二部分第1A條“風(fēng)險因素”中更新風(fēng)險和不確定因素。對于任何預(yù)期的變化,或作為預(yù)期基礎(chǔ)的相關(guān)事件、情況或環(huán)境的變化,或可能致使實際結(jié)果與前瞻性陳述有所出入的因素的變化,本公司均無意且無義務(wù)承擔(dān)對前瞻性陳述做出更新或修改。此份警戒性聲明適用于該份文件中包含的所有前瞻性陳述。

注意:本新聞稿中以百萬為計數(shù)單位的銷售額均是根據(jù)以千為計數(shù)單位的金額計算得出。因此,由于取整的原因,表中以百萬為計數(shù)單位的數(shù)值之和可能不等于以百萬計數(shù)的合計數(shù)。同樣,由于取整的原因,上表中的某些行和列之和可能不等于合計數(shù)。表中所示的百分?jǐn)?shù)均根據(jù)以美元為單位的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)計算得出。

GAAP財務(wù)信息的使用

有關(guān)將公司的非GAAP財務(wù)指標(biāo)調(diào)整為相應(yīng)GAAP財務(wù)指標(biāo),以及使用這些非GAAP財務(wù)指標(biāo)的相關(guān)說明,請參見本新聞稿的附件。

關(guān)于波士頓科學(xué)

波士頓科學(xué)公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案,改善全球患者生活。四十多年來,波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展,通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案,滿足廣大患者亟待的治愈需求,降低醫(yī)療保健成本。更多詳細(xì)信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.bostonscientific.cn

關(guān)于波士頓科學(xué)大中華區(qū)

波士頓科學(xué)于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部,目前在北京、上海、廣州、成都、香港、臺灣設(shè)有分公司。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、結(jié)構(gòu)性心臟病、心臟節(jié)律管理與電生理、內(nèi)窺鏡介入、外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產(chǎn)品等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng),通過提供預(yù)防、診斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù),波士頓科學(xué)致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力以及令人尊重的醫(yī)療科技公司。更多詳細(xì)信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.bostonscientific.cn

消息來源:波士頓科學(xué)
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