北京2020年8月27日 /美通社/ -- 2020年8月22日-23日，由病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)主辦、中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟任指導(dǎo)單位的2020第二屆罕見(jiàn)病合作交流會(huì)在京圓滿舉辦，大會(huì)通過(guò)8家平臺(tái)對(duì)外直播，超過(guò)100余家罕見(jiàn)病組織報(bào)名線上參會(huì)，線上觀看大會(huì)總?cè)舜谓?00萬(wàn)，圍繞主題“健康中國(guó)，一個(gè)都不能少”，匯聚患者組織、政府、醫(yī)院、企業(yè)、媒體等多方力量，共同探討罕見(jiàn)病問(wèn)題的解決。
今年3月，《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見(jiàn)》出臺(tái)，明確提出“探索罕見(jiàn)病用藥保障機(jī)制”。本屆大會(huì)開(kāi)幕式上，**醫(yī)政醫(yī)管局張文寶處長(zhǎng)在致辭中指出，加強(qiáng)罕見(jiàn)病防治工作，是推動(dòng)醫(yī)改向縱深發(fā)展的重要抓手，希望各個(gè)社會(huì)組織、產(chǎn)業(yè)等積極投入其中，推動(dòng)我國(guó)罕見(jiàn)病防治事業(yè)的快速發(fā)展。
北京協(xié)和醫(yī)院黨委書(shū)記、副院長(zhǎng)張抒揚(yáng)教授介紹，出臺(tái)罕見(jiàn)病目錄、開(kāi)展病患大數(shù)據(jù)分析和打造全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)，是近年來(lái)為支持罕見(jiàn)病群體在頂層設(shè)計(jì)上推出的三大舉措。病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)王奕鷗提出“價(jià)值共創(chuàng)”的理念，患者、醫(yī)生、政府、企業(yè)等各方，可以在不同模式中有不同的主導(dǎo)方，推動(dòng)各相關(guān)方通力合作，完善對(duì)罕見(jiàn)病群體的綜合保障。
破解罕見(jiàn)病藥費(fèi)高昂的難題，一方面要從患者支付層面加強(qiáng)多方保障，一方面要從源頭上推動(dòng)更多藥物誕生，而這正是本屆大會(huì)聚焦的兩大核心議題。開(kāi)幕式上，多位參會(huì)嘉賓共同啟動(dòng)了“罕見(jiàn)病醫(yī)療援助工程多方共付計(jì)劃”，該項(xiàng)目由病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)發(fā)起，在部分地區(qū)患者得到醫(yī)保政策支持的基礎(chǔ)上，聯(lián)合慈善、企業(yè)、保險(xiǎn)等力量，提供援助資金，助力患者用藥的“最后一公里”，為更多罕見(jiàn)病病友帶來(lái)愛(ài)心支持。
多方熱議罕見(jiàn)病醫(yī)保體系的實(shí)踐與發(fā)展
近年來(lái)，浙江、山西、佛山等省市，已經(jīng)出臺(tái)了一系列醫(yī)保政策，針對(duì)國(guó)家《第一批罕見(jiàn)病目錄》內(nèi)的121種罕見(jiàn)病或部分罕見(jiàn)病，給予較高比例的醫(yī)藥費(fèi)報(bào)銷支持。本屆大會(huì)的分論壇“罕見(jiàn)病醫(yī)療保障政策頂層設(shè)計(jì)”與“罕見(jiàn)病醫(yī)療保障多方支付模式”，是各地罕見(jiàn)病醫(yī)保實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的首次集中呈現(xiàn)，又在這一基礎(chǔ)上深入討論了如何聯(lián)合多方力量更好地為罕見(jiàn)病患者減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)主任委員謝俊明、江蘇省醫(yī)療保險(xiǎn)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)胡大洋、山西省康健重特大疾病幫扶中心理事長(zhǎng)張煜、廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)主任委員劉麗，分別解讀了浙江、江蘇、山西、佛山的罕見(jiàn)病醫(yī)保政策探索。北京罕見(jiàn)病診療與保障學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)劉軍帥、上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林、中國(guó)社會(huì)保障學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)何文炯、中山大學(xué)藥學(xué)院醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所所長(zhǎng)宣建偉、上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心助理研究員康琦，從自身的研究與從業(yè)經(jīng)歷分析了罕見(jiàn)病藥物的“創(chuàng)新支付”、罕見(jiàn)病醫(yī)保體系建設(shè)原則與發(fā)展方向等問(wèn)題。
結(jié)合調(diào)研了2萬(wàn)余名患者、4萬(wàn)余名醫(yī)生的《2019年中國(guó)罕見(jiàn)病患者綜合社會(huì)調(diào)查》，與會(huì)嘉賓一致認(rèn)為，無(wú)論從價(jià)值層面還是從經(jīng)濟(jì)層面，罕見(jiàn)病醫(yī)保具有可行性，更有必要性，并需要多方力量的共同參與。
從國(guó)外看，罕見(jiàn)病藥品費(fèi)用在總藥品費(fèi)用中的占比極低，從統(tǒng)計(jì)上看，通常稱“天價(jià)藥”的高值藥物罕見(jiàn)病病種極少、患者數(shù)量極少，從國(guó)內(nèi)看，浙江、青島、上海、佛山等地的實(shí)踐已經(jīng)證明了保障政策的可行性，解決罕見(jiàn)病藥物支付問(wèn)題，對(duì)于保障人民福祉、助力脫貧攻堅(jiān)和推動(dòng)本土創(chuàng)新藥物研發(fā)與上市，有著重要意義。
同時(shí)，“多方共付”成為與會(huì)者的熱門話題詞，大家期待，從國(guó)家層面成立罕見(jiàn)病專項(xiàng)基金，與醫(yī)保基金相配套，搭建多方共付的平臺(tái)，企業(yè)讓利一部分，重視商業(yè)保險(xiǎn)、社會(huì)慈善力量參與，患者個(gè)人再承擔(dān)一部分，可以有效解決罕見(jiàn)病群體保障難的問(wèn)題。
以患者為中心，推動(dòng)創(chuàng)新藥物研發(fā)
分論壇“罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢(shì)”與“患者參與罕見(jiàn)病藥物研發(fā)及準(zhǔn)入”問(wèn)題，通過(guò)分享國(guó)內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)，闡述國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)現(xiàn)狀，論證了推動(dòng)患者參與罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥物研發(fā)的可行性。
與會(huì)嘉賓指出，罕見(jiàn)病藥物目前可及性和可獲得性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，缺乏全國(guó)層面的保障制度設(shè)計(jì)，在不同地區(qū)保障力度不同，制約著罕見(jiàn)病藥物研發(fā)的動(dòng)力。而從臨床醫(yī)生的角度講，對(duì)治療疾病的創(chuàng)新藥物需求十分迫切，非常希望能和企業(yè)、政府、患者聯(lián)動(dòng)，推進(jìn)藥物研發(fā)。博鰲樂(lè)城模式則在醫(yī)療藥品器械審批與引進(jìn)、真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究、特藥保險(xiǎn)等方面，有著示范性的開(kāi)拓創(chuàng)新。
從國(guó)外經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，一項(xiàng)研究表明，以患者為中心、有患者組織參與的藥物臨床實(shí)驗(yàn)，比沒(méi)有患者組織參與的，成功率要高18%。參與的形式與作用十分豐富，包括設(shè)計(jì)研究與招募方案、推動(dòng)更多患者參與、減少退組情況乃至從零開(kāi)始推動(dòng)對(duì)某種病的研究、籌集藥物研發(fā)資金等。
可喜的是，國(guó)內(nèi)在這方面已經(jīng)起步。在大會(huì)上，國(guó)內(nèi)的患者組織代表詳細(xì)介紹了患者參與藥物研發(fā)的過(guò)程，充分表達(dá)患者訴求、在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)幫助優(yōu)化方案、幫助鏈接企業(yè)與醫(yī)生等各相關(guān)方，最終推動(dòng)本土創(chuàng)新藥的誕生，打破了藥物壟斷。大家期待，這樣的好消息越來(lái)越多。
匯聚海內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)，多角度回應(yīng)罕見(jiàn)病問(wèn)題
患者組織是踐行“以患者為中心”理念、聯(lián)結(jié)各相關(guān)方的重要樞紐。本屆大會(huì)上，國(guó)罕見(jiàn)疾病聯(lián)盟等多家國(guó)際罕見(jiàn)病組織，分享了疾病研究、藥物研發(fā)與臨床試驗(yàn)、公眾倡導(dǎo)、政策推動(dòng)等工作的經(jīng)驗(yàn)；而本土的罕見(jiàn)病病友組織，則從機(jī)構(gòu)如何可持續(xù)發(fā)展的角度，分享了在籌資、對(duì)外合作方面的經(jīng)驗(yàn)。
其他分論壇，從罕見(jiàn)病群體的生育、康復(fù)等大家關(guān)心的問(wèn)題，邀請(qǐng)各界嘉賓，為關(guān)注大會(huì)的廣大罕見(jiàn)病病友和公眾，就大家關(guān)心的問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)闡釋；同時(shí)，針對(duì)罕見(jiàn)骨病、溶酶體貯積癥等備受關(guān)注的罕見(jiàn)病，大會(huì)邀請(qǐng)資深專家就診療進(jìn)展、康復(fù)管理等進(jìn)行了專業(yè)解讀。
8月22日晚，「Rare Live」2020愛(ài)不罕見(jiàn)全球益演在線上多平臺(tái)同步播出，全場(chǎng)益演分為“不凡”、“感謝”、“希望”、“夢(mèng)想”四個(gè)主題，中國(guó)新藝術(shù)音樂(lè)歌唱家龔琳娜傾情加盟，海外罕見(jiàn)病音樂(lè)人帶來(lái)原創(chuàng)作品，各地病友們獻(xiàn)上了歌曲、朗誦、樂(lè)器演奏、沙畫(huà)、皮影戲等豐富多彩的節(jié)目，展示著罕見(jiàn)生命的不凡精彩。
“健康中國(guó)，一個(gè)也不能少”，作為響應(yīng)國(guó)家罕見(jiàn)病防治方針的行業(yè)盛會(huì)，本屆大會(huì)基于罕見(jiàn)病保障政策在國(guó)內(nèi)的不斷落實(shí)，總結(jié)多地經(jīng)驗(yàn)，集中探討了多項(xiàng)核心議題，有力推動(dòng)了“多方共付”的罕見(jiàn)病保障體系建設(shè)，期待以此為新的起點(diǎn)，與各方力量攜手，共創(chuàng)中國(guó)罕見(jiàn)病群體的美好未來(lái)。
