上海2020年7月23日 /美通社/ -- 近期,UL宣布正式向中國醫(yī)療器械商提供與最新版ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的一系列服務(wù),旨在幫助中國醫(yī)療器械商,特別是帶有呼吸器路設(shè)備制造商,更高效的獲取ISO 18562評估報告,助推其開拓海外市場。
ISO 18562評估報告成為醫(yī)療器械商申請FDA注冊的必要材料
2018年6月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)宣布認可ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)作為聯(lián)邦注冊認可的共識標(biāo)準(zhǔn)。這意味著,“含有氣體管路,通過的氣體可以被用戶吸入的醫(yī)療設(shè)備、組件或配件”(如呼吸機、制氧機、麻醉機、霧化器、呼吸管、呼吸面罩等)在申請FDA注冊時,將被要求提交ISO 18562評估報告。
ISO 18562標(biāo)準(zhǔn)的測試和毒理學(xué)評估,可以幫助制造商客觀地證明設(shè)備、配件中與患者接觸的呼吸氣流的生物兼容性。
如果在提交的申請資料中缺少基于ISO 18562標(biāo)準(zhǔn)的測試和風(fēng)險評估報告,會增加產(chǎn)品被FDA駁回的風(fēng)險,同時增加企業(yè)在重新安排測試方面的時間和經(jīng)濟成本,延長產(chǎn)品上市時間。
UL提供多項最新版ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)服務(wù)
在上述背景下,為了更好的幫助中國醫(yī)療器械商應(yīng)對開拓國際市場的過程中諸多來自市場及監(jiān)管法規(guī)的挑戰(zhàn),UL正式宣布向中國醫(yī)療器械商提供相關(guān)服務(wù),主要包括:
這些服務(wù)將能降低醫(yī)療器械商被FDA駁回的風(fēng)險,減少由于重新安排測試帶來的時間和經(jīng)濟成本,縮短產(chǎn)品上市時間,更高效的產(chǎn)品開拓海外市場。
UL在相關(guān)醫(yī)療器械檢測認證方面的綜合優(yōu)勢
除了針對于ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)服務(wù)以外,UL在相關(guān)醫(yī)療器械檢測認證方面還具有綜合優(yōu)勢,主要包括:
想了解具體關(guān)于《呼吸類醫(yī)療設(shè)備有毒物質(zhì)釋放(ISO18562)的要求與應(yīng)對措施及FDA 510K上市注冊法規(guī)解讀》, 請點擊以下鏈接,回看相關(guān)線上研討會。
http://live.vhall.com/117949902
更多信息,可訪問UL網(wǎng)站(www.ul.com)。