與CDR-Life的合作是勃林格殷格翰一年內(nèi)在視網(wǎng)膜疾病領(lǐng)域達成的第二項戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，進一步兌現(xiàn)了公司為治療選擇不足的患者開發(fā)新療法及技術(shù)的承諾
雙方將共同繼續(xù)研發(fā)CDR-Life的臨床前抗體片段，用于靶向地圖樣萎縮（GA）的關(guān)鍵通路
德國殷格翰和瑞士施利倫2020年5月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達成合作及許可協(xié)議，將共同研究與開發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。GA是一種進行性、不可逆的視網(wǎng)膜疾病，發(fā)生在年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）患者中，目前尚無針對性的治療方法。雙方將結(jié)合勃林格殷格翰在生物制劑療法研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)知識以及CDR-Life在抗體工程領(lǐng)域的強大技術(shù)，共同開發(fā)CDR-Life的臨床前候選藥物，以期為GA患者保留視力。
勃林格殷格翰公司高級副總裁、全球發(fā)現(xiàn)研究負責(zé)人Clive R. Wood博士表示：“通過與CDR-Life達成戰(zhàn)略合作關(guān)系，勃林格殷格翰將有機會與這支優(yōu)秀的團隊攜手向前，共同研發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療視網(wǎng)膜疾病。失去視力令人感到恐懼。我們致力于研發(fā)具有潛力的轉(zhuǎn)化療法，幫助地圖樣萎縮及其他視網(wǎng)膜疾病的患者守護健康與視力?！?/p>
利用基于抗體片段的技術(shù)，能夠保留抗體的特異性，同時顯著減小分子大小。與傳統(tǒng)的大分子藥物相比，基于抗體片段的療法在治療視網(wǎng)膜疾病方面有望獲得明顯的優(yōu)勢。高親和力抗體片段藥物通過玻璃體腔內(nèi)注射進入眼睛，并觸及已知發(fā)生變性的視網(wǎng)膜色素上皮細胞。這項精確的技術(shù)可以幫助減輕由AMD引起的細胞壓力，并防止視力進一步喪失。
CDR-Life首席執(zhí)行官Christian Leisner博士說：“勃林格殷格翰是生物制劑領(lǐng)域領(lǐng)先的研發(fā)公司之一。這是一項激動人心的合作伙伴關(guān)系，它將結(jié)合勃林格殷格翰的開發(fā)專長與CDR-Life的創(chuàng)新抗體片段，為患有致盲性視網(wǎng)膜疾病的人們帶來希望。我們期待與勃林格殷格翰團隊共同將這個項目推向臨床?！?/p>
勃林格殷格翰采用整體策略開發(fā)新型視網(wǎng)膜疾病療法，專注于視網(wǎng)膜疾病發(fā)病機理中的關(guān)鍵機制。通過利用在腫瘤、炎癥、神經(jīng)退行性疾病、纖維化及心臟代謝疾病方面的現(xiàn)有專長，公司已建立了下一代視網(wǎng)膜療法的全面產(chǎn)品組合，這些產(chǎn)品正處于不同的研發(fā)階段，其中黃斑變性和糖尿病性視網(wǎng)膜疾病已進入II期臨床研究。
CDR-Life的臨床前項目利用基于抗體片段的技術(shù)，提供了一種治療GA的創(chuàng)新方法，它為勃林格殷格翰不斷增長的產(chǎn)品組合帶來了補充。
根據(jù)這項協(xié)議的條款，勃林格殷格翰將獲得全球獨家授權(quán)，針對特定標靶開發(fā)基于CDR-Life技術(shù)的多款化合物，并將負責(zé)全球開發(fā)和商業(yè)化。CDR-Life將有資格獲得最多4.745億瑞士法郎的預(yù)付款與成功里程碑付款、以及研究經(jīng)費與銷售分成。
