美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年6月12日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布其在研BTK抑制劑澤布替尼的臨床數(shù)據(jù)將在第15屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議（ICML）上在三項(xiàng)口頭報(bào)告和一項(xiàng)海報(bào)展示中被公布。本次ICML大會(huì)將于2019年6月18至22日在瑞士盧加諾舉行。此外，百濟(jì)神州還將于6月20日（星期四）美國(guó)東部時(shí)間上午八點(diǎn)就2019年中臨床數(shù)據(jù)更新舉辦投資者電話(huà)會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播。
口頭報(bào)告：
標(biāo)題： |
Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Mantle |
分會(huì)名稱(chēng)： |
Focus on Mantle Cell Lymphoma |
日期： |
6月19日（星期三） |
時(shí)間： |
17:45 （歐洲中部夏令時(shí)） |
第一作者： |
宋玉琴，醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士 |
標(biāo)題： |
Zanubrutinib for Patients with Relapsed or Refractory |
分會(huì)名稱(chēng)： |
Session 3 – CLL |
日期： |
6月20日（星期四） |
時(shí)間： |
時(shí)間： 14:45 （歐洲中部夏令時(shí)） |
第一作者： |
徐衛(wèi)，醫(yī)學(xué)博士 |
標(biāo)題： |
Zanubrutinib Plus Obinutuzumab in Patients with Chronic |
分會(huì)名稱(chēng)： |
Focus on Non-Clinical and Early Clinical Data with New |
日期： |
6月20日（星期四） |
時(shí)間： |
17:25（歐洲中部夏令時(shí)） |
第一作者： |
Constantine S. Tam，醫(yī)學(xué)博士 |
海報(bào)展示：
標(biāo)題： |
標(biāo)題： Updated Safety and Efficacy Data in the Phase 1 Trial of |
摘要代碼： |
191 |
分會(huì)名稱(chēng)： |
套細(xì)胞淋巴瘤板塊 |
日期和時(shí)間： |
日期和時(shí)間 6月19日（星期三）12至17點(diǎn)；6月20日（星期四）9至17 |
第一作者： |
Constantine S. Tam，醫(yī)學(xué)博士 |
2019年中臨床數(shù)據(jù)更新的投資者電話(huà)會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播信息：
百濟(jì)神州將于2019年6月20日（星期四）美國(guó)東部時(shí)間上午八點(diǎn)舉辦電話(huà)會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播。投資者和分析師可以通過(guò)撥打以下電話(huà)號(hào)碼收聽(tīng)電話(huà)會(huì)議：
美國(guó)免費(fèi)電話(huà)：+1 (844) 461-9930
美國(guó)付費(fèi)電話(huà)：+1 (478) 219-0535
香港免費(fèi)電話(huà)：+852 800 279 19250
中國(guó)大陸免費(fèi)電話(huà)：+86 800 914 686
會(huì)議室ID：1790069
本次電話(huà)會(huì)議將在百濟(jì)神州官方網(wǎng)站內(nèi)的投資者關(guān)系板塊（http://ir.beigene.com或http://hkexir.beigene.com）進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播。直播回放記錄于會(huì)議結(jié)束兩個(gè)小時(shí)之后可供查看，并于90天內(nèi)作為存檔以供查看。
關(guān)于澤布替尼
澤布替尼是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。
百濟(jì)神州針對(duì)澤布替尼開(kāi)展廣泛的臨床研究包括一項(xiàng)已完成患者入組的針對(duì)華氏巨球蛋白血癥（WM）患者對(duì)比伊布替尼的全球3期臨床研究；一項(xiàng)針對(duì)初治慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的全球3期臨床研究；一項(xiàng)與GAZYVA®（奧比妥珠單抗）聯(lián)合用藥治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤的全球關(guān)鍵性2期臨床研究；一項(xiàng)針對(duì)R/R CLL/ SLL患者對(duì)比伊布替尼的全球3期臨床研究； 一項(xiàng)全球1期臨床研究。在中國(guó)，百濟(jì)神州已經(jīng)完成了兩項(xiàng)澤布替尼的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)，分別用于治療MCL患者和CLL/SLL患者；還完成了澤布替尼用于治療WM患者的關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)患者入組。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予澤布替尼用于治療 WM 患者的快速通道資格（Fast Track designation）以及用于治療先前至少接受過(guò)一種治療的成年 MCL 患者的突破性療法認(rèn)定（Breakthrough Therapy designation）。中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）正在對(duì)澤布替尼用于治療 R/R MCL 和 R/R CLL/SLL 的新藥上市申請(qǐng)（NDA）進(jìn)行審評(píng)，兩者均被納入優(yōu)先審評(píng)。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專(zhuān)注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和歐洲擁有約為2,400 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類(lèi)和單克隆抗體類(lèi)抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷(xiāo)售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來(lái)那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）。[1]
[1] ABRAXANE®, REVLIMID® and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation. |
