藥物
序禎達聯(lián)合因美納和歐鄰科共同打造多組學一站式服務平臺
序禎達一直在打造的，是一個涵蓋了基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組、蛋白組等的高質(zhì)量多組學服務平臺。為此，序禎達引進因美納的測序平臺和TSO500腫瘤大panel、歐鄰科的蛋白質(zhì)組學檢測技術，以及其他基于單細胞的多組學檢測技術，合作推進精準醫(yī)療發(fā)展。
歐狄沃成全球首個獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準 歐狄沃 ?（納武利尤單抗靜脈注射液）輔助治療經(jīng)新輔助放化療（CRT）及完全手術切除后仍有病理學殘留的食管癌及胃食管連接部癌（GEJ）患者。
第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心（虹橋）啟幕
2021年6月2-4日，第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心（虹橋）拉開大幕，作為水業(yè)界的年度饕餮盛宴，將為制藥廢水處理行業(yè)提供一個良好的交流平臺。
ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
信達生物宣布Pemigatinib用于一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌的全球3期注冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的入組及給藥。
Biovaxys任命科學顧問加強內(nèi)部專業(yè)知識
BioVaxys Technology Corp.宣布，醫(yī)學博士Charles J.Dunxton已加入BioVaxys的顧問行列，幫助為該公司的卵巢癌候選疫苗BVX-0918A以及其計劃在美國的Papilocare市場營銷和銷售提供更多科學支持。
第十一屆輝瑞新視角乳腺癌高峰論壇在上海召開
2021年5月23日，由輝瑞公司主辦的“第十一屆新視角乳腺癌高峰論壇”在上海拉開帷幕。大會同步啟動“新視角學術月”，將攜手主流媒體邀請權威專家為大眾科普疾病與臨床新知，幫助更多乳腺癌患者提升整體生存率和生命質(zhì)量。
康方生物派安普利單抗提交美國BLA申請
康方生物（9926.HK）宣布，公司與中國生物制藥有限公司共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗（研發(fā)代號：AK105）三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌，已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）啟動提交生物制品許可申請。
藥石科技與首藥控股就1類創(chuàng)新藥NDA項目簽署開發(fā)生產(chǎn)合作協(xié)議
5月20日，南京藥石科技股份有限公司與首藥控股（北京）股份有限公司簽署1類創(chuàng)新藥開發(fā)生產(chǎn)合作協(xié)議，雙方將就第二代ALK抑制劑CT-707項目的原料藥開發(fā)生產(chǎn)及NDA注冊申報等相關工作開展深度戰(zhàn)略合作，直至獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
2021ASCO同頻！萬春醫(yī)藥公布最新臨床研究數(shù)據(jù)
萬春醫(yī)藥宣布將在2021年6月4日至8日舉辦的2021ASCO年會上，報告公司藥物研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品普那布林最新的五項研究成果。
近期合并的締脈和Clinipace宣布新任命全球COO
總部位于中國上海的締脈和總部位于美國北卡羅來納州的Clinipace公司最近宣布合并后，新公司今天宣布任命Simon Britton擔任首席運營官（COO）。
輝瑞亮相2021 DIA中國年會，以科學引領創(chuàng)新藥研發(fā)未來
5月20日-23日，2021 DIA中國年會暨展覽會/中國國際藥物信息大會在蘇州召開。輝瑞首次以72平米的展臺亮相年會，并在年會期間開創(chuàng)式舉辦“科學致勝，創(chuàng)新中國”輝瑞中國研發(fā)中心學習周活動。
綠葉制藥創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑獲歐盟多國上市許可資格
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請已成功通過歐盟非集中審評程序。自2021年5月21日審評結束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個參審成員國的上市許可資格。
盟科藥業(yè)與百奧賽圖就共同推進抗感染創(chuàng)新生物藥達成戰(zhàn)略合作
2021年5月21日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司和百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司達成戰(zhàn)略合作意向，雙方將攜手致力于感染性疾病領域全人抗體藥物的開發(fā)。
皮下注射PD-L1恩沃利單抗(KN035)美國關鍵臨床試驗進展將在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗在美國開展的一項關鍵臨床試驗，將由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美國時間6月4日-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會年會上以壁報形式公布。
HAE多學科專家研討會在滬成功舉行
今天，由全國罕見病學術團體主委聯(lián)席會議、上海市罕見病防治基金會和上海市醫(yī)學會罕見病專科分會主辦、武田中國支持的遺傳性血管性水腫（HAE）多學科專家研討會在上海成功舉行。
美敦力-康輝雙品牌亮相CAOS
中國骨科領域權威盛會第十三屆中國醫(yī)師協(xié)會骨科醫(yī)師年會（CAOS）于成都拉開帷幕。美敦力攜手康輝骨科以雙品牌形式合體亮相，帶來了包含脊柱、創(chuàng)傷及智能手術一體化在內(nèi)的近20款創(chuàng)新產(chǎn)品參會。
百濟神州宣布一項百澤安聯(lián)合化療作為復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線療法的3期臨床試驗獲得積極主要結果
百濟神州今日宣布，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯(lián)合化療，對比安慰劑聯(lián)合化療，作為用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。
深圳海普瑞捐贈國際化中試生產(chǎn)線，助力深圳醫(yī)藥創(chuàng)新
今天，知名跨國制藥企業(yè)深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（簡稱“海普瑞”），通過其全資孫公司深圳市天道醫(yī)藥有限公司（簡稱“天道”），向深圳市科技評審管理中心無償捐贈一條運行良好的注射劑中試生產(chǎn)線。
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