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藥物

信達(dá)生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會議上報告合作開發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽性非小細(xì)胞肺癌的二期臨床試驗的初步結(jié)果

信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國臨床腫瘤學(xué)會（2021 ASCO）年會上以壁報形式報告正在進行的Taletrectinib II期臨床試驗(NCT04395677)的初步結(jié)果。

2021-06-07 08:00 13631

英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達(dá)到五年

已報告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者中，在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。

2021-06-05 21:27 7041

博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動

由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。

2021-06-05 20:50 9032

百濟神州在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布兩項百澤安（R）關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)

百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。

2021-06-04 21:00 29478

百濟神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項2期試驗的臨床數(shù)據(jù)

百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著...

2021-06-04 21:00 20123

普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組

普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。

2021-06-04 20:13 29077

艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種

艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。

2021-06-04 20:01 10004

泛生子16項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)

在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。

2021-06-04 18:00 26782

海普瑞控股子公司旗下單抗藥獲三期臨床試驗補充申請批準(zhǔn)

近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗補充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。

2021-06-04 17:17 5880

勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格

勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。

2021-06-04 16:00 5038

諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)

諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。

2021-06-04 13:50 27883

豪森藥業(yè)license-in新突破抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準(zhǔn)

6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。

2021-06-04 12:08 7643

歐狄沃食管癌多線覆蓋，聯(lián)合伊匹木單抗或化療一線治療食管鱗癌顯著改善總生存

上海2021年6月4日 /美通社/ -- 百時美施貴寶今日公布了III期臨床研究CheckMate -648的結(jié)果。該研究包括了以歐狄沃為基礎(chǔ)的兩種聯(lián)合治療。結(jié)果證明，在預(yù)先設(shè)定的中期分析中，與化療...

2021-06-04 10:52 5912

太和顧問：以400億撬動4000億疫苗行業(yè)的人才困境如何破

北京2021年6月3日 /美通社/ -- 疫情爆發(fā)后，疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)備受矚目，生物醫(yī)藥行業(yè)成為關(guān)乎民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。2020年，中國疫苗行業(yè)的市場規(guī)模約400億人民幣，整個生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模...

2021-06-04 09:55 5884

羅氏新一代抗CD20單抗佳羅華獲批，濾泡性淋巴瘤一線治療將有新標(biāo)準(zhǔn)

羅氏制藥中國宣布，旗下佳羅華 ?（英文名：Gazyva ?，通用名：奧妥珠單抗）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，與化療聯(lián)合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達(dá)到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。

2021-06-04 08:00 6895

WCPGHAN大會揭示孕期攝取魚油新數(shù)據(jù)

2021年6月4日，第 6 屆世界兒科胃性病理學(xué)、病理學(xué)和營養(yǎng)大會上報告結(jié)果顯示，如果母親在孕期攝入魚油，孩子在 10 歲時表現(xiàn)出解題速度更快，并且注意能力更強。

2021-06-04 07:01 3280

治療甲狀旁腺功能減退癥，國內(nèi)首個激素替代療法獲批III期臨床

維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗（PaTHway China試驗）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。

2021-06-04 02:00 19337

諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥突破10年來高血壓無新藥困境

諾華制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準(zhǔn)諾欣妥?（沙庫巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。

2021-06-03 21:44 7498

北大生物與Norwich Investment Limited達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議

北大未名（合肥）生物制藥有限公司和 Norwich Investment Limited 今天宣布雙方簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，希望通過建立長期、全面的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，實現(xiàn)優(yōu)勢互補及資源共享，以更好地促進雙方業(yè)務(wù)發(fā)展。

2021-06-03 16:28 5901