藥物

康方CD47單抗（AK117）完成I期爬坡，聯(lián)合治療白血病獲批臨床

康方生物宣布，公司自主研發(fā)的腫瘤免疫治療新藥二代CD47單抗（AK117）日前完成澳洲I期劑量爬坡試驗。

2021-07-13 09:56 19014

歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。

2021-07-13 08:30 16891

渤健和諾誠健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達成許可及合作協(xié)議

渤健和諾誠健華今天聯(lián)合宣布，兩家公司就有望治療多發(fā)性硬化的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼達成許可及合作協(xié)議。

2021-07-13 07:00 16264

Amniotics融資推進先導候選藥物至臨床

瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在 納斯達克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...

2021-07-12 14:00 5169

循證中醫(yī)藥，中藥配方顆粒邁出堅實一步

7月10日，由中國醫(yī)療保健國際交流促進會中醫(yī)學分會、中華中醫(yī)藥學會名醫(yī)學術研究分會、河南省醫(yī)院協(xié)會中醫(yī)醫(yī)院管理分會主辦，河南省中醫(yī)院承辦，華潤三九醫(yī)藥股份有限公司協(xié)辦的“謀劃十四五、走向新起點”高峰論壇在鄭州順利召開。

2021-07-12 13:52 6684

云頂新耀與騰訊達成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理

云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。

2021-07-12 12:50 44328

基石藥業(yè)宣布舒格利單抗IV期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效，生存獲益進一步增強

* GEMSTONE-302研究更新數(shù)據(jù)顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯(lián)合化療作為轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續(xù)的生存改善 * 舒格利單...

2021-07-12 08:06 16983

開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可

蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...

2021-07-12 08:00 16644

信達生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥

信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

2021-07-12 08:00 43132

天境生物再增mRNA與AI技術平臺合作，加速迭代腫瘤免疫創(chuàng)新管線

天境生物今天宣布兩項顛覆性技術平臺合作，以加速公司腫瘤免疫創(chuàng)新管線的迭代，進一步增強其在全球腫瘤免疫領域的領先優(yōu)勢。

2021-07-09 20:00 44161

百濟神州宣布凱洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中國獲批用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者

百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。

2021-07-09 12:00 40466

精鼎醫(yī)藥通過增強臨床試驗用品供應和物流服務能力擴展亞太業(yè)務

精鼎醫(yī)藥(Parexel)，一家領先的、專注于通過推動創(chuàng)新療法的開發(fā)和上市，以改善人類健康的跨國臨床研究組織(CRO)，近日宣布將在中國設立一個新的精鼎中國臨床試驗供應鏈運營中心，以幫助研究中心和患者能及時獲得臨床研究所需的藥物和物資。

2021-07-09 09:00 4818

信達生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請

信達生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請。

2021-07-09 08:00 27170

Otsuka與Holmusk簽署為期三年的合作協(xié)議

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.今天宣布，公司已經(jīng)與Holmusk Inc.簽署了為期三年的合作協(xié)議。

2021-07-08 22:15 5082

和利康源攜基因檢測整體解決方案精彩亮相CEIVD

2021年6月30日-7月2日，上海國際臨床檢驗及實驗室設備展覽會在上海世博展覽館隆重召開。此次展會，和利康源自動化核酸提取儀&工作站、PCR擴增儀、共享PCR儀等明星產(chǎn)品一經(jīng)亮相，就獲得大量關注，現(xiàn)場交流氛圍熱烈。

2021-07-08 19:31 6555

三生國健研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批進入臨床

7月8日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準旗下產(chǎn)品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）開展臨床試驗。

2021-07-08 19:23 5314

芬必得“筑夢逐光”公益項目，因愛同行、讓心不“流動”

7月7日，芬必得在上海朵云書院舉辦“2021芬必得筑夢·點亮流動兒童心光活動”，通過照片展、視頻分享以及主題演講等方式，號召更多生態(tài)合作方以及媒體和學界教育專家共同加入這場關愛流動兒童的公益行動。

2021-07-08 12:03 5788

標新宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學官、馬驪女士出任首席商務官

今天，標新有限公司正式宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學官、任命馬驪女士出任首席商務官。陸志紅博士將全面負責公司管線產(chǎn)品在中國和其他亞太市場的臨床開發(fā)等工作，馬驪女士將全面負責公司的商業(yè)化布局、商業(yè)化策略制定以及商業(yè)運營等工作。

2021-07-08 12:01 5882

諾誠健華奧布替尼在波蘭和烏克蘭獲批開展治療多發(fā)性硬化臨床II期研究

諾誠健華今天宣布，公司布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化（MS）的臨床試驗申請（CTA）已經(jīng)獲取波蘭主管當局和烏克蘭衛(wèi)生部以及倫理委員會的批準，即將在這兩個國家開展臨床II期研究。

2021-07-08 10:50 24826

基石藥業(yè)泰吉華?研究亮相ESMO GI 研究結(jié)果進一步顯示其優(yōu)異療效

基石藥業(yè)?(香港聯(lián)交所代碼：2616)，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，在歐洲消化腫瘤（ESMO GI 2021）線上年會上以口頭短報告形式公布了泰吉華 ?（阿伐替尼片）研究數(shù)據(jù)。

2021-07-08 08:05 25144
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