藥物
2025 SABCS：媽媽泰譜?（MammaTyper?）基于中國人群預后數(shù)據(jù)公布
湖州2025年12月12日 /美通社/ -- 近日，一項針對早期Luminal型乳腺癌預后的研究數(shù)據(jù)正式公布于2025年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS），該研究共入組402例中國乳腺癌患者，通過媽...
瑪仕度肽中國青少年肥胖人群Ib期研究達主要終點展現(xiàn)出顯著減重療效和代謝獲益
* 12周治療，瑪仕度肽4mg與6mg組BMI較基線降幅達8.78%與10.99% ，體重分別下降7.72kg與8.65kg ，顯著優(yōu)于安慰劑組（BMI下降1.73%，體重下降1.42kg；名義...
近20年首個全新類別抗菌藥物醋酸來法莫林納入醫(yī)保，開啟中國成人社區(qū)獲得性肺炎治療普惠新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫(yī)療保障局正式發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱"國家醫(yī)保目錄"），丸紅制藥中國（原...
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續(xù)寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術先驅(qū)、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業(yè)，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
勃林格殷格翰獲得歐盟獸醫(yī)藥品委員會（CVMP）對禽流感疫苗VAXXITEK? HVT+IBD+H5和VAXXINACT? H5的兩項積極意見
* 歐洲藥品管理局（EMA）下屬的獸醫(yī)藥品委員會（CVMP）已對勃林格殷格翰兩款針對高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗做出積極意見[1]。 * VAXXITEK? HVT+IBD+H5是首款可為...
翱路醫(yī)藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發(fā)戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，共同開發(fā)代謝疾病新療法
* 本次合作將結(jié)合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫(yī)藥堅實的新藥研發(fā)能力和小分子藥物開發(fā)專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發(fā)創(chuàng)新療法 * 翱路醫(yī)藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數(shù)據(jù)：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發(fā)或難治的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規(guī)模達數(shù)十億美元，但廣泛存...
最新數(shù)據(jù)證實侖卡奈單抗對腦脊液中神經(jīng)毒性Aβ原纖維的藥理學作用
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 衛(wèi)材與渤健宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上公布最新數(shù)據(jù)，證實了抗Aβ原纖維*抗體——侖卡奈單抗對腦脊液（CSF）中Aβ原纖維（PF...
一年最少6針皮下注射，血友病領域首個降低抗凝血酶創(chuàng)新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現(xiàn)對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創(chuàng)新非因子療法——...
Servier產(chǎn)品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區(qū)域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產(chǎn)品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者帶來的治...
美納里尼公布Elacestrant 2期數(shù)據(jù)
美納里尼集團在2025年圣安東尼奧乳腺癌研討會公布ER+、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)患者的Elacestrant (ORSERDU ?) 2期聯(lián)合用藥治療數(shù)據(jù) * 此外，廣泛的elace...
Indivumed和羅切斯特大學醫(yī)學中心擴大合作，推動以患者為中心發(fā)現(xiàn)新療法
癌癥研究領域的兩大領先機構(gòu)承諾開展科學合作，共同推動精準腫瘤學的發(fā)展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學醫(yī)學中...
凌科藥業(yè)與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發(fā)與許可協(xié)議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)和 Formation Bio 今日宣布，F(xiàn)ormation Bio 已獲得凌科藥業(yè)的新一代具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透性...
全球首發(fā)：中國率先批準博優(yōu)維?（那米司特）用于治療進展性肺纖維化
* 此次獲批標志著五年多來，進展性肺纖維化（PPF）患者迎來了首個新的治療選擇 * PPF是一種罕見的肺部疾病，其致死率高于多種癌癥，導致肺功能持續(xù)下降。[1],[2],[3] * 繼近期...
Ianalumab顯著延長免疫性血小板減少癥（ITP）患者的疾病控制時間，基于每月一次、共四次的靜脈輸注方案
* Ianalumab（9 mg/kg）聯(lián)合艾曲泊帕可將ITP疾病控制延長45%，患者維持疾病控制的時間是安慰劑組聯(lián)合艾曲泊帕的2.8倍[1,2] * 62%的Ianalumab聯(lián)合艾曲泊帕治...
歌禮宣布同類首創(chuàng)FASN抑制劑地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的新藥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理
-在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中，地尼法司他（ASC40）達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT ）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發(fā)源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創(chuàng)板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
第三代ASM吡侖帕奈口服混懸液劑型成功納入2025版國家醫(yī)保目錄
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 國家醫(yī)療保障局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年版）》。已在中國上市6年的第三代抗發(fā)作藥（ASM：anti seizur...
德昇濟醫(yī)藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫(yī)藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創(chuàng)新療法的全球開發(fā)。...
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2025-12-07 12:07看準 HBM 內(nèi)存應用需求 蔚華激光斷層掃描技術再突破 非破壞檢測助客戶掌握TSV質(zhì)量 取得正式訂單
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