醫(yī)療藥物

TUV萊茵獲口罩認(rèn)證資質(zhì)

德國萊茵TUV匈牙利公司InterCert是顆粒過濾口罩認(rèn)證的公告機構(gòu)。今后,制造商可以在TUV萊茵集團的實驗室中進行口罩測試和認(rèn)證。

2020-12-08 09:44 5800

【2020ASH】亞盛醫(yī)藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351(奧瑞巴替尼)關(guān)鍵性注冊II 期研究的積極數(shù)據(jù)

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布...

2020-12-08 08:12 10886

百濟神州宣布倍利妥(R)(BLINCYTO(R),注射用貝林妥歐單抗)在中國獲批用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病

中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...

2020-12-08 08:00 13795

信達生物在ASH2020上公布Parsaclisib在復(fù)發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中產(chǎn)生快速持久且較高的緩解率

信達生物今天宣布,在第62屆美國血液學(xué)會年會和博覽會(ASH 2020)公布了兩項關(guān)于Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制劑。

2020-12-08 08:00 13226

復(fù)宏漢霖第三款單抗生物藥漢達遠獲批上市

2020年12月7日,復(fù)宏漢霖宣布,其自主開發(fā)和生產(chǎn)的阿達木單抗?jié)h達遠HLX03正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。

2020-12-08 08:00 9093

百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布百悅澤?(澤布替尼)用于治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)

百濟神州今日在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?(澤布替尼)的臨床數(shù)據(jù)。

2020-12-07 23:00 16518

默克公司擴大美國生命科學(xué)產(chǎn)能

德國達姆施塔特2020年12月7日 /美通社/ -- 領(lǐng)先科技公司默克今天宣布在美國馬薩諸塞州丹弗斯和新罕布什爾州賈弗里的生產(chǎn)設(shè)施合計投資4000萬歐元,以擴大其制造業(yè)務(wù)。這些網(wǎng)點向包括開發(fā)新冠肺炎...

2020-12-07 21:00 6300
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出全國首張?zhí)幏?>
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藥明巨諾在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布瑞基奧侖賽注射液關(guān)鍵性臨床試驗數(shù)據(jù)

上海2020年12月7日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家領(lǐng)先的臨床階段的創(chuàng)新型細胞治療公司,在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)線上年會暨博覽會上,公布了瑞基奧侖賽注射液(“r...

2020-12-07 18:30 9885

INOVIO擴大其新冠候選疫苗全球制造聯(lián)盟

美國生物技術(shù)公司INOVIO(NASDAQ:INO)致力于將精準(zhǔn)設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和防護傳染病和癌癥侵害。該公司今天宣布執(zhí)行與鐘化集團旗下的Kaneka Eurogentec SA所達成的一項協(xié)議。

2020-12-07 14:19 9180

情系民生 大愛無疆 美年大健康“2020全民控糖公益行”圓滿收官

2020年11月,由美年大健康產(chǎn)業(yè)(集團)有限公司發(fā)起的“數(shù)據(jù)解糖-登月護航”糖尿病學(xué)術(shù)和公益活動圓滿落幕。

2020-12-07 13:49 4810

全球首個針對HAE的單克隆抗體藥物達澤優(yōu)獲批進入中國 -- 罕見病

武田中國宣布,旗下創(chuàng)新藥物達澤優(yōu)(拉那利尤單抗注射液)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于12歲及以上患者預(yù)防遺傳性血管性水腫(HAE)的發(fā)作。

2020-12-07 12:18 9053

諾誠健華在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會(ASH)上公布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)

生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會(ASH)年會上公布了布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-12-07 12:18 8870

精鼎醫(yī)藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號

上海2020年12月7日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥,一家領(lǐng)先的、致力于在臨床開發(fā)到商業(yè)化的各個階段加速創(chuàng)新療法的研發(fā)和上市,以改善人類健康的解決方案提供者,近日獲得了第16屆年度Scrip獎項頒發(fā)...

2020-12-07 09:00 4264

精耕中國市場,丹納赫生命科學(xué)發(fā)布使命宣言和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案

近日,全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫旗下生命科學(xué)平臺中國區(qū)發(fā)布了使命宣言“共享全球科技?成就全民健康”,并同時發(fā)布了涵蓋基礎(chǔ)臨床醫(yī)學(xué)研究、診斷和個性化治療三大領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案。

2020-12-07 08:29 10401

德琪醫(yī)藥宣布ATG-010(selinexor)與R-GDP(SR-GDP)聯(lián)合用于治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理

上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱“德琪醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股票代碼:69...

2020-12-07 08:00 10483

百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布百悅澤?(澤布替尼)用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)

MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細胞白血病或小...

2020-12-07 01:30 14629

亙喜生物宣布在2020年美國血液病學(xué)會(ASH)年會上發(fā)表基于FasTCAR平臺技術(shù)開發(fā)的首創(chuàng)BMCA/CD19雙靶向CAR-T細胞療法 GC012F治療復(fù)發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗數(shù)據(jù)

中國蘇州和上海2020年12月6日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(Gracell Biotechnologies Inc.,簡稱...

2020-12-06 12:00 7612

安進抗骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)正式上市

安進中國宣布,普羅力(R)正式在中國上市,用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療,可在絕經(jīng)后婦女中顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的風(fēng)險。?

2020-12-05 20:40 12920

天境生物全面加速推進Lemzoparlimab在中美兩國的臨床開發(fā)

天境生物(納斯達克股票代碼:IMAB)今天宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab(也稱為TJC4)在中國和美國的臨床開發(fā)正全面提速,各項研究已按公司計劃達成關(guān)鍵里程碑。

2020-12-04 21:00 13440
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