醫(yī)療藥物
骨髓瘤治療新進(jìn)展,全新作用機(jī)制藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN ?)在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南(NCCN Guidelines ?)中添加了三種selinexor(ATG-010)用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者的組合方案。
2020-12-15 08:00
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和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學(xué)共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
2020-12-15 08:00
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VASCEPA?可能會(huì)改善新冠癥狀并減輕炎癥
安大略省多倫多2020年12月15日 /美通社/ -- 本周末發(fā)布的一項(xiàng)加拿大研究結(jié)果提供了令人鼓舞的數(shù)據(jù),顯示處方強(qiáng)度名為二十碳五烯酸乙酯(VASCEPA)的ω–3脂肪可以減輕新冠肺炎確診患者炎癥...
2020-12-15 03:25
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綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標(biāo)觀察
綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國完成一項(xiàng)與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗(yàn)的入組和隨訪。
2020-12-14 23:28
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罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出西部地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天,近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax,61mg)在四川大學(xué)華西醫(yī)院由心內(nèi)科陳玉成教授開出了西部地區(qū)首張?zhí)幏健?
2020-12-14 22:32
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 alt="罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出西部地區(qū)首張?zhí)幏?>
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三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點(diǎn)抗體作為腫瘤免疫合作領(lǐng)域的第二個(gè)巨噬細(xì)胞檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布,根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議,已選取VSIG-4靶點(diǎn)的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。
2020-12-14 22:30
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天境生物被納入納斯達(dá)克生物科技指數(shù)
* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風(fēng)向標(biāo),廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關(guān)注和認(rèn)可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
2020-12-14 21:00
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EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發(fā)和推廣一種針對 XLHED 的開創(chuàng)性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布,雙方已就?ER-004 的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成了許可和開發(fā)合作協(xié)議。
2020-12-14 18:56
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西門子醫(yī)療深圳榮膺經(jīng)濟(jì)特區(qū)40周年突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)
12月8日,西門子(深圳)磁共振有限公司榮膺“ 深圳特區(qū)40周年突出貢獻(xiàn)外資企業(yè)”榮譽(yù)稱號(hào),再次彰顯了西門子醫(yī)療根植中國的非凡成就。
2020-12-14 17:00
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INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO(NASDAQ: INO)與艾棣維欣(蘇州)生物制藥有限公司今天宣布,在中國進(jìn)行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
2020-12-14 15:29
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全球呼吸科診所市場復(fù)合年增長率將達(dá)20.7%
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印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
2020-12-14 12:14
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飛利浦以創(chuàng)新科技助力中國糖尿病足診療標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化
12月12日,“國家放射與治療臨床醫(yī)學(xué)研究中心 -- 中山糖尿病足多學(xué)科診療中心及金山運(yùn)行中心”啟動(dòng)儀式在上海復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院舉行。飛利浦憑借其全球創(chuàng)新資源與領(lǐng)先的技術(shù),為糖足中心提供基于改變病人轉(zhuǎn)診流程的診療一體化解決方案。
2020-12-14 10:00
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西門子醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù)落地世界之巔,西藏首臺(tái)5G方艙車載CT正式投入使用
近日,西門子醫(yī)療首臺(tái)落地西藏的5G方艙車載CT在西藏阜康醫(yī)院順利開機(jī),雙方同時(shí)宣布正式啟動(dòng)西藏地區(qū)公益巡回義診活動(dòng)。西門子醫(yī)療大中華區(qū)副總裁孫小青、西藏阜康醫(yī)院總院長寧曉等雙方領(lǐng)導(dǎo)出席啟動(dòng)儀式。
2020-12-14 09:11
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全球呼吸護(hù)理設(shè)備市場將每年以12.25%增長
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 預(yù)計(jì)新冠疫情將給未來幾年全球呼吸護(hù)理設(shè)備市場
2020-12-14 09:00
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勃林格殷格翰與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布,雙方已達(dá)成合作和許可協(xié)議,以識(shí)別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標(biāo)。
2020-12-14 08:36
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甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動(dòng)劑)獲美國FDA快速通道資格認(rèn)定
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊(專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化)今日宣布,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
2020-12-14 08:30
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綠葉制藥創(chuàng)新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進(jìn)
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已取得多項(xiàng)積極的臨床進(jìn)展。目前,該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組,針對前列腺癌的III期臨床亦進(jìn)展順利。
2020-12-14 08:00
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至本醫(yī)療與百奧賽圖達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同推進(jìn)新靶點(diǎn)抗腫瘤藥物的開發(fā)
至本醫(yī)療科技(上海)有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作,在腫瘤創(chuàng)新生物藥的研發(fā)領(lǐng)域發(fā)揮各自優(yōu)勢,從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到臨床研究等多個(gè)方面開展合作,共同推進(jìn)腫瘤創(chuàng)新藥尤其是全新靶點(diǎn)藥物的開發(fā)。
2020-12-14 08:00
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諾華同類首創(chuàng)siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準(zhǔn)
諾華公司今日宣布,歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)將Inclisiran(Leqvio)用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。
2020-12-11 21:46
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