醫(yī)療藥物
博安生物研發(fā)管線密集推進，LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。
九期一國際多中心Ⅲ期臨床試驗成功完成首例患者給藥
美國時間2月3日，中國原研阿爾茨海默病新藥綠谷制藥九期一 ?（甘露特鈉膠囊）國際多中心Ⅲ期臨床試驗傳來新消息，在位于美國紐約州錫拉丘茲市的科拉第（Clarity）臨床研究中心成功完成首例患者給藥。
KN046聯(lián)合多納非尼治療晚期肝癌Ⅰ/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥
近日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）核心產(chǎn)品KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）聯(lián)合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片 （VEGFR等多靶點激酶抑制劑 ）治療晚期肝細胞癌I/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。
ASH官方期刊Hematology News頭版頭條報道陸道培醫(yī)院STAR-T免疫細胞治療的研究成果
美國血液病協(xié)會(American Society of Hematology)官方期刊Hematology News頭版頭條報道了陸道培醫(yī)院陸佩華院長帶領(lǐng)的團隊在2020 ASH大會上關(guān)于STAR-T免疫細胞治療難治/復(fù)發(fā)B-ALL的臨床結(jié)果。
制藥在線直播分享《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》
2021年，制藥在線旗下的智藥商學(xué)院第二期直播將從美國API技術(shù)變更管理為切入點，邀請制藥行業(yè)資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國API變更管理技術(shù)要點與申報要求解讀》。
TCAI醫(yī)生參與心律失常救生器械臨床試驗
德克薩斯州奧斯丁2021年2月7日 /美通社/ -- 在圣戴維醫(yī)療中心?得州心律失常研究所（TCAI） 工作的醫(yī)生是世界上參與評估新食管保護器械的臨床試驗的首批醫(yī)生，該器械旨在使房顫（A Fib，最常...
天境生物差異化CD73抗體Uliledlimab在中美兩國取得多項臨床進展
天境生物今天宣布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進行的晚期實體瘤研究中取得了多項臨床進展。
諾誠健華奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案一線治療套細胞淋巴瘤患者獲批臨床
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)批準公司自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案一線治療套細胞淋巴瘤（MCL）患者的臨床試驗。
四環(huán)醫(yī)藥(0460.HK) 獨家代理樂提葆中國AI上市會成功舉辦
由四環(huán)醫(yī)藥控股集團有限公司獨家代理的、韓國生物制藥公司Hugel, Inc.生產(chǎn)的注射用A型肉毒毒素樂提葆 ?，成功舉辦中國AI上市會。產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)正式啟動全面銷售工作。
2021EBC易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會日程搶先看
中國蘇州2021年2月5日 /美通社/ -- 2021第六屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會EBC將于3月11-13日在蘇州國際博覽中心隆重召開。截至目前，大會已攜手18家 聯(lián)合主辦方、10位專家委員會成員、11位執(zhí)...
魚躍德國普美康：醫(yī)療企業(yè)在急救中應(yīng)承擔更重要的角色
隨著公共場所AED數(shù)量的增多，如何實現(xiàn)急救管理？設(shè)備管理的范疇包括哪些？對此，扎根急救醫(yī)學(xué)47年、擁有全球領(lǐng)先技術(shù)的魚躍德國普美康進行了相關(guān)介紹。
構(gòu)建生物醫(yī)藥企業(yè)生態(tài)聚合化發(fā)展，是丹納赫與時俱進的戰(zhàn)略目標
2021年2月2日，由丹納赫中國生命科學(xué)平臺、火石創(chuàng)造和高瓴資本Hcare共同主辦的第一屆中國生物產(chǎn)業(yè)園區(qū)合作發(fā)展高峰論壇在上海舉行。
2021年數(shù)字肝癌峰會上發(fā)布的一項全球調(diào)查顯示，第一波新冠肺炎疫情對肝癌防治造成了重大影響
由巴塞羅那醫(yī)院診所下屬的巴塞羅那臨床癌癥小組、CIBEREH（肝和消化系統(tǒng)疾病網(wǎng)絡(luò)生物醫(yī)學(xué)研究中心）和Ospedale Maggiore Policlinico of Milan（米蘭綜合醫(yī)院）所領(lǐng)導(dǎo)的新冠疫情期間全球肝癌結(jié)果調(diào)查發(fā)現(xiàn)，87%的治療中心變更了對肝癌患者的臨床診治。
天境生物宣布TJ107在中國完成2期臨床研究首例患者給藥
天境生物今天宣布其新型長效重組人白細胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
安達唐(R)心衰適應(yīng)癥中國獲批
阿斯利康安達唐(R)在中國正式獲批，用于成人射血分數(shù)降低型心衰患者的治療，可降低心血管死亡和因心衰住院風險。
魚躍醫(yī)療深耕呼吸治療領(lǐng)域 高流量氧療實現(xiàn)增速領(lǐng)跑
近期，魚躍醫(yī)療發(fā)布了2020年業(yè)績快報，結(jié)合同比增幅高達45.26%的營收、呼吸制氧板塊的表現(xiàn)以及最新發(fā)布的高流量呼吸濕化治療儀，不難發(fā)現(xiàn)公司在呼吸治療領(lǐng)域的核心競爭優(yōu)勢越發(fā)突出，新品的增長動能已經(jīng)顯現(xiàn)。
安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病
安斯泰來制藥集團今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準適加坦?用于治療采用經(jīng)充分驗證的檢測方法檢測到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血?。ˋML）成人患者。
方達醫(yī)藥新增6200平方米實驗室，進一步拓展新藥研發(fā)服務(wù)布局
上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年臨港新片區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目集中簽約儀式”在上海市臨港自貿(mào)區(qū)管委會舉辦。作為簽約企業(yè)，方達醫(yī)藥大中華區(qū)總裁戚亦寧先生、方達醫(yī)藥中國生...
Seegene研發(fā)出全球首個能夠識別新冠病毒變種起源的變異體檢測方法
韓國生物技術(shù)公司Seegene周一表示，該公司研發(fā)出了世界上首個新冠病毒變異體診斷測試，能夠篩選新冠病毒并在單一反應(yīng)中識別多個突變體。
百時美施貴寶血液病創(chuàng)新藥Luspatercept上市申請獲CDE優(yōu)先審評
百時美施貴寶中國宣布，其紅細胞成熟劑Luspatercept的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）正式受理并被授予優(yōu)先審評資格，用于需要定期輸注紅細胞（RBC）的成人β-地中海貧血患者。
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到2040年，亞洲經(jīng)濟發(fā)展預(yù)計將推動液化天然氣需求增長60%
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