醫(yī)療藥物

AffaMed Therapeutics宣布完成逾1.7億美元B輪融資

致力于滿足全球眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病患者需求的臨床階段創(chuàng)新生物藥公司?AffaMed Therapeutics宣布完成逾?1.7 億美元的?B 輪融資。

2021-03-30 19:30 18977

復(fù)星醫(yī)藥:引領(lǐng)行業(yè)社會(huì)責(zé)任13年 CSR報(bào)告評(píng)級(jí)躍升為卓越

2021年3月29日晚間,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(股票代碼:600196.SH;02196.HK)與2020年年報(bào)同期發(fā)布了《2020年度企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告》,這是復(fù)星醫(yī)藥自2009年開始連續(xù)第十三年發(fā)布企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告。

2021-03-30 12:40 9953

Kazia將paxalisib在大中華區(qū)的許可權(quán)授予中國領(lǐng)先制藥公司先聲藥業(yè)

專注腫瘤治療的藥物開發(fā)公司Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA)欣然宣布,該公司已經(jīng)與先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司(HKSE:2096)簽署許可協(xié)議,在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化Kazia的在研新藥paxalisib。

2021-03-30 11:39 7453

喜訊 -- 國內(nèi)首個(gè)度拉糖肽生物類似藥獲批臨床試驗(yàn)

近日,杭州皓陽生物技術(shù)有限公司(查詢到客戶北京樂普醫(yī)藥科技有限公司委托我公司全權(quán)負(fù)責(zé)開發(fā)的重組GLP-1受體激動(dòng)劑注射液項(xiàng)目,已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,同意本品按生物類似藥的研發(fā)思路開展臨床試驗(yàn)。

2021-03-30 11:22 8568

歌禮宣布腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑研發(fā)投資升級(jí)

歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布本公司董事會(huì)已議決本公司運(yùn)用更多資源及投資于腫瘤脂質(zhì)代謝和口服檢查點(diǎn)抑制劑方面的研發(fā)。

2021-03-30 08:00 8828

第七屆衛(wèi)材中國GIVE消化疾病診療論壇順利召開

2021年3月27日,由衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”)成功舉辦第七屆衛(wèi)材中國GIVE消化疾病診療論壇。

2021-03-30 07:52 4384

復(fù)星醫(yī)藥公布2020年度業(yè)績(jī)

2021年3月29日,中國領(lǐng)先的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(股票代碼:600196.SH;02196.HK)公布2020年度全年經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī),并同期公布了2020年度企業(yè)社會(huì)責(zé)任報(bào)告。

2021-03-29 22:32 10920

勃林格殷格翰茵溫凈豬瘟活疫苗正式在華上市

動(dòng)物保健領(lǐng)域全球領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)勃林格殷格翰宣布,在第三屆進(jìn)博會(huì)上首秀的茵溫凈豬瘟活疫苗正式商業(yè)化上市,供應(yīng)中國豬場(chǎng)。茵溫凈是首款由跨國企業(yè)與國內(nèi)科研院所共同合作開發(fā)的豬瘟活疫苗產(chǎn)品,其優(yōu)異的疫苗效力為豬瘟預(yù)防提供了突破性的單次注射免疫解決方案。

2021-03-29 17:00 7466

復(fù)宏漢霖與潤(rùn)新生物就BRAF V600E抑制劑達(dá)成獨(dú)家許可合作

復(fù)宏漢霖(2696.HK)宣布與蘇州潤(rùn)新生物科技有限公司(潤(rùn)新生物)就BRAF V600E抑制劑RX208達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家許可合作,復(fù)宏漢霖獲得該產(chǎn)品在中國(包括香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū))進(jìn)行研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化等的獨(dú)家權(quán)利。

2021-03-29 16:33 8533

復(fù)宏漢霖創(chuàng)新型抗PD-1單抗MSI-H實(shí)體瘤即將遞交上市申請(qǐng),2期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)

復(fù)宏漢霖(2696.HK)宣布,公司將于近期基于該研究成果向國家藥監(jiān)局遞交HLX10針對(duì)MSI-H實(shí)體瘤適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng),并在未來的學(xué)術(shù)會(huì)議上分享具體的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2021-03-29 13:12 8889

聽見“心”未來 USANA葆嬰天使之心項(xiàng)目5年籌集善款超1,200萬

3月27日,聽見“心”未來-優(yōu)莎納公益基金天使之心兒童先心病項(xiàng)目五周年總結(jié)會(huì)暨2021天使之心兒童先心病項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)于四川成都成功舉辦。

2021-03-29 11:09 5543

加科思藥業(yè)發(fā)布2020全年業(yè)績(jī) 全年?duì)I收4.86億元

加科思藥業(yè)(1167.HK)公布上市以來的 首份業(yè)績(jī)公告,作為一家臨床階段的生物科技公司,截至2020年12月31日,全年?duì)I收4.86億元,研發(fā)投入超2.3億元,同比增長(zhǎng)66%,核心項(xiàng)目SHP2抑制劑的臨床研究進(jìn)入臨床二期階段。

2021-03-29 09:35 9321

引領(lǐng)醫(yī)療科技、法規(guī)、質(zhì)量與未來,百位專家共聚Medtec中國展現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議

2021Medtec中國展暨第十六屆國際醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與制造技術(shù)展覽會(huì)將于9月1-3日在上海世博展覽館2號(hào)館&4號(hào)館舉辦,同期“創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會(huì)”也將如期召開。

2021-03-29 09:30 7758

來凱醫(yī)藥卵巢癌1類新藥全球注冊(cè)臨床研究 中國首位患者入組

3月25日,來凱醫(yī)藥科技(上海)有限公司宣布:其開發(fā)的用于治療鉑耐藥卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌(PROC)的1類新藥Afuresertib(LAE002),全球多中心II期臨床試驗(yàn)已在中美兩國全面展開,首位中國患者成功入組,并順利完成首次給藥。

2021-03-29 09:20 8055

2021中國腫瘤健康管理大會(huì)暨第五屆乳腺癌兩全管理首席專家論壇召開

為充分響應(yīng)“健康中國2030”規(guī)劃目標(biāo),進(jìn)一步落實(shí)全方位、全周期維護(hù)和保障人民健康的理念,由中國癌癥基金會(huì)、國家癌癥中心、北京乳腺病防治學(xué)會(huì)、博鰲腫瘤創(chuàng)新研究院主辦,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、分子腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中華腫瘤健康管理學(xué)院承辦的“2021中國腫瘤健康管理大會(huì)暨第五屆乳腺癌兩全管理首席專家論壇”召開。

2021-03-28 20:29 5728

中國首個(gè)自主創(chuàng)新微球制劑瑞欣妥(R)上市

綠葉制藥集團(tuán)于3月27日舉行“瑞意縱橫、欣然啟程”瑞欣妥?中國上市會(huì),宣布其自主研發(fā)的抗精神分裂癥新藥 -- 瑞欣妥?(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在華上市。

2021-03-27 22:02 6891

復(fù)宏漢霖發(fā)布2020年度業(yè)績(jī)

2021年3月26日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)2020年度業(yè)績(jī)公布。在2020疫情的挑戰(zhàn)下,公司仍交出了一份令人滿意的答卷,持續(xù)領(lǐng)跑國內(nèi)生物類似藥領(lǐng)域,共實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約人民幣5.876億元,較2019年度增長(zhǎng)約546%。

2021-03-27 10:51 13392

金斯瑞生物科技公布2020年全年業(yè)績(jī)

要點(diǎn): * 本集團(tuán)截至二零二零年十二月三十一日止年度的收益約為390.8百萬美元,較截至二零一九年十二月三十一日止年度的約273.4百萬美元增加42.9% * 本集團(tuán)截至二零二零年十二月三十...

2021-03-27 02:47 23499

抗LAG-3抗體Relatlimab聯(lián)合歐狄沃為黑色素瘤患者帶來獲益

2021年3月25日,百時(shí)美施貴寶公布了RELATIVITY-047(CA224-047)2/3期臨床研究的初步結(jié)果。

2021-03-26 22:30 12683

AT宣布FDA接受AT-100 IND

AT今天宣布,美國食品和藥物管理局已接受其開發(fā)AT-100作為極早產(chǎn)兒嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病BPD預(yù)防療法的試驗(yàn)性新藥申請(qǐng);該公司是一家生物制藥公司,致力于開發(fā)新一類生物制劑,以打破呼吸和炎癥疾病患者的損傷和炎癥循環(huán)。

2021-03-26 21:42 3840
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