生物科技
益普生公布2025年上半年強勁業(yè)績并上調(diào)全年財務(wù)指引
* 在所有三個治療領(lǐng)域的推動下,以固定匯率計算,2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ,以報告匯率計算增長9.7%。其中,罕見病增長95.7%,神經(jīng)科學(xué)增長9.7%,腫瘤增長6.4%; ...
藥明合聯(lián)無錫基地DP3車間成功完成GMP放行,偶聯(lián)制劑產(chǎn)能擴張再上新臺階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)(CRDMO)藥明合聯(lián)(WuXi XDC,2268.HK)位于無錫基地的第三個偶聯(lián)制劑生產(chǎn)車間DP3,已于7月...
信達(dá)生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國FDA批準(zhǔn)
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結(jié)果已在2025AAIC上進(jìn)行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布,針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗(中文商品名:樂意保?,英文商品名:LEQEBMI? )開展的美國兩年真實世界研究結(jié)果,已在加拿大多倫多...
波士頓科學(xué)新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro在華正式獲批
全球首款獲批的帶涂層左心耳封堵器,該涂層可促進(jìn)內(nèi)皮化,為房顫患者帶來卒中預(yù)防新選擇 上海2025年8月4日 /美通社/ -- 今日,波士頓科學(xué)公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro帶聚偏氟乙...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區(qū)權(quán)利
* 同類首創(chuàng)RNA干擾(RNAi)治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司,此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現(xiàn)出心血管保護作用
摘要:進(jìn)一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達(dá)到主要終點,替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發(fā)生率方面顯示出非劣效性,事件發(fā)生風(fēng)險降低8%,同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險,有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向? CDH17 ADC(研發(fā)代號:7MW4911)的臨床試驗申請獲...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準(zhǔn)開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的HER2雙抗偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN003已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),在...
微芯生物透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批準(zhǔn),推動全球臨床開發(fā)進(jìn)程
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡稱"微芯生物",股票代碼:688321.SH)宣布,其全資子公司微芯生物科技(美國)有限公司(Chipscreen ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗結(jié)果,相較阿比特龍單藥治療,利普卓聯(lián)合療法將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
因美納升級旗艦檢測產(chǎn)品,加速全面腫瘤基因組分析可及
因美納TruSight? Oncology 500 v2研究型檢測產(chǎn)品現(xiàn)已上市,集成內(nèi)置HRD生物標(biāo)志物檢測,周轉(zhuǎn)時間更短,組織樣本需求更低 因美納持續(xù)擴展研究及臨床腫瘤產(chǎn)品組合,推動關(guān)鍵生物標(biāo)志物...
Alamar與DZNE達(dá)成合作
-Alamar Biosciences與德國神經(jīng)退行性疾病中心(DZNE)合作開展萊茵蘭研究隊列中具有里程碑意義的蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究 NULISAseq? CNS Disease Panel 120...
和鉑醫(yī)藥將在2025年ESMO大會公布HBM4003聯(lián)合替雷利珠單抗治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的II期臨床數(shù)據(jù)
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月30日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK),一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司,今日宣...
讓世界相信中國色譜----依利特走進(jìn)北美,加速國際布局
——"3+1+X"合作新模式 依利特北美戰(zhàn)略全面啟動 多倫多2025年7月29日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r間7月28日,由蒲公英Ouryao與蘇州依利特科技有限公司(依利特Elite)聯(lián)合發(fā)起的"...
藥明生物新加坡CRDMO中心模塊化生物制劑生產(chǎn)廠啟動建設(shè)
* 創(chuàng)新的模塊化設(shè)計將加快建設(shè)與生產(chǎn)進(jìn)度,實現(xiàn)多樣化產(chǎn)品生產(chǎn)的靈活切換 * 項目建成后將成為全球規(guī)模最大的模塊化生物制劑(DP)生產(chǎn)廠之一,進(jìn)一步鞏固藥明生物在生物制劑端到端生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)先...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部癌
蘇州2025年7月29日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN003獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格認(rèn)定...
Alamar Biosciences在AAIC上展示開創(chuàng)性腦源性pTau數(shù)據(jù)
-Alamar Biosciences在年阿爾茨海默病協(xié)會國際會議(Alzheimer's Association International Conference(AAIC))上展示開創(chuàng)性腦源性p...
康哲藥業(yè)(867.HK,8A8.SG)改良型阿爾茨海默病新藥ZUNVEYL中國NDA已獲受理
深圳2025年7月28日 /美通社/ --?康哲藥業(yè)控股有限公司("康哲藥業(yè)")欣然宣布,改良型新藥ZUNVEYL(擬定通用名:葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片)("ZUNVEYL"或"產(chǎn)品")新藥上市許可...
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全球新藥發(fā)源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創(chuàng)板
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2025-12-10 12:00賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益?納入2025國家醫(yī)保藥品目錄
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2025-12-07 12:07香港交易所推出香港交易所科技100指數(shù),拓展指數(shù)業(yè)務(wù)
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2025-12-09 10:58黑芝麻智能與元戎啟行達(dá)成深度合作,共推高階輔助駕駛技術(shù)量產(chǎn)落地
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2025-12-12 16:10看準(zhǔn) HBM 內(nèi)存應(yīng)用需求 蔚華激光斷層掃描技術(shù)再突破 非破壞檢測助客戶掌握TSV質(zhì)量 取得正式訂單
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2025-12-08 15:00