生物科技
康樸生物醫(yī)藥在美國完成NeoMIDESTM分子膠KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡IIa 期臨床首例患者給藥
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于通過分子膠蛋白質(zhì)泛素化降解等技術(shù)開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等領(lǐng)域的...
歌禮宣布任命前第一三共北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Gargiulo先生為首席商務(wù)官
中國杭州和紹興2022年6月13日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布前第一三共（Daiichi Sankyo）北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Ga...
信達生物與馴鹿生物在2022 EHA年會上口頭報告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物在美國內(nèi)分泌年會(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中國肥胖或超重患者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
益方生物KRAS G12C抑制劑D-1553獲批突破性治療認定
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 益方生物科技（上海）股份有限公司（益方生物）近日在上海宣布，其腫瘤管線產(chǎn)品KRAS G12C抑制劑D-1553近日獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）突破...
亙喜生物在EHA2022年會上公布BCMA/CD19雙靶點 FasTCAR候選產(chǎn)品GC012F治療RRMM的更新臨床數(shù)據(jù)，100%患者達到MRD陰性
亙喜生物同步發(fā)表了GC012F治療B-NHL以及同種異體CAR-T GC502治療B-ALL的臨床數(shù)據(jù) 公司管理層將于美國東部時間6月13日（周一）上午8點召開臨床數(shù)據(jù)解讀會 中國江蘇蘇州、上海和...
渤健多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會圓滿召開
共治有道，"步"入新時代 上海2022年6月12日 /美通社/ --?由渤健主辦的"多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會"于6月11日圓滿召開。本屆學術(shù)大會以"共治有道 步入新時代"為主題，來自...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安?用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
云頂新耀宣布拓達維? (Trodelvy?)在中國獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的二線治療
全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達維?（Trodelvy?）在中國獲批，成為云頂新耀首款在中國獲得上市許可的產(chǎn)品 云頂新耀計劃于今年第四季度啟動拓達維在中國的銷售 公司將就拓達...
丹納赫攜手Marble Center啟動抗腫瘤納米藥物聯(lián)盟
上海2022年6月9日 /美通社/ -- 近日，Marble Center抗腫瘤納米藥物組——設(shè)立于麻省理工學院科赫（Koch）綜合癌癥研究所內(nèi)——宣布啟動一項學術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界合作的聯(lián)盟計劃，推動在所...
資深基因編輯科學家李松沅博士加入銳正基因
蘇州2022年6月10日 /美通社/ -- 2022年6月10日，銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱：銳正基因）今日宣布，任命李松沅博士為新藥發(fā)現(xiàn)與臨床前研究中心分子技術(shù)部總監(jiān)，負責銳正基因基因編輯新技...
FDA建議緊急授權(quán)使用Novavax新冠疫苗
* Novavax新冠疫苗獲得美國食品和藥物管理局疫苗及相關(guān)生物產(chǎn)品咨詢委員會的贊成票? * 如果FDA授予緊急使用權(quán)，Novavax新冠疫苗將成為美國上市的首款基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗? 馬里蘭...
Azenta安升達全現(xiàn)金收購德國可控速率解凍設(shè)備供應(yīng)商Barkey
加速布局CGT 馬薩諸塞州切姆斯福德2022年6月9日 /美通社/ -- 2022年6月8日，Azenta, Inc.（納斯達克股票代碼：AZTA）宣布了一項最終協(xié)議，收購為醫(yī)療、生物技術(shù)和制藥行...
Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復發(fā)或難治性DLBCL獲中國CSCO臨床診療指南推薦
北京2022年6月9日 /美通社/ -- 《2022中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南》（下文簡稱“指南”）近期正式發(fā)布。Tafasitamab 聯(lián)合來那度胺被正式納入，列為治療不適合自體干...
先為達將在歐洲肝病學會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數(shù)據(jù)
中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...
因美納于基因組生物學技術(shù)進展大會公布新一代產(chǎn)品與技術(shù)數(shù)據(jù)
* 加速推出創(chuàng)新性客戶解決方案 圣迭戈2022年6月8日 /美通社/ --?全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）發(fā)布一系列以客戶為中心的重要公告，并于基因組生物學技...
勃林格殷格翰簽署全球許可協(xié)議以開發(fā)和商業(yè)化來自 A*STAR 的創(chuàng)新抗體用于癌癥靶向治療
* 勃林格殷格翰獲得了一組癌癥特異性抗體的全球獨家權(quán)力，以開發(fā)癌癥靶向治療 * 這些工程抗體有可能實現(xiàn)特異性靶向腫瘤細胞而不與健康細胞結(jié)合 * 此次合作使勃林格殷格翰能夠加強其腫瘤細胞靶向...
SELUTION SLR相關(guān)研究招募首位患者
日內(nèi)瓦2022年6月8日 /美通社/ --?在獲得IDE批準僅一周后，涉及SELUTION SLR?的FDA IDE膝蓋以下SELUTION4BTK臨床試驗已招募了首位患者，SELUTION SLR...
領(lǐng)星生物正式加入羅氏中國加速器
上海2022年6月8日 /美通社/ -- 領(lǐng)星生物科技（上海）有限公司（以下簡稱"領(lǐng)星生物"）宣布成為羅氏中國加速器企業(yè)成員。在羅氏中國加速器的支持下，領(lǐng)星將進一步致力于針對中國腫瘤患者未滿足的臨床...
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2025-02-25 18:00最多瀏覽點擊
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