健康與醫(yī)療制藥
博騰生物與吉賽生物達成戰(zhàn)略合作，從科研到臨床，聚力推進circRNA創(chuàng)新療法
蘇州2024年7月30日 /美通社/ -- 2024年7月29日，蘇州博騰生物制藥有限公司（簡稱博騰生物）宣布與廣州吉賽生物科技股份有限公司（簡稱吉賽生物）達成戰(zhàn)略合作，共同做好藥物開發(fā)服務。 依托...
CSafe推出可重復使用的Silverpod托盤托運器，幫助制藥公司節(jié)省處理成本并實現可持續(xù)發(fā)展目標
新托盤優(yōu)化了成本和運營效率，同時減少了對環(huán)境的影響；包括云連接的實時可見性 主要功能包括： * 由完全可重復使用的組件和可回收的相變材料（PCM）制冷劑制成 * 新的集成實時跟蹤設備可追蹤...
暴露于野火煙霧大大增加了癡呆癥診斷的風險
關鍵要點 * 根據對120多萬南加州人的一項為期10年的研究，野火煙霧可能對大腦健康特別有害。? * 與其他形式的空氣污染相比，暴露于野火煙霧會增加被診斷患有癡呆癥的風險。?? * 當來...
珀金埃爾默中國榮獲2024企業(yè)社會責任典范獎
北京2024年7月29日 /美通社/ -- 在CFS2024第十三屆財經峰會上，珀金埃爾默憑借其在企業(yè)社會責任領域的卓越表現，榮獲了2024企業(yè)社會責任典范獎。這一榮譽不僅是對公司在社會責任領域的杰...
在外部環(huán)境挑戰(zhàn)下，藥明康德2024年上半年保持穩(wěn)健經營；2024年第二季度收入和利潤按計劃環(huán)比穩(wěn)步提升，收入環(huán)比增長16.0%，經調整Non-IFRS歸母凈利潤環(huán)比增長28.5%
* 第二季度營業(yè)收入92.59億元，剔除新冠商業(yè)化項目同比+0.3% * 上半年營業(yè)收入172.41億元，剔除新冠商業(yè)化項目同比-0.7% * 上半年歸母凈利潤42.40億元；稀釋每股收益...
益普生公布2024年上半年強勁業(yè)績，介紹新藥上市情況并上調全年指引
法國巴黎2024年7月29日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日 公布了2024年上半年的財務業(yè)績。 商業(yè)要聞 * O...
歐盟注冊機構建議更新Wegovy?標簽，以體現心臟病發(fā)作、卒中和心血管死亡風險的降低
* Wegovy?（國內商品名諾和盈?）獲積極意見，被建議進行標簽更新，以納入可證實其降低心臟病發(fā)作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件（MACE）的數據 [1]，是全球首個且唯一獲此建議的肥胖...
全球首個！數問生物孕婦子癇前期家用自測產品獲批上市
湖州和宣城2024年7月29日 /美通社/ -- 專注于女性健康相關創(chuàng)新診斷產品開發(fā)和推廣的國際化企業(yè)數問生物宣布其專利保護的孕婦子癇前期家用自測產品嫻宮主? ?(CercaTest RedTM )在...
前行有底氣！大家保險"7.8全國保險公眾宣傳日"系列活動收官
北京2024年7月29日 /美通社/ -- 從一點一滴小事做起，一步一個腳印踏實前行。今年"7.8全國保險公眾宣傳日"期間，大家保險在全國范圍內組織開展了豐富多彩的主題活動，在南粵廣州街頭為環(huán)衛(wèi)工人...
明亞粵分十周年，對廣東專業(yè)保險中介影響幾何？
北京2024年7月29日 /美通社/ --
十載耕耘奮斗，共筑粵分成就。近期，明亞保險經紀股份有限公司廣東分公司（以下簡稱"明亞粵分"）十周年慶典活動在廣州越秀國際會議中心隆重舉辦。
貝克曼庫爾特斬獲財經峰會三項大獎，以數智化驅動行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展
北京2024年7月29日 /美通社/ -- 近日，在2024年第十三屆中國財經峰會（2024 CFS）上，貝克曼庫爾特憑借其在數智化領域的卓越表現，一舉斬獲三項重磅大獎：數智化創(chuàng)新引領獎、（行業(yè)）影...
創(chuàng)新單片復方制劑益立妥?在華上市，"益"粒降脂帶來多維獲益
上海2024年7月29日 /美通社/ -- 歐加隆中國宣布旗下創(chuàng)新降脂單片復方制劑益立妥?【通用名：依折麥布阿托伐他汀鈣片 (Ⅱ)[1] 】正式在中國上市，用于治療高膽固醇血癥和純合子型家族性高膽固...
ADI與Flagship Pioneering達成合作，加速全數字化生物世界發(fā)展
在此次合作中，雙方將充分利用各自在應用生物學和工程領域的互補專業(yè)知識，共同創(chuàng)立并壯大多家數字生物平臺公司 北京2024年7月29日 /美通社/ -- 全球領先的半導體公司Analog Devices...
阿爾茨海默氏病血液檢測可以改善初級保健的診斷，加快研究招募速度并減少等待時間
關鍵要點 * 準確可靠地檢測阿爾茨海默氏癥標志性大腦變化的血液檢測標志著向更簡單、更準確和更早的檢測和診斷的轉變，有可能取代目前昂貴、侵入性且并非始終可用的方法。 * 血液測試在初級保健和專...
綠葉制藥每月一針精神分裂癥新藥ERZOFRI?獲得美國FDA上市批準
上海2024年7月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的ERZOFRI? （棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據聯邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監(jiān)督...
攜手共創(chuàng)呼吸未來，2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會圓滿舉辦
上海2024年7月28日 /美通社/ --?7月28日，由阿斯利康舉辦的2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會（以下簡稱"大會"）在陜西西安圓滿舉辦。本次大會以"全球視野，共創(chuàng)呼吸未來"為主題，聚焦...
"全勤"拜耳七赴進博，以"向新力"點亮健康美好未來
上海2024年7月27日 /美通社/ --?第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）迎來開幕倒計時100天。全球領先的生命科學企業(yè)拜耳將連續(xù)第七年攜旗下處方藥（及影像診斷）、健康消費品、作物科...
進博倒計時100天 | 賽諾菲即將"雙展臺"赴約
"進博寶寶"尼塞韋單抗注射液的奇跡成長之旅 上海2024年7月27日 /美通社/ -- 今天，距離第七屆進博會即將進入倒計時100天。時值中法建交60周年，法國將成為今年進博會的主賓國之一。今年，...
皮爾法伯實驗室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 針對 BRAFTOVI?（康奈非尼）聯合 MEKTOVI?（比美替尼）用于 BRAFV600E 突變晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對癥治療的肯定意見
? * CHMP 的肯定意見基于 PHAROS II 期臨床試驗的結果1。該試驗顯示，從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 為75% ，既往接受過治療的患者的 ORR 為 46%。在該試驗...
君實生物特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一線治療
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（歐洲商品名：LOQTORZI?）的上市許可申請（MAA...
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