关于<\/u><\/b>CheckMate -901<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -901是一项III期、随机、开放标签临床研究，旨在评估与标准化疗相比，欧狄沃<\/i>联合逸沃<\/i>或欧狄沃<\/i>联合以顺铂为基础的化疗序贯欧狄沃单药治疗用于未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌患者的疗效与安全性。<\/p> \n
对于欧狄沃<\/i>联合以顺铂为基础的化疗与标准化疗进行对比评估的CheckMate -901研究共纳入608名顺铂耐受的患者，患者被随机分配至欧狄沃<\/i> 360毫克联合以顺铂为基础的化疗（每3周一次）组或单独化疗组，序贯480毫克\/Q4欧狄沃<\/i>单药治疗，直至疾病进展或死亡，最长治疗时间为两年。这项研究的主要终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。CheckMate -901目前仍在进行中，以评估欧狄沃<\/i>联合逸沃<\/i>对比标准化疗的疗效与安全性。<\/p> \n
顺铂耐受人群的OS和PFS结果均基于相应终点的最终分析得出。<\/p> \n
关于尿路上皮癌<\/u><\/b><\/p> \n
尿路上皮癌是全球第十大常见肿瘤，全球每年有57.3万例以上新确诊病例。尿路上皮癌大部分来源于膀胱，约占膀胱癌的90%。除膀胱外，尿路上皮癌还可能发生在泌尿道的其他部位，包括输尿管和肾盂。大多数尿路上皮癌在早期即可确诊，但约 50%的患者会在术后两到三年内面临疾病进展和复发。此外，大约 20% 至 25% 的尿路上皮癌患者会出现疾病转移。在一线治疗中仅化疗的治疗难以维持疗效，这对转移性疾病的治疗产生了重大挑战，而在二线治疗中，晚期尿路上皮癌患者的治疗选择更为有限。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();