关于重度<\/b>宫颈非典型增生（宫颈<\/b>HSIL<\/b>）<\/b> <\/p> \n
宫颈HSIL是出现浸润性宫颈癌之前的癌前疾病。宫颈HSIL由包括HPV-16和HPV-18在内的高风险HPV的持续感染引起，这两种感染共同导致了发展出宫颈HSIL和宫颈癌的最高风险。对近年来宫颈发病率的估计表明，美国每年诊断的病例高达195,000 例。<\/p> \n
关于<\/b>VGX-3100<\/b> <\/p> \n
VGX-3100是一款DNA药物，目前处于针对3种HPV-16\/18相关疾病状态（宫颈异型增生、外阴瘤样病变和肛门非典型增生）的临床试验阶段。宫颈非典型增生项目正处于3期临床试验（REVEAL 1和REVEAL 2）的后期。VGX-3100旨在利用患者自身的免疫系统清除HPV-16\/18病毒和HPV-16\/18相关高级别癌前病变，以降低癌症风险。<\/p> \n
关于<\/b>INOVIO<\/b>的<\/b>DNA<\/b>药物平台<\/b> <\/p> \n
目前，INOVIO有15个DNA药物临床计划正在开发中，其重点是HPV相关疾病、癌症和传染病，包括在美国国防部和流行病防疫创新联盟（CEPI）资助下正在进行的与新冠肺炎和MERS相关的冠状病毒研究。DNA药物由经过优化的DNA质粒组成，DNA质粒是由计算机测序技术合成或重组的双链DNA小环，用于在体内产生特定的免疫反应。<\/p> \n
INOVIO的DNA药物可使用INOVIO的专有手持智能装置CELLECTRA®，将经过优化的质粒通过肌内或皮内注射方式直接送到细胞中。CELLECTRA®设备使用短暂的电脉冲，以可逆的方式打开细胞中的小孔让质粒进入，从而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的关键限制。进入细胞后，DNA质粒可使细胞产生靶向抗原。抗原在细胞中经过自然加工，触发所需的T细胞和抗体介导的免疫反应。使用CELLECTRA®装置给药的目的是确保将DNA药物直接有效地送到人体细胞中，在细胞中驱动免疫反应。INOVIO的DNA药物不会干扰或改变个体自身的DNA。INOVIO的DNA药物平台的优势在于DNA药物的设计和制造速度、产品的稳定性（在储存和运输过程中不需要冷冻）以及在临床试验中观察到的强大的免疫应答、安全性和耐受性。<\/p> \n
在一系列临床试验的7,000多份申请中，3,000多名患者接受了INOVIO公司的研究性DNA药物治疗，显示出INOVIO在迅速开发有潜力满足全球紧急医疗需求的DNA候选药物方面拥有骄人往绩。<\/p> \n
关于<\/b>INOVIO<\/b> <\/p> \n
INOVIO是一家生物科技企业，专注于将精准设计的DNA药品推向市场从而为人们提供传染性疾病、癌症和HPV相关疾病的治疗和防护。INOVIO是第一家也是唯一一家临床证明DNA药物可以通过专利智能装置直接输送进人体细胞从而产生可靠且可耐受的免疫应答的公司。INOVIO的主要免疫疗法候选品VGX-3100（目前正在进行癌前宫颈非典型增生的3期临床试验）在2b期临床试验中清除了高危型HPV-16和18。高危型HPV导致70%的宫颈癌、91%的肛管癌和69%的外阴癌。同样处于开发当中的还包括针对HPV相关癌症和罕见HPV相关疾病（复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）、非HPV相关癌症（多形胶质母细胞瘤（GBM）和前列腺癌）的计划；还有针对与新冠肺炎和MERS相关的冠状病毒、拉沙热、埃博拉以及HIV方面的传染病DNA疫苗开发计划。合作伙伴和协作机构包括艾棣维欣、东方略公司、阿斯利康、比尔和梅琳达·盖茨基金会、流行病防疫创新联盟（CEPI）国防高级研究计划局（DARPA）\/化学生物放射和核防御联合计划执行办公室（JPEO-CBRND）\/国防部（DOD）、HIV疫苗试验网络、国际疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、医学CBRN防御联盟（MCDC）、美国国家癌症研究院、美国国立卫生研究院、美国过敏和传染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌症免疫疗法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、赛默飞世尔科技、宾夕法尼亚大学、沃尔特·里德陆军研究院和威斯达研究所。INOVIO还自豪地获得了2020年女董事联盟“W”称号，该称号旨在表彰董事会中女性比例超过20%的公司。更多信息，请访问www.inovio.com<\/a>。<\/p> \n 联系人：<\/b> <\/b><\/p> \n 投资者关系：Ben Matone，484-362-0076，ben.matone@inovio.com<\/a> 本新<\/i>闻稿包含与我们业务相关的某些前瞻性陈述，包括我们为<\/i>HPV-16\/18<\/i>相关的<\/i>宫颈重度鳞状上皮内病变开发<\/i>VGX-3100<\/i>的<\/i>计划，在即将召开的科学会议上展示临床数据的计划，我们的<\/i>DNA<\/i>药物平台的优势和潜在益处，<\/i>VGX-3100<\/i>和我<\/i>们的其它候选产品，以及我们对研发计划的期望，包括我们与<\/i>QIAGEN<\/i>合作开<\/i>发体外诊断以指导使用<\/i>VGX-3100<\/i>临<\/i>床决策的<\/i>计划。由于诸多因素的影响，实际情况或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验、产品开发计划、商业化活动和成果本身存在的不确定性；我们确保充分产能以大批量生产候选产品的能力；我们能否获得资金，以便为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的<\/i>DNA<\/i>疫苗而<\/i>进行持续研究；我们支持<\/i>DNA<\/i>药物候选产品管线的能力；我们的合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使我们能收到未来款项和特许权使用费；我们资本资源的充足性；替代疗法或者我们或合作者所侧重的病症疗<\/i>法的可用性或潜在可用性，包括可能比我<\/i>们与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护我们不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及我们是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对我们技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；我们截至<\/i>2019<\/i>年<\/i>12<\/i>月<\/i>31<\/i>日的<\/i>10-K<\/i>表年度<\/i>报告、截至<\/i>2020<\/i>年<\/i>9<\/i>月<\/i>30<\/i>日的<\/i>10-Q<\/i>表季度<\/i>报告，以及我们间或向美国证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素。我们无法保证在研管线中的任何候选产品能够成功开发、制造或商业化，亦不能保证临床试验的最终结果将支持上市产品所需的监管批准，或本文所载的任何前瞻性信息将被证明准确。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则我们概不承担更新或修订这些陈述的义务。<\/i> <\/p> \n <\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();
媒体关系：Jeff Richardson，267-440-4211，jrichardson@inovio.com<\/a><\/p> \n