COV002<\/u><\/b><\/p> \n
COV002是一项单盲、多中心、随机对照的II\/III期临床实验，评估了12390名在英国参与AZD1222候选疫苗受试者的安全性、疗效及免疫原性。迄今为止，研究受试者包括年龄在18岁及以上，有较高风险暴露于SARS-CoV-2病毒的健康或健康稳定的慢性病患者。受试者接受单剂量或两剂肌内注射剂量的AZD1222半剂量（约2.5 x1010<\/sup>病毒颗粒<\/span>）或全剂量（约5x1010<\/sup>病毒颗粒<\/span>），或作为对照疫苗的流行性脑脊髓膜炎疫苗MenACWY。受试者抽取了血液样本，并在疫苗接种后长达一年的多个时间点对安全性和免疫原性进行了临床评估。通过COVID-19 PCR对表现出相符症状的疑似病例进行病毒学确认。另外，每周进行拭子检查以检测感染并评估疫苗抗感染的功效。<\/p> \n COV003<\/u><\/b><\/p> \n COV003是一项单盲，多中心，随机对照的III期临床试验，评估了10,300名在巴西参与AZD1222候选疫苗受试者的安全性、疗效和免疫原性。目前为止，研究受试者包括年龄在18岁及以上，有较高风险暴露于SARS-CoV-2病毒的健康或健康稳定的慢性病患者。受试者随机接受两剂肌内剂量的全剂量（约5x1010病毒颗粒）AZD1222，或第一剂接种作为对照疫苗的流行性脑脊髓膜炎疫苗MenACWY，第二剂注射生理盐水安慰剂。受试者抽取了血液样本，并在疫苗接种后长达一年的多个时间点对安全性和免疫原性进行了临床评估。通过COVID-19 PCR对表现出相符症状的疑似病例进行病毒学确认试验。<\/p> \n AZD1222<\/u><\/b><\/p> \n AZD1222由牛津大学及其剥离的公司Vaccitech共同发明。它使用基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体，该病毒在黑猩猩中引起感染，并包含SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，激发免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。<\/p> \n 阿斯利康<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康（LSE\/STO\/NYSE: AZN）是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤，心血管、肾脏及代谢，呼吸及免疫三大主要疾病领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布世界100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p>"];
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