媒体咨询：
公共关系部，
卫材株式会社
+81-(<\/span>0)<\/span>3-3817-5120<\/p> \n

1<\/b>）<\/b> <\/b>产品名称
<\/b>卫克泰^{®<\/sup> 细颗粒制剂1%<\/p> \n}

3<\/b>）<\/b> <\/b>适应症
<\/b>癫痫部分性发作（<\/span>伴或不伴继发性全面性癫痫发作）
<\/span>在对其他抗癫痫药物反应不足的癫痫患者中，使用抗癫痫药物加用治疗强直阵挛癫痫发作<\/p> \n

4<\/b>）<\/b> <\/b>价格
<\/b>卫克泰^{®<\/sup>细颗粒制剂1%：1,068.90日元，每克含1%（包装价格：106,890日元）<\/p> \n}

\n $\"$ <\/a> \n
\n <\/span> \n<\/div> \n
2. <\/b>关于卫克泰（吡仑帕奈）<\/b><\/p> \n
卫克泰是由卫材独家研发的一种新型抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂，可通过靶向突触后细胞膜上的AMPA受体处的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。卫克泰制剂现已上市销售，每日一次，睡前口服。该药的口服混悬剂和片剂已在美国和欧洲获得批准。<\/p> \n
卫克泰已被全球超过65个国家批准，作为12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作（<\/span>伴或不伴继发性全面性癫痫发作）<\/span>的加用治疗。另外，卫克泰已被全球超过60个国家批准，作为12岁及以上癫痫患者的原发性全面强直阵挛发作性癫痫的加用治疗。在日本和美国，卫克泰也适用于4岁及以上癫痫部分性发作（<\/span>伴或不伴继发性全面性癫痫发作）<\/span>患者的单药治疗和加用治疗。在欧洲，已经提交了一份申请，寻求卫克泰的成人外推儿童的批准，用于儿童癫痫部分性发作（<\/span>伴或不伴继发性全面性癫痫发作）<\/span>或原发性全面强直阵挛性发作患者的加用治疗。迄今为止，卫克泰已被广泛应用于治疗全球超过300,000名患者（所有适应症合计）。<\/p> \n
卫材正在全球范围内进行一项III期临床研究（研究338），意在将该药用于治疗与林-戈(<\/span>Lennox-Gastaut)<\/span>综合征相关的癫痫发作。此外，卫材注射制剂的开发也在进行中。<\/p> \n
3. <\/b>关于癫痫<\/b><\/p> \n
癫痫在中国影响了大约900万人，在欧洲影响了600万人，在美国影响了340万人，在日本影响了100万人，在全世界影响了大约6000万人。由于约30%的癫痫患者无法用目前的AEDs^{1<\/sup>来控制其癫痫发作，这是一种医疗需求显著未得到满足的疾病。<\/p> \n}
癫痫大致按发作类型分类，部分性癫痫发作约占癫痫病例的60%，全面性癫痫约占40%。在部分性癫痫发作中，异常放电干扰发生在大脑的有限区域，并可能随后扩散到整个大脑，成为全面性癫痫发作(称为继发性全面性癫痫发作)。在全面性癫痫发作中，异常放电干扰发生在整个大脑，随后可能出现意识丧失或全身出现躯体症状。<\/p> \n
^{1<\/sup>“癫痫和癫痫发作：研究带来的希望。癫痫是什么？”<\/span>国家神经疾病和中风研究所，2016年5月24日访问，}http:\/\/www.ninds.nih.gov\/disorders\/epilepsy\/detail_epilepsy.htm#230253109<\/a><\/u>。<\/p> \n
图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200721\/2863223-1?lang=1<\/a> <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();