关于德琪医药<\/b><\/p> \n
德琪医药是一家植根中国，面向亚太，布局全球，集新药开发、临床研究、药物生产和市场销售于一体的综合性生物医药公司，专注于为中国和亚太其他国家和地区，以及全球各地的患者提供全新作用机制的抗肿瘤创新疗法。2017年4月，全球新药领导企业新基（Celgene，现已被百时美施贵宝正式收购，合并后成为世界前十大制药公司）成为德琪医药的创始合作伙伴并投资德琪。成立三年来，德琪医药已取得7个临床批件、6款在研的创新药、10项正在亚太各地开展的跨区域临床试验，并建立起一条拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线。德琪人以“医者无疆，创新永续”为愿景，力争通过对全新机制药物的专研与市场化，解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。<\/p> \n
ATG-010（selinexor）是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）。美国FDA于2019年7月批准ATG-010与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症，并于2020年6月批准ATG-010单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤。目前正在中国进行难治复发性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的注册临床研究。该药物用于其他多种实体肿瘤和血液肿瘤的治疗方案也已推进到临床后期和注册临床试验阶段。此外，临床前研究表明核输出蛋白XPO1抑制剂能有效治疗携带KRAS突变的多种肿瘤，相关临床研究，包括针对晚期非小细胞肺癌的临床试验，己于近期开展。<\/p> \n
ATG-008是一个第二代的mTORC1\/2抑制剂，目前正在开展多中心的针对晚期肝癌、肺癌、妇科癌和其他多个肿瘤的单药及与抗PD-1抗体联用的临床研究。<\/p> \n
ATG-016是第二代口服选择性核输出蛋白XPO1抑制剂，目前正在进行治疗骨髓增生异常综合症及包括结直肠癌、胃癌，三阴乳腺癌及前列腺癌在内的多项实体肿瘤的临床研究。<\/p> \n
ATG-019是全球首个PAK4\/NAMPT双靶点抑制剂，正在开展包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、肺癌、黑色素瘤等领域的多项临床研究。此外，临床前研究表明，ATG-019联合抗PD-1抗体，可有效提高抗肿瘤疗效并对抗PD-1抗体耐药的肿瘤有效。<\/p> \n
ATG-527是一个在研的抗病毒及治疗自身免疫疾病的创新产品，目前已开展健康受试者的临床试验，并正在进行针对EBV（人类疱疹病毒第四型）和其他病毒感染及SLE（系统性红斑狼疮）等相关疾病的临床研究。<\/p> \n
ATG-017是一款作用于ERK1\/2的高选择性小分子抑制剂，目前正在开展针对多种实体瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤的临床研究。<\/p> \n
此外，德琪医药团队正致力于在小分子、单克隆和双特异性抗体等领域的多个创新靶点药物的早期临床前研究及新药开发。欲了解更多详情，请访问：www.antengene.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性声明<\/b><\/p> \n 本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。<\/p> \n