关于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n
Bavituximab 是一种临床阶段的靶向磷脂酰丝氨酸 (PS) 的创新嵌合单克隆抗体药物。Bavituximab 被认为可以通过阻断PS与其受体相结合，逆转PS介导的免疫抑制。研究表明靶向PS的抗体有激活免疫细胞的功能，可以引发人体免疫激活和抗肿瘤免疫应答等多种反应。通过逆转免疫抑制的机理，PS抗体将可能帮助其他癌症疗法更加有效和不受限制地攻击肿瘤。值得一提的是，Bavituximab在迄今为止进行的多个临床试验中展现出良好可控的安全性和耐受性，这将使其可以与其他疗法有效结合。<\/p> \n
关于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n
Navicixizumab是一种抗DLL4 \/ VEGF双特异性抗体，旨在抑制Notch癌症干细胞通道中的Delta-like ligand 4（DLL4）和血管内皮生长因子（VEGF），从而引发有效的抗肿瘤反应，并且缓解血管生成相关毒性。 在临床前研究中，Navicixizumab在一系列实体瘤异种移植物中表现出强大的体内抗肿瘤活性，包括结肠癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌等。在一项Navicixizumab单药临床1a期研究中，66例多个类型的难治性实体瘤患者中，有19例在应用Navicixizumab治疗后肿瘤缩小。在该临床研究治疗的12名卵巢癌患者中，有3名（25%）通过单药Navicixizumab治疗获得了非严格意义上的部分缓解。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Navicixizumab快速通道（Fast Track）认定，用于治疗此前接受过至少3种疗法，无论是否接受过贝伐单抗治疗的高度严重卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。<\/p> \n
关于鼎航生物标志物平台<\/b><\/p> \n
传统预测性生物标志物往往作用于单一驱动基因突变，然而只有约10%癌症患者拥有已知驱动基因突变对应靶向疗法。鼎航医药致力通过公司专有生物标志物平台推动全新一代精准肿瘤疗法开发：通过基于RNA的方法识别肿瘤微环境中的显性生物学（dominant biology）特征，将肿瘤患者与作用机制靶向其特定生物学特征的疗法精准匹配，提升临床治疗效果，并发掘现有疗法未实现的潜力领域。鼎航医药正与包括美国莫菲特癌症中心在内的全球合作伙伴开展研究合作，对其生物标志物平台的肿瘤微环境指标（Panel）进行持续优化。<\/p> \n
关于鼎航医药<\/b><\/p> \n
鼎航医药是一家行业领先的精准医学肿瘤疗法公司，公司致力凭借其独特的生物标志物平台，通过基于不同肿瘤RNA表达的癌症生物学特征，开发与之相匹配的精准靶向疗法。公司目前候选产品重点关注调节肿瘤免疫生物学及肿瘤血管生成的创新机制药物。Oncologie, Ltd.旗下两家子公司Oncologie, Inc.和鼎航医药，分别位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市和中国上海。鼎航医药愿与全球伙伴携手开发新一代肿瘤疗法，造福更多癌症患者。请访问公司网站 www.oncologie.com<\/a><\/u>.<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();