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关于<\/b>Avapritinib<\/b><\/p> \n

Avapritinib是一款在研、强效、选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。它是用于治疗GIST的1型抑制剂，可直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合。Avapritinib在KIT和PDGFRA突变的GIST中显示了广泛的抑制作用，强效抑制包括针对目前大中华区获批疗法耐药的激活环突变。<\/p> \n

Blueprint Medicines 正在推进avapritinib更广泛的临床开发，用于治疗多线GIST、晚期、惰性和冒烟型系统性肥大细胞增多症。<\/p> \n

Avapritinib是一款以AYVAKIT^{TM<\/sup> 为产品名获美国FDA 批准的激酶抑制剂，用于治疗携带PDGFRA 外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。<\/p> \n}

Avapritinib尚未被美国FDA批准用于治疗任何其他适应症，且尚未被TFDA、NMPA或其它地区健康监管部门批准用于任何适应症。<\/p> \n

关于基石药业<\/b><\/p> \n

基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前5款后期候选药物正处于关键性临床试验。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是通过为全球癌症患者带来创新肿瘤疗法，成为全球知名的中国领先生物制药公司。<\/p> \n

欲了解更多，请浏览www.cstonepharma.com<\/a><\/p> \n

前瞻性申明<\/b><\/p> \n

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();