(function(){
			var content_array=["<p><strong>中国卵巢癌概况<\/strong><\/p> \n<p>卵巢癌是中国发病率最高的妇科肿瘤之一，在中国每年有超过52,000例的新发患者和23,000例死亡患者。卵巢癌患者的总体5年生存率为46%，但被诊断为有远端转移的卵巢癌患者的5年生存率仅为29%。尽管卵巢癌患者对于含铂化疗会产生反应，但大多数卵巢癌患者都会出现无可避免的复发。复发性的铂敏感卵巢癌患者的有效治疗选择仍然十分有限。尽管复发不可避免，但创新药物可延长含铂化疗治疗的响应周期并延缓卵巢癌的复发，这将使中国的卵巢癌患者受益。<\/p> \n<p><strong>关于则乐<\/strong><strong>&reg;<\/strong><\/p> \n<p>作为同类最优PARP抑制剂，尼拉帕利拥有卓越的临床疗效、一天一次的给药方案以及优越的药代动力学特质，并具有能够穿越血脑屏障等优势。根据NOVA研究，则乐&reg;用作复发卵巢癌患者维持治疗，将具有胚系BRCA突变患者（疾病风险比（HR）为0.27）的疾病进展或死亡的风险降低了73％，将没有胚系BRCA突变患者（HR 0.45）的疾病进展或死亡风险降低了55%。<\/p> \n<p>再鼎医药对则乐&reg;开展了中国卵巢癌患者的1期药代动力学（PK）研究。&nbsp;该研究于2019年8月发表在《The Oncologist》上，证明了则乐&reg;在中国患者中的药代动力学特征与全球PK研究中评估的结果相当。再鼎医药从葛兰素史克公司获得则乐&reg;在中国香港、中国澳门和内地的授权许可协议。<\/p> \n<p>国家药品监督管理局于2018年12月12日受理则乐&reg;的新药上市申请，并于2019年1月29日授予其优先审评资格。则乐&reg;现在已获准在中国内地，香港和澳门上市销售，用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗。<\/p> \n<p>自2018年10月在香港上市以来，则乐&reg;在香港迅速获得市场份额。基于IQVIA的数据，则乐&reg;目前已是香港市场份额最高的PARP抑制剂，2019年第3季度市场份额达到77%。<\/p> \n<p>目前则乐&reg;也在中国进行小细胞肺癌患者的一线维持治疗的关键研究。<\/p> \n<p><strong>关于再鼎医药<\/strong><\/p> \n<p>再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造了一系列的候选创新药物，以满足中国医药市场快速增长和全球范围内未满足的医疗需求。再鼎医药的远景是成为一家综合性的创新生物制药公司，研发、生产并销售自主研发及合作伙伴的产品，为促进全世界人类的健康福祉而努力。&nbsp;<\/p>"];
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