关于<\/b> FasT CAR-19<\/b><\/p> \n
FasT CAR-19，或 GC007F，是一种靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗，适用于复发\/难治性 B-ALL 的青少年和成年患者，以及非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。亘喜生物的专利FasTCARTM<\/sup>技术将 GC007F的制备过程缩减至24小时，大大地降低了其成本；这种表型更年轻且更少耗竭的T细胞表现出更强的增殖能力、杀伤效力，和更大范围骨髓以及脾脏的迁移能力，使得 GC007F 有望成为复发或难治性 B-ALL 及NHL的最佳CAR-T治疗方案。<\/p> \n 关于<\/b> Dual CAR-19-22<\/b><\/p> \n Dual CAR-19-22，或GC022，是一种研究性CAR-T细胞疗法，通过在同一个T细胞上表达双抗体靶向CD19和CD22抗原，治疗CD19阳性或\/和CD22阳性的复发\/难治B-ALL患者。此疗法具有剂量依赖的高CR率、低毒性，入组受试者中包括既往接受过CD19 CAR-T治疗无效的患者。<\/p> \n 关于<\/b> Dual CAR-BCMA-19<\/b><\/p> \n Dual CAR-BCMA-19，或GC012，是一种研究性CAR-T细胞疗法，通过在同一个T细胞上表达双抗体靶向 BCMA 和 CD19抗原，治疗 BCMA阳性或\/和CD19阳性的复发\/难治MM患者。先前的研究表明，CD19可在骨髓瘤祖细胞上表达，而 BCMA 是一个经过充分验证的 MM 靶标。<\/p> \n 关于<\/b> Donor CAR-19<\/b><\/p> \n Donor CAR-19，或GC007G，是利用患者干细胞移植供体的淋巴细胞生产的一种研究性靶向CD19的CAR-T细胞疗法。本研究的目的是进一步研究，更好地了解供体来源的CAR-T细胞治疗复发\/难治B-ALL患者的安全性与有效性。<\/p> \n 关于<\/b> B-ALL<\/b><\/p> \n B-ALL 是急性淋巴细胞白血病的一个亚型，是 2-5 岁儿童和 50 岁以上成人中最常见的癌症之一[1]<\/sup><\/sup>。2015 年，全球共有 87.6 万人患有 ALL，有 11 万人因而死亡[2]<\/sup><\/sup>。这一疾病也是儿童最常见的癌症诱因和癌症死亡诱因。ALL 的常规疗法为先通过化疗缓解，而后数年间均需接受进一步化疗。<\/p> \n 关于 <\/b>MM<\/b><\/p> \n 骨髓瘤的起因源于浆细胞异常，异常浆细胞分化后可自我复制，此类异常浆细胞即称为骨髓瘤细胞。随着时间推移，骨髓瘤细胞会聚集在骨髓中，从而损伤骨骼的实体结构。当骨髓瘤细胞聚集于多处骨骼时，则称为“多发性骨髓瘤”。此疾病也可能会损害其他组织和器官，比如肾脏。骨髓瘤细胞可以产生抗体，称为 M 蛋白和其他蛋白。此类蛋白质会聚集于血液、尿液及脏器中[3]<\/sup>。<\/p> \n 关于 亘喜生物<\/b><\/p> \n 亘喜生物科技有限公司（简称“亘喜生物”）是一家临床开发阶段的生物技术公司。亘喜生物力求解决CAR-T行业面临的挑战，如高生产成本、制造过程漫长、缺乏现成的产品、以及对实体肿瘤无效等。在世界级科学家团队的领导下，亘喜生物正致力于开发 FasTCARTM<\/sup>、TruUCARTM<\/sup>（现货CAR-T产品）、Dual CAR 和Enhanced CAR-T细胞疗法，用于治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和实体瘤。<\/p> \n [1]<\/sup><\/sup> https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/acute-lymphocytic-leukemia\/about\/key-statistics.html<\/a> 联系方式：<\/b><\/p> \n Linc HE<\/b> William Cao<\/b>博士
[2]<\/sup><\/sup> https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC5055577\/<\/a>
[3]<\/sup> <\/sup>https:\/\/seer.cancer.gov\/statfacts\/html\/mulmy.html<\/a> <\/p> \n \n \n
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业务拓展
Linc.he@gracellbio.com<\/a> <\/span><\/p> <\/td> \n
创始人、董事长兼首席执行官
william.cao@gracellbio.com<\/a><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n