VGX-3100简介<\/b><\/p> \n
VGX-3100是一种正在研究的基于DNA的免疫疗法，用于治疗HPV 16和HPV 18感染，以及宫颈（三期）和外阴与肛门（二期）癌前病变。VGX-3100有望成为较早的<\/span>获准用于治疗宫颈HPV感染的疗法以及较早的<\/span>针对宫颈癌前病变的非手术疗法。VGX-3100通过刺激对HPV 16和HPV 18的特异性免疫反应发挥作用，消除感染并破坏癌前病变细胞。在面向167名在组织学上呈现HPV 16\/18宫颈HSIL（CIN 2\/3级）的成年女性开展的随机、双盲、安慰剂对照2b期研究中，相比安慰剂，VGX-3100治疗显著减少了宫颈HSIL并清除了HPV感染。最常见的副作用是注射部位疼痛，无严重不良事件。VGX-3100利用患者自身的免疫系统清除HPV 16和HPV 18感染和癌前病变，避免了手术带来的更大风险，例如生殖健康的丧失和消极的社会心理影响。<\/p> \n Inovio Pharmaceuticals Inc.简介<\/b><\/p> \n Inovio是一家创新的生物技术公司，专注于人造核酸技术的发现、开发和商业化，从而对抗癌症和传染疾病。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和递送技术，用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用，并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio较<\/span>先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV（人乳头瘤病毒）相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、罗氏\/基因泰克(Roche\/Genentech)、北京东方略生物医药科技有限公司、GeneOne Life Science、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范创新联盟(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)、美国国防高级研究计划局(Defense Advanced Research Projects Agency)、美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯达研究所(The Wistar Institute)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania<\/span>)。详情请访问：www.inovio.com<\/a><\/u>。<\/p> \n 本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发基于<\/i>DNA的免疫疗法的计划、对研发计划的预期，例如计划启动和展开临床试验，以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA免疫疗法，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告，该公司截至2019年3月31日的10-Q表季度报告，以及该公司不时向证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化；临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。<\/i><\/p> \n 联系人：<\/b><\/span><\/p> <\/td> \n 投资者<\/span><\/p> <\/td> \n 媒体<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n Ben Matone<\/span><\/p> <\/td> \n Jeffrey C. Richardson<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 电话：1-484-362-0076<\/span><\/p> <\/td> \n 电话：1-267-440-4211<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n \n \n
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