RRP简介<\/b><\/p> \n
复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)是一种罕见疾病（美国估计有20000例病例），其特征是由人类乳头瘤病毒引起的呼吸道肿瘤的生长。虽然是良性的，但乳头状瘤会引起严重的、甚至危及生命的气道阻塞和呼吸道并发症。这种疾病有一个明显倾向，即乳头状瘤在手术切除后复发的倾向。如果不治疗，RRP在肺部发展，受感染的患者可能会经历复发性肺炎、慢性肺病（支气管扩张），并最终恶化为肺衰竭。在极罕见的情况下（不到1%的病例），乳头状瘤可能会发生癌变（恶性转化），恶化为鳞状细胞癌。RRP的其他症状可能会包括声音嘶哑、睡眠和吞咽困难以及慢性咳嗽。儿童的RRP症状比成人更严重。在儿童中，这种疾病通常在2至4岁诊断出来，而在成人中，这种疾病最常发生在第三个或第四个十年。<\/p> \n
生殖器疣简介<\/b><\/p> \n
HPV 6和HPV 11共同导致约90%的生殖器疣。生殖器疣在美国比较常见，每1000名15至39岁的女性约有1至3例，而每1000名男性约有1至5例。据估计，2014年美国有465000名因这种疾病而首次就诊的患者。肛门疣通常无临床症状，但其他人能看到会造成患者心理上和社会上的极大痛苦。有症状的患者会出现疼痛和\/或瘙痒，有些病例会导致出血或溃疡。乳胶避孕套不能预防生殖器疣，因为HPV-6和HPV-11仅通过皮肤接触便会传播。目前推荐的生殖器疣疗法包括某些外用药膏、冷冻疗法、手术切除以及酸性溶液的应用，这些疗法会去除大多数患者的疣。然而，这些疗法并不能阻止HPV的皮肤接触传播。<\/p> \n
Inovio Pharmaceuticals, Inc.简介<\/b><\/p> \n
Inovio是一家专注于DNA免疫疗法和疫苗的发现、开发和商业化，致力改变癌症和传染病治疗及预防的后期生物技术公司。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和DNA递送技术，用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用，并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV（人乳头瘤病毒）相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、罗氏\/基因泰克(Roche\/Genentech)、北京东方略生物医药科技有限公司、威斯达研究所(The Wistar Institute)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania<\/span>)、帕克癌症免疫疗法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、流行病防范创新联盟(CEPI)、美国国防高级研究计划局(DARPA)、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、美国国立卫生研究院(NIH)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)，德雷塞尔大学(Drexel University<\/span>)和拉瓦尔大学(Laval University<\/span>)。详情请访问：www.inovio.com<\/a>。<\/p> \n 本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发基于电穿孔技术的药物和基因递送技术以及<\/i>DNA疫苗的计划；对研发计划的预期，例如计划启动和展开临床试验，以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告，以及该公司不时提交的其他监管文件所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化；临床试验的最终结果将支持销售授权产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。<\/i><\/p> \n 联系人：<\/b>
<\/b>投资者：Ben Matone，电话：484-362-0076，电邮：ben.matone@inovio.com<\/a>
媒体：Jeff Richardson，电话：267-440-4211，电邮：jrichardson@inovio.com<\/a><\/p>"];
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