关于IBI188<\/p> \n
IBI188是重组全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 单克隆抗体注射液，是具有自主知识产权的国家1类单克隆抗体新药。拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。体内外实验均显示IBI188能够结合肿瘤细胞表面的CD47抗原，阻断CD47-SIRPα<\/span>信号通路，抑制CD47传递的“别吃我”信号，促使巨噬细胞识别肿瘤细胞传递的“吃掉我”信号，从而吞噬肿瘤细胞，发挥机体的抗肿瘤效应。<\/p> \n 关于CIBI188A101研究<\/p> \n CIBI188A101研究是一项在中国开展的评估IBI188治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药以及不同联合方案在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性及 II 期推荐剂量。其中，1a 期研究主要探索IBI188单药的初始剂量和维持剂量。<\/p> \n 关于信达生物<\/strong><\/p> \n “始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，香港联交所代码：01801。<\/p> \n 目前，公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台，已建立起了一条包括20个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域，13个品种进入临床试验，其中4个品种在临床III期研究，1个产品（阿达木单抗注射液生物类似药）的上市申请被国家药监局受理，1个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®<\/sup>）的上市申请已正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的第一个适应症是复发\/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。<\/p> \n 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p> \n 如需了解更多信息，敬请联系：
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电话：+86 512-69566088<\/p>"];
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